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(2Z,8E,12R)-tetradecadiene-4,6-diyne-1,12,14-triol-1-O-β-D-glucopyranoside | 1334237-18-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2Z,8E,12R)-tetradecadiene-4,6-diyne-1,12,14-triol-1-O-β-D-glucopyranoside
英文别名
(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(2Z,8E,12R)-12,14-dihydroxytetradeca-2,8-dien-4,6-diynoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
(2Z,8E,12R)-tetradecadiene-4,6-diyne-1,12,14-triol-1-O-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
1334237-18-1
化学式
C20H28O8
mdl
——
分子量
396.438
InChiKey
BQDYRVLUVYEYKM-SXFFRMRQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    140
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    红花小花中的新聚乙炔葡糖苷及其弱抗炎活性
    摘要:
    从小花的小花中分离出八个新的线性聚乙炔葡糖苷(1-8),含两个C(10)-,一个C(13)-和五个C(14)-乙炔,以及三个已知的聚乙炔(9-11)。 Carthamus tinctorius L.通过光谱学方法和化学证据阐明了它们的结构。化合物3-9的绝对构型已通过Snatzke和Gerards的方法得到证实,观察到在CHCl(3)中加入四(三氟乙酸)二铑(Rh(2)(OCOCF(3))(4)]后诱导的圆二色性。还测试了所有分离的化合物(1-11)对小鼠巨噬细胞中LPS诱导的NO产生的抑制活性,并且在1×10(-5)M的浓度下仅表现出弱的活性。
    DOI:
    10.1016/j.carres.2011.06.015
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文献信息

  • New polyacetylene glucosides from the florets of Carthamus tinctorius and their weak anti-inflammatory activities
    作者:Jun He、Yi Shen、Jian-Shuang Jiang、Ya-Nan Yang、Zi-Ming Feng、Pei-Cheng Zhang、Shao-Peng Yuan、Qi Hou
    DOI:10.1016/j.carres.2011.06.015
    日期:2011.9
    Eight new linear polyacetylene glucosides (1-8), containing two C(10)-, one C(13)- and five C(14)-acetylenes, together with three known polyacetylenes (9-11) were isolated from the florets of Carthamus tinctorius L. Their structures were elucidated by means of spectroscopic methods and chemical evidence. The absolute configurations of compounds 3-9 were confirmed by Snatzke and Gerards's method, observing
    从小花的小花中分离出八个新的线性聚乙炔葡糖苷(1-8),含两个C(10)-,一个C(13)-和五个C(14)-乙炔,以及三个已知的聚乙炔(9-11)。 Carthamus tinctorius L.通过光谱学方法和化学证据阐明了它们的结构。化合物3-9的绝对构型已通过Snatzke和Gerards的方法得到证实,观察到在CHCl(3)中加入四(三氟乙酸)二铑(Rh(2)(OCOCF(3))(4)]后诱导的圆二色性。还测试了所有分离的化合物(1-11)对小鼠巨噬细胞中LPS诱导的NO产生的抑制活性,并且在1×10(-5)M的浓度下仅表现出弱的活性。
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