N'-(4-phenylphthalazin-1-yl)benzhydrazide | 76972-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N'-(4-phenylphthalazin-1-yl)benzhydrazide
• 英文别名: N'-(4-phenylphthalazin-1-yl)benzohydrazide
• CAS: 76972-82-2
• 化学式: C₂₁H₁₆N₄O
• 分子量: 340.384
• InChiKey: HYMOFSNCMLKTFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(4-phenylphthalazin-1-yl)benzhydrazide 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3,6-Diphenyl-1,2,4-triazolo<3,4-a>phthalazine
  参考文献：
  名称：

  肼衍生物和邻苯甲酰基苯甲酸作为具有抗菌活性的酞嗪的来源

  摘要：

  从 2-苯甲酰苯甲酸 (1) 和原型肼本身或其一些简单的同系物开始，产生 phthalazin-1(2H)-one 衍生物 2a-d。2 与 P2S5 或 POCl3 的反应分别得到它们的硫酮衍生物 3a-c 或氯衍生物 4。酞嗪 3 和 4 与肼衍生物的进一步反应得到了它们的肼基衍生物 5a-d。化合物 5a 和 5d 用作三唑基 6 和吡唑基酞嗪 7 的前体。测试了一些制备的酞嗪的抗微生物活性。

  DOI：

  10.3184/030823410x12658886079090
• 作为产物：
  描述：

  邻苯甲酰苯甲酸 在 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N'-(4-phenylphthalazin-1-yl)benzhydrazide
  参考文献：
  名称：

  Merchant, J. R.; Kulkarni, S. D.; Venkatesh, M. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 10, p. 914 - 916

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MERCHNANT, J. R.;KULKARNI, S. D.;VENKATESH, M. S., INDIAN J. CHEM., 1980, 19, N 10, 914-916
  作者：MERCHNANT, J. R.、KULKARNI, S. D.、VENKATESH, M. S.

  DOI：——

  日期：——