2-异丙基-2H-苯并三唑 | 69218-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 中文名称: 2-异丙基-2H-苯并三唑
• 英文名称: 2-Isopropylbenzotriazole
• 英文别名: 2-isopropyl-2H-benzo[d][1,2,3]triazole；2-isopropyl-2H-benzotriazole；2-isopropyl-2H-1,2,3-benzotriazole；2-propan-2-ylbenzotriazole
• CAS: 69218-31-1
• 化学式: C₉H₁₁N₃
• 分子量: 161.206
• InChiKey: TYNHWMHRAXGFGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异丙基-2H-苯并三唑 在 正丁基锂 、 重水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以45%的产率得到2-[3-(Benzotriazol-2-yl)-2,3-dimethylbutan-2-yl]benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  Study of the Orientation of Lithiation of 1- and 2-Alkylbenzotriazoles

  摘要：

  Lithiation of 1-isopropylbenzotriazole (1) and subsequent reactions with iodine, with methyl iodide, and with D2O each gave complex mixtures of products indicating that the lithiation of 1 occurs at mainly three positions in the benzene ring. By contrast, lithiation of 2-isopropylbenzotriazole (11) occurs only at the alpha-CH of the isopropyl group. 1-Methyl-(14) and 1-ethylbenzotriazole (20) show lithiation both at the alpha-CH and to a lesser extent in the benzene ring. The products of the reactions are isolated or are characterized by GC/MS. Reaction mechanisms are suggested.

  DOI：

  10.1021/jo00110a031
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 T406石油添加剂 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以65%的产率得到1-异丙基-1H-苯并三唑
  参考文献：
  名称：

  溶剂热条件下2-烷基三唑的合成

  摘要：

  通过在无金属和溶剂热条件下使用组织良好的亲核取代策略，开发了一种直接使用烷基卤化物作为容易获得的烷基化试剂的 2-烷基三唑的通用协议。三唑的 2 位发生了各种烷基取代，主要在文中进行了检查。特别是直链双溴烷烃与1,2,3-三唑反应生成溴烷基三唑和双三唑，溴烷基三唑的再烷基化通过三唑的加成实现。该程序方便，通常提供 2-烷基化产物，在目前的合成方法下，这种产物略显稀缺。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2022.132765

文献信息

• Green and Efficient Protocol for N-Alkylation of Benzotriazole Using Basic Ionic Liquid [Bmim]OH as Catalyst Under Solvent-Free Conditions
  作者：Zhang-Gao Le、Tao Zhong、Zong-Bo Xie、Xue-Xia Lü、Xia Cao

  DOI：10.1080/00397910903277888

  日期：2010.8.5

  N-Alkylation of benzotriazole bearing an acidic hydrogen atom attached to nitrogen with alkyl halides is accomplished in basic ionic liquid [Bmim]OH (1-butyl-3-methylimidazolium hydroxide) under solvent-free conditions. The procedure is convenient and efficient and generally affords the N-alkylated product.

  在碱性离子液体 [Bmim]OH（1-丁基-3-甲基咪唑鎓氢氧化物）中，在无溶剂条件下，将带有与氮相连的酸性氢原子的苯并三唑与烷基卤进行 N-烷基化。该程序方便有效，通常提供N-烷基化产物。
• INHIBITORS OF RECEPTOR INTERACTING PROTEIN KINASE I FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20210094921A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  Disclosed herein are compounds which inhibit RIPK1, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of RIPK1-mediated diseases, such as neurodegenerative disorders, inflammatory disorders, and cancer.

  本文披露了抑制RIPK1的化合物、制药组合物以及治疗RIPK1介导的疾病（如神经退行性疾病、炎症性疾病和癌症）的方法。
• SUBSTITUTED AMINOINDANES AND ANALOGS THEREOF, AND THE PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Rackelmann Nils

  公开号：US20110201590A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The invention relates to substituted aminoindanes and analogs thereof of formula (I) and the pharmaceutical use thereof. Medicaments which comprise compounds of this type are suitable for the prevention or treatment of diverse disorders such as, for example, of respiratory disorders, cystic fibrosis disorders, acute or chronic renal disorders or bowel disorders.

  该发明涉及公式（I）的替代氨基茚和类似物及其药用。包含这类化合物的药物适用于预防或治疗各种疾病，例如呼吸系统疾病、囊性纤维化疾病、急性或慢性肾脏疾病或肠道疾病。
• Methods For Avoiding Edema in the Treatment of Metabolic, Inflammatory, and Cardiovascular Disorders
  申请人：Sanders Martin E.

  公开号：US20080194646A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Compounds, compositions, and methods of treating or preventing PPARγ-mediated diseases, including cancer, using phenoxy acetic acid derivatives and prodrugs are provided.

  本发明提供了使用苯氧乙酸衍生物及其前药治疗或预防PPARγ介导的疾病，包括癌症的化合物、组合物和方法。
• NOVEL DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITORS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Thomas Abraham

  公开号：US20070232608A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention relates to novel compounds useful as dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) inhibitors of the formula: wherein X, Y, a, R 1 , and R 2 are as defined herein.

  本发明涉及一种新型化合物，其可用作二肽基肽酶IV（DPP-IV）抑制剂，其化学式为：其中X、Y、a、R1和R2的定义如本文所述。

表征谱图