diethyl 2,6-dibromomethyl-3,5-pyridinedicarboxylate | 185540-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2,6-dibromomethyl-3,5-pyridinedicarboxylate
• 英文别名: 2,6-diethyl 3,5-dibromomethylpyridinecarboxylate；Diethyl 2,6-bis(bromomethyl)pyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 185540-29-8
• 化学式: C₁₃H₁₅Br₂NO₄
• 分子量: 409.074
• InChiKey: KQZZFXVVMYSXCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetraethyl 8,21,27,28,29,30-hexazapentacyclo[21.3.1.12,6.110,14.115,19]triaconta-1(26),2,4,6(30),10(29),11,13,15,17,19(28),23(27),24-dodecaene-4,12,17,25-tetracarboxylate 、 diethyl 2,6-dibromomethyl-3,5-pyridinedicarboxylate 在 lithium tert-butoxide 作用下， 以 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以40%的产率得到Tetratert-butyl 8,21,27,28,29,30-hexazapentacyclo[21.3.1.12,6.110,14.115,19]triaconta-1(26),2,4,6(30),10(29),11,13,15,17,19(28),23(27),24-dodecaene-4,12,17,25-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  蛍光消光にあまり敏感でない新規な希土類金属クリプテート

  摘要：

  本发明提供了一种荧光测定方法，通过引入一种稀土金属隐形测量介质，该介质对荧光猝灭的敏感性较低，含有至少一个吡啶基团，该基团被取代或未取代一次或多次。一种用于减少由测量介质引起的荧光猝灭的方法。该发明还涉及一种新型稀土金属隐形，其对由测量介质引起的荧光猝灭的敏感性较低。

  公开号：

  JP2004509075A
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶-3,5-二甲酸二乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 3.5h， 以21%的产率得到diethyl 2,6-dibromomethyl-3,5-pyridinedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  含吡啶环的分子带

  摘要：

  描述了带状化合物6-10的首次合成。制备并表征了新的结构单元2,6-双（溴甲基）吡啶-3,5-二羧酸二乙酯1。单晶X射线结构分析表明，这些带状分子呈折叠构型排列，吡啶和苯单元面对面折叠，甲苯磺酰基单元8-10朝外。这些分子带的“分子内自组装”（折叠）主要归因于[3.3]元环phanes和吡啶并吡啶的能量上更有利的顺式构象。

  DOI：

  10.1002/jlac.199619961225

文献信息

• Novel rare earth metal cryptates which are not very sensitive to the fluorescence quenching
  申请人：——

  公开号：US20040092726A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The invention relates to a process for reducing the fluorescence quenching caused by the measuring medium in a fluorescence assay, by introducing into said medium of rare earth metal cryptates which are not very sensitive to this fluorescence quenching, said rare earth metal cryptates comprising at least one pyridine radical which is substituted one or more times or unsubstituted. The invention also relates to novel rare earth metal cryptates which are not very sensitive to the fluorescence quenching caused by the measuring medium.

  该发明涉及一种减少荧光测定中测量介质引起的荧光猝灭的过程，通过向该介质中引入对该荧光猝灭不太敏感的稀土金属螯合物，所述稀土金属螯合物包括至少一个吡啶基，该吡啶基被取代一次或多次或未取代。该发明还涉及一种新型对测量介质引起的荧光猝灭不太敏感的稀土金属螯合物。
• [EN] SYNTHETIC UBIQUITINS AND USE THEREOF IN DRUG SCREENING ASSAYS<br/>[FR] UBIQUITINES SYNTHÉTIQUES ET UTILISATION DE CELLES-CI DANS DES ESSAIS DE CRIBLAGE DE MÉDICAMENT
  申请人：PROTEOLOGICS LTD

  公开号：WO2013042120A2

  公开（公告）日：2013-03-28

  Synthetic ubiquitins are provided in which at least one amino acid residue is replaced with a residue of an alpha-amino acid substituted by a detectable moiety, useful in various high throughput screening (HTS) methods for identifying potential drug candidates as inhibitors of ubiquitin-mediated proteolysis.
• 蛍光消光にあまり敏感でない新規な希土類金属クリプテート
  申请人：シ ビオ アンテルナショナル

  公开号：JP2004509075A

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention provides a fluorescence assay by introducing a rare earth metal cryptate measurement medium, which is less sensitive to fluorescence quenching, containing at least one pyridine group, which is substituted or unsubstituted one or more times. A method for reducing fluorescence quenching caused by a measurement medium. The invention also relates to novel rare earth metal cryptates which are less sensitive to fluorescence quenching caused by the measurement medium.

  本发明提供了一种荧光测定方法，通过引入一种稀土金属隐形测量介质，该介质对荧光猝灭的敏感性较低，含有至少一个吡啶基团，该基团被取代或未取代一次或多次。一种用于减少由测量介质引起的荧光猝灭的方法。该发明还涉及一种新型稀土金属隐形，其对由测量介质引起的荧光猝灭的敏感性较低。
• Molecular Ribbons Containing Pyridine Rings
  作者：Stefan Breidenbach、Stefan Ohren、Regine Herbst-Irmer、Sirpa Kotila、Martin Nieger、Fritz Vögtle

  DOI：10.1002/jlac.199619961225

  日期：1996.12

  folded conformation, with the pyridine and benzene units being folded in a face-to-face manner, and the tosyl units of 8–10 pointing outwards. The “intramolecular self-assembly” (folding) of these molecular ribbons is primarily attributable to the energetically more favourable syn conformation of both the [3.3]metacyclophanes and the pyridinophanes.

  描述了带状化合物6-10的首次合成。制备并表征了新的结构单元2,6-双（溴甲基）吡啶-3,5-二羧酸二乙酯1。单晶X射线结构分析表明，这些带状分子呈折叠构型排列，吡啶和苯单元面对面折叠，甲苯磺酰基单元8-10朝外。这些分子带的“分子内自组装”（折叠）主要归因于[3.3]元环phanes和吡啶并吡啶的能量上更有利的顺式构象。