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RU 45703 | 111325-10-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
RU 45703
英文别名
1-O-octadecyl-2-O-ethyl-3-O-<5-(N,N,N-trimethylammonio)pentanoyl>glycerol iodide;1-O-octadecyl-2-O-ethyl-3-O-[5-(N,N,N-trimethylammonio)pentanoyl]glycerol iodide;[5-(2-Ethoxy-3-octadecoxypropoxy)-5-oxopentyl]-trimethylazanium;iodide
RU 45703化学式
CAS
111325-10-1
化学式
C31H64NO4*I
mdl
——
分子量
641.758
InChiKey
JUYCSVXBPHVEGT-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.09
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    29
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.97
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    rac-1-O-octadecyl-2-O-ethylglycerol吡啶 、 sodium carbonate 作用下, 以 氯仿丙酮 为溶剂, 生成 RU 45703
    参考文献:
    名称:
    PAF-醚中的构效关系。4.羧酸酯等排体的合成和生物活性。
    摘要:
    报道了在位置1(醚,氨基甲酸酯),2(乙酰基,乙氧基)和3(链长和极性头基)上结构修饰的PAF-醚的一些3-羧酸酯等排体的合成和生物学特性。所有衍生物在体外(血小板聚集)和体内(豚鼠的支气管收缩和血小板减少,以及在大鼠中低血压程度较小)均表现出拮抗PAF-醚诱导的作用。此处介绍的功能修饰不会显着改变拮抗剂活性的效力,并且没有对映选择性。除1-氨基甲酰基类似物(对乙酰胆碱诱导的低血压和支气管收缩同样有效)外,所有等位基因都是特异性的PAF-醚拮抗剂。
    DOI:
    10.1021/jm00397a025
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文献信息

  • WICHROWSKI, BOGUSLAW;JOUQUEV, SIMONE;BROQUET, COLETTE;HEYMANS, FRANCOISE;+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 2, 410-415
    作者:WICHROWSKI, BOGUSLAW、JOUQUEV, SIMONE、BROQUET, COLETTE、HEYMANS, FRANCOISE、+
    DOI:——
    日期:——
  • Structure-activity relationship in PAF-acether. 4. Synthesis and biological activities of carboxylate isosteres
    作者:Boguslaw Wichrowski、Simone Jouquey、Colette Broquet、Francoise Heymans、Jean Jacques Godfroid、Jeanne Fichelle、Manuel Worcel
    DOI:10.1021/jm00397a025
    日期:1988.2
    The synthesis and biological characterization of some 3-carboxylate isosteres of PAF-acether structurally modified in positions 1 (ether, carbamate), 2 (acetoyl, ethoxy), and 3 (chain length and polar head group) are reported. All derivatives present antagonist activities against PAF-acether-induced effects in vitro (platelet aggregation) and in vivo (bronchoconstriction and thrombocytopenia in guinea
    报道了在位置1(醚,氨基甲酸酯),2(乙酰基,乙氧基)和3(链长和极性头基)上结构修饰的PAF-醚的一些3-羧酸酯等排体的合成和生物学特性。所有衍生物在体外(血小板聚集)和体内(豚鼠的支气管收缩和血小板减少,以及在大鼠中低血压程度较小)均表现出拮抗PAF-醚诱导的作用。此处介绍的功能修饰不会显着改变拮抗剂活性的效力,并且没有对映选择性。除1-氨基甲酰基类似物(对乙酰胆碱诱导的低血压和支气管收缩同样有效)外,所有等位基因都是特异性的PAF-醚拮抗剂。
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