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methyl 2-hydroxy-4-phenoxy-2-phenylbutanoate | 334927-80-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 2-hydroxy-4-phenoxy-2-phenylbutanoate
英文别名
——
methyl 2-hydroxy-4-phenoxy-2-phenylbutanoate化学式
CAS
334927-80-9
化学式
C17H18O4
mdl
——
分子量
286.328
InChiKey
VMQUGGHJQSQNQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.52
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    55.76
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Nucleophilic benzoylation using lithiated methyl mandelate as a synthetic equivalent of the benzoyl carbanion. Oxidative decarboxylation of α-hydroxyacids
    摘要:
    The synthesis of alkyl aryl ketones using lithiated methyl mandelate as a synthetic equivalent of the benzoyl carbanion is reported (Umpolung). The methodology involves alkylation of methyl mandelate, hydrolysis of the ester group and oxidative decarboxylation of the resulting -alpha -hydroxyacids. The last step is carried out in a catalytic aerobic way using a Co(III) complex in the presence of pivalaldehyde under very mild and advantageous conditions. The procedure is also applied to methyl mandelates substituted on the aromatic ring. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)01097-8
  • 作为产物:
    描述:
    DL-扁桃酸甲酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 methyl 2-hydroxy-4-phenoxy-2-phenylbutanoate
    参考文献:
    名称:
    Nucleophilic benzoylation using lithiated methyl mandelate as a synthetic equivalent of the benzoyl carbanion. Oxidative decarboxylation of α-hydroxyacids
    摘要:
    The synthesis of alkyl aryl ketones using lithiated methyl mandelate as a synthetic equivalent of the benzoyl carbanion is reported (Umpolung). The methodology involves alkylation of methyl mandelate, hydrolysis of the ester group and oxidative decarboxylation of the resulting -alpha -hydroxyacids. The last step is carried out in a catalytic aerobic way using a Co(III) complex in the presence of pivalaldehyde under very mild and advantageous conditions. The procedure is also applied to methyl mandelates substituted on the aromatic ring. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)01097-8
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文献信息

  • Catalytic aerobic oxidative decarboxylation of α-hydroxy-acids. Methyl mandelate as a benzoyl anion equivalent
    作者:Gonzalo Blay、Isabel Fernández、Pilar Formentin、JoséR. Pedro、Antonio L. Roselló、Rafael Ruiz、Yves Journaux
    DOI:10.1016/s0040-4039(98)00482-1
    日期:1998.5
    The monomeric square-planar cobalt(III) complex of bis-N,N'-disubstituted oxamides catalyses the oxidative decarboxylation of alpha-hydroxy acids with molecular oxygen/pivalaldehyde with very good yields. This reaction offers an interesting alternative in the use of methyl mandelate as a convenient benzoyl anion equivalent. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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