1-<(tert-Butyldimethylsilyl)oxy>-2-methyl-1-phenyl-2-propanol | 132161-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<(tert-Butyldimethylsilyl)oxy>-2-methyl-1-phenyl-2-propanol
• 英文别名: 1-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methyl-1-phenylpropan-2-ol
• CAS: 132161-99-0
• 化学式: C₁₆H₂₈O₂Si
• 分子量: 280.483
• InChiKey: ZSYRMVREPURPLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<(tert-Butyldimethylsilyl)oxy>-2-methyl-1-phenyl-2-propanol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到2-甲基-1-苯基丙烷-1,2-二醇
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Reductive Cleavage of tert-Butyldimethylsilyl Ethers. Selective Mono-Deprotection of Bis-Silyl-Protected Diols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00102a047
• 作为产物：
  描述：

  DL-扁桃酸甲酯 在 咪唑 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-<(tert-Butyldimethylsilyl)oxy>-2-methyl-1-phenyl-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Reductive Cleavage of tert-Butyldimethylsilyl Ethers. Selective Mono-Deprotection of Bis-Silyl-Protected Diols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00102a047

文献信息

• N-iodosuccinimide mediated oxidative cleavage of vicinal, monoprotected diols
  作者：Chriss E. McDonald、Harald Holcomb、Todd Leathers、Francis Ampadu-Nyarko、James Frommer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97043-6

  日期：1990.1

  Vicinal, monoprotected diols are cleaved to mixed acetals and carbonyl compounds upon treatment with N-iodosuccinimide in the presence of light, base, and methanol.

  在轻质，碱性和甲醇的存在下，用N-碘代琥珀酰亚胺处理后，将邻位的单保护二醇裂解为混合的缩醛和羰基化合物。
• de Vries Erik F. J., Brussee Johannes, van der Gen Arne, J. Org. Chem, 59 (1994) N 23, S 7133- 7137
  作者：de Vries Erik F. J., Brussee Johannes, van der Gen Arne

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular Reductive Cleavage of tert-Butyldimethylsilyl Ethers. Selective Mono-Deprotection of Bis-Silyl-Protected Diols
  作者：Erik F. J. de Vries、Johannes Brussee、Arne van der Gen

  DOI：10.1021/jo00102a047

  日期：1994.11