4-acetonyl-1-methyl-3,4-dihydro-2(1H)-pyridone | 126523-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-acetonyl-1-methyl-3,4-dihydro-2(1H)-pyridone
• 英文别名: 1-Methyl-4-(2-oxopropyl)-3,4-dihydropyridin-2-one
• CAS: 126523-33-9
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• 分子量: 167.208
• InChiKey: JHSPGPVYVPEBAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetonyl-1-methyl-3,4-dihydro-2(1H)-pyridone 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (1R,5S)-2-Methyl-7-(phenyl-hydrazono)-2-aza-bicyclo[3.3.1]nonan-3-one
  参考文献：
  名称：

  2-氮杂双环[3.3.1]壬南-3,7-二酮的合成及其费歇尔吲哚化

  摘要：

  报道了基于酰胺5的分子内酰胺烷基化和六氢-1,5-甲氧基偶氮并[4,3- b ]吲哚体系的3-氧代衍生物的首次合成的一种新的，高效的合成功能化吗啡6的合成途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80673-0
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 3-acetonylglutarate 在 盐酸 氢氧化钾 、 ammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-acetonyl-1-methyl-3,4-dihydro-2(1H)-pyridone
  参考文献：
  名称：

  2-氮杂双环[3.3.1]壬南-3,7-二酮的合成及其费歇尔吲哚化

  摘要：

  报道了基于酰胺5的分子内酰胺烷基化和六氢-1,5-甲氧基偶氮并[4,3- b ]吲哚体系的3-氧代衍生物的首次合成的一种新的，高效的合成功能化吗啡6的合成途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80673-0

文献信息

• The fischer indolization of 4-acetonyl-2,6-piperidinediones
  作者：Mercedes Amat、Enric Sanfeliu、Joan Bosch

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85805-1

  日期：——
• AMAT, MERCEDES;SANFELIU, ENRIC;BONJOCH, JOSEP;BOSCH, JOAN, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N9, C. 3841-3844
  作者：AMAT, MERCEDES、SANFELIU, ENRIC、BONJOCH, JOSEP、BOSCH, JOAN

  DOI：——

  日期：——
• AMAT, MERCEDES;SANFELIU, ENRIC;BOSCH, JOAN, TETRAHEDRON, 45,(1989) N4, C. 7939-7946
  作者：AMAT, MERCEDES、SANFELIU, ENRIC、BOSCH, JOAN

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2-azabicyclo[3.3.1]nonan-3,7-diones and their fischer indolization
  作者：Mercedes Amat、Enric Sanfeliu、Josep Bonjoch、Joan Bosch

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80673-0

  日期：1989.1

  A new, efficient synthetic route to functionalized morphans 6 based on the intramolecular amidoalkylation of enamides 5 and the first synthesis of 3-oxoderivatives of the hexahydro-1,5-methanoazocino[4,3-b]indole system are reported.

  报道了基于酰胺5的分子内酰胺烷基化和六氢-1,5-甲氧基偶氮并[4,3- b ]吲哚体系的3-氧代衍生物的首次合成的一种新的，高效的合成功能化吗啡6的合成途径。