N,N'-bis-(3-Bromophenyl)formamidine | 49755-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis-(3-Bromophenyl)formamidine
• 英文别名: N,N'-bis(3-bromophenyl)methanimidamide
• CAS: 49755-06-8
• 化学式: C₁₃H₁₀Br₂N₂
• 分子量: 354.044
• InChiKey: ODTDHHSGYOOYKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  2604

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis-(3-Bromophenyl)formamidine 在 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三步反应法无催化剂合成芳基二胺

  摘要：

  与芳基胺形成C–N键是有机化学中研究最广泛的反应之一。尽管如此，它仍然是极具挑战性的，通常需要昂贵的贵金属基催化剂。在这里，我们报告了一种构建C–N键的简便，无催化剂的方法。该方法通过原位形成闭环idi离子进行，从而可以制备一系列对称和/或不对称的芳基二胺，其收率高（82-98％）和纯度，并且具有各种不同的取代基。已证明该方法可成功制备具有对位和/或间位的芳基二胺-取代的羧基，硝基，溴，甲氧基或甲基。这种无催化剂的绿色合成途径仅需三个步骤，并且无需纯化即可进行。此外，这是一种新的可持续的，经济上可行的方法，可以实现原本具有挑战性的键形成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00151
• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 间溴苯胺 在 carbon dots coated magnetic Fe₃O₄ nanoparticles 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.83h， 以78%的产率得到N,N'-bis-(3-Bromophenyl)formamidine
  参考文献：
  名称：

  Fe3O4@C-dots作为可回收磁性纳米催化剂的胡杨制备及其在甲脒绿色合成中的应用

  摘要：

  这项工作描述了一种通过使用 Fe 3 O 4 @C-dots 在整个无溶剂装置中充当有效且可重复使用的催化剂来成功合成甲脒的新颖且简单的程序。在 Fe 3 O 4 @C-dots公司的帮助下，甲脒衍生物很容易通过芳香胺与原甲酸三乙酯制备。根据实验结果，在Fe 3 O 4存在下得到的甲脒@C-dots 表现出良好到高的屈服值。下面通过场发射扫描电子显微镜（FESEM）、透射电子显微镜（TEM）、能量色散X射线（EDX）、X射线衍射（XRD）、傅里叶变换红外（FTIR）对制备的催化剂进行区分。 ) 和振动样品磁强计 (VSM) 技术。此外，在合成甲脒衍生物的过程中还对催化活性进行了评价。在该方法的优点中，可以突出无溶剂条件、操作简单、产率高、非酸性催化剂以及纳米催化剂至少可重复使用五个循环的事实。

  DOI：

  10.1002/aoc.6387

文献信息

• Dains; Harger, Journal of the American Chemical Society, 1918, vol. 40, p. 566
  作者：Dains、Harger

  DOI：——

  日期：——
• Dains; O'Brien; Johnson, Journal of the American Chemical Society, 1916, vol. 38, p. 1515
  作者：Dains、O'Brien、Johnson

  DOI：——

  日期：——
• Oszczapowicz, Janusz; Orlinski, Ryszard; Jaroszewska, Jolanta, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 1, p. 101 - 110
  作者：Oszczapowicz, Janusz、Orlinski, Ryszard、Jaroszewska, Jolanta

  DOI：——

  日期：——
• DE2308943
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Oszczapowicz, Janusz; Orlinski, Ryszard; Jaroszewska, Jolanta, Polish Journal of Chemistry, 1982, vol. 56, # 4-6, p. 725 - 734
  作者：Oszczapowicz, Janusz、Orlinski, Ryszard、Jaroszewska, Jolanta、Kaminska, Elzbieta

  DOI：——

  日期：——