1,1-dithio-malonic acid-3-ethyl ester-1-methyl ester | 5874-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dithio-malonic acid-3-ethyl ester-1-methyl ester
• 英文别名: 1,1-Dithio-malonsaeure-3-aethylester-1-methylester；Methyl (ethoxycarbonyl)dithioacetate；ethyl 3-methylsulfanyl-3-sulfanylidenepropanoate
• CAS: 5874-03-3
• 化学式: C₆H₁₀O₂S₂
• 分子量: 178.276
• InChiKey: BAOXWVDOHHZOMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  127-128 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dithio-malonic acid-3-ethyl ester-1-methyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 羟胺 、 magnesium 、 苯 作用下， 生成 5-ethoxy-3-methyl-isoxazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Laakso, Suomen Kemistilehti B, 1945, vol. 18, p. 20 - 24

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Ethoxycarbonyl-1-methylsulfanyl-ethylidene)-piperidinium; iodide 在 硫化氢 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,1-dithio-malonic acid-3-ethyl ester-1-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lee, Ving J.; Curran, William V.; Fields, Thomas F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1873 - 1891

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reformatsky reaction on thiocarbonyl compounds: New CC bond forming reaction
  作者：M. Chandrasekharam、Laxminaraya Bhat、Hiriyakkanavar Ila、Hiriyakkanavar Junjappa

  DOI：10.1016/0040-4039(93)85065-5

  日期：1993.10

  Reformatsky regants are shown to undergo facile CC bond formation on trithiocarbonates, xanthates, thione and dithioesters, through carbophilic additional yielding products formed by elimination of either sulphur or alkylthio group.

  Reformatsky regants被证明可以通过消除硫或烷硫基形成的亲碳性额外生成物，在三硫代碳酸酯，黄原酸酯，硫酮和二硫代酯上轻松形成CC键。
• Synthèse de pyrimidines. Etude de la condensation de l'éthoxycarbonyl-dithioacétate de méthyle avec les amidines
  作者：D. Isbecque、R. Promel、R. C. Quinaux、R. H. Martin

  DOI：10.1002/hlca.19590420429

  日期：——

  2-Amino-4-hydroxy-6-mercaptopyrimidine (II) has been synthesized by condensation of guanidine with methyl ethoxycarbonyl-dithioacetate (I). The structure of the condensation product II has been proved (a) by desulfurization to isocytosine (III), (b) by comparison with a specimen prepared by treatment of 2-amino-4-chloro-6-hydroxypyrimidine (IV) with NaSH.

  通过胍与乙氧基羰基-二硫代乙酸甲酯（I）的缩合反应合成了2-氨基-4-羟基-6-巯基嘧啶（II）。（a）通过脱硫成异胞嘧啶（III）证明了缩合产物II的结构，（b）与通过用NaSH处理2-氨基-4-氯-6-羟基嘧啶（IV）制备的样品进行了比较。
• Cephalosporin derivatives, processes for producing the same and compositions containing them
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0150507A2

  公开（公告）日：1985-08-07

  Novel cephalosporin derivatives, processes for preparing thereof, compositions for preventing and/or treating infectious diseases which comprise the novel cephalosporin derivatives as active components, and the intermediate compounds in synthesis of cephalosporin derivative and processes for producing thereof are disclosed. The novel cephalosporin derivatives contain condensed heterocyclic groups, particularly a triazolopyrimidine ring or a thiadiazolopyrimidine ring as substituents at the 3-position of the cephem skeleton, and a hydroxyimino, an alkyloxyimino or an acyloxyimino moiety as substituents at the 7-position of the cephem skeleton. These compounds have a strong antibacterial activity against gram-negative bacteria and also against gram-positive bacteria including methicillin-resistant Staphylococcus aureus. They are extremely useful for the treatment of infectious diseases.

  本发明公开了新型头孢菌素衍生物、其制备工艺、包含新型头孢菌素衍生物作为活性成分的预防和/或治疗传染病的组合物，以及合成头孢菌素衍生物的中间化合物及其生产工艺。 新型头孢菌素衍生物含有缩合杂环基团，特别是在头孢骨架的 3 位上含有三唑嘧啶环或噻二唑嘧啶环作为取代基，在头孢骨架的 7 位上含有羟基亚氨基、烷氧基亚氨基或酰氧基亚氨基作为取代基。 这些化合物对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌（包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌）具有很强的抗菌活性。它们对治疗传染病非常有用。
• Mayer,R. et al., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 1393 - 1413
  作者：Mayer,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Laakso, Suomen Kemistilehti B, 1944, vol. 17, p. 2,3
  作者：Laakso

  DOI：——

  日期：——