(di-pyridin-2-yl-methyl)-pyridin-2-ylmethylene-amine | 107345-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (di-pyridin-2-yl-methyl)-pyridin-2-ylmethylene-amine
• 英文别名: N-[di(2-pyridinyl)methyl]-N-[(Z)-2-pyridinylmethylidene]amine；N-(dipyridin-2-ylmethyl)-1-pyridin-2-ylmethanimine
• CAS: 107345-20-0
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄
• 分子量: 274.325
• InChiKey: BGUMRJWQHYJBKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (di-pyridin-2-yl-methyl)-pyridin-2-ylmethylene-amine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到1,1-di(pyridin-2-yl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  Efficient catalytic oxidation of primary and secondary alcohols using a non-heme dinuclear iron complex

  摘要：

  一种新型的μ-氧二铁(III)络合物能够在H2O2存在下快速且选择性地氧化一元和二元醇，而通过添加1当量的CF3SO3H，反应速率显著提高。

  DOI：

  10.1039/b009368h
• 作为产物：
  描述：

  2-二吡啶基酮 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 ammonium acetate 、 氨 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 环己烷 、 水 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 (di-pyridin-2-yl-methyl)-pyridin-2-ylmethylene-amine
  参考文献：
  名称：

  通过氧化还原非纯酚醛配体的C-C偶联进行铁（III）吡啶基配合物的电化学聚合

  摘要：

  苯酚基部分由于其可及的（氧化）氧化还原化学作用而赋予金属络合物以氧化还原柔性，并且已被提议作为基于氧化还原非纯配体的过渡金属催化中的功能性配体部分。在这里，苯酚基的μ-氧代-二铁（III）络合物[（L 1）Fe（μ-O）Fe（L 1）] 2+（1）和[（L 2）Fe（μ -O）Fe（L 2）] 2+（2），其中L 1 = 2-（（（二（吡啶-2-基）甲基）（吡啶-2-基甲基）氨基）甲基）苯酚，L 2 = 3,5-二-叔描述了丁基-2-（（（（二（吡啶-2-基）甲基）甲基）（吡啶-2-基甲基）氨基）甲基）苯酚。二氯甲烷中1的电化学氧化导致苯氧基自由基配体部分进行芳基C-C偶联，形成四核配合物，然后进行氧化，形成铁（III）酚基铁基聚合物（聚-1）。通过将叔丁基基团置于苯酚单元的对位和邻位（即2）来阻止偶联。聚1示出了单体溶液自由两个完全可逆的氧化还原过程。在电化学和化学{（NH 4）2[CE

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b02378

文献信息

• Efficient catalytic oxidation of primary and secondary alcohols using a non-heme dinuclear iron complex
  作者：Alette G. J. Ligtenbarg、Peter Oosting、Gerard Roelfes、René M. La Crois、Ronald Hage、Ben L. Feringa、Martin Lutz、Anthony L. Spek

  DOI：10.1039/b009368h

  日期：——

  A novel μ-oxo diiron(III) complex is capable of fast and selective oxidation of primary and secondary alcohols in the presence of H2O2 and a remarkable increase in reaction rate is achieved by addition of 1 eq. of CF3SO3H.

  一种新型的μ-氧二铁(III)络合物能够在H2O2存在下快速且选择性地氧化一元和二元醇，而通过添加1当量的CF3SO3H，反应速率显著提高。
• Efficient DNA Cleavage with an Iron Complex without Added Reductant
  作者：Gerard Roelfes、Mark E. Branum、Li Wang、Lawrence Que,、Ben L. Feringa

  DOI：10.1021/ja001965l

  日期：2000.11.22
• Electrochemical Polymerization of Iron(III) Polypyridyl Complexes through C–C Coupling of Redox Non-innocent Phenolato Ligands
  作者：Duenpen Unjaroen、Marcel Swart、Wesley R. Browne

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b02378

  日期：2017.1.3

  Phenolato moieties impart redox flexibility to metal complexes due their accessible (oxidative) redox chemistry and have been proposed as functional ligand moieties in redox non-innocent ligand based transition metal catalysis. Here, the electro- and spectroelectrochemistry of phenolato based μ-oxo-diiron(III) complexes [(L1)Fe(μ-O)Fe(L1)]2+ (1) and [(L2)Fe(μ-O)Fe(L2)]2+ (2), where L1 = 2-(((di(py

  苯酚基部分由于其可及的（氧化）氧化还原化学作用而赋予金属络合物以氧化还原柔性，并且已被提议作为基于氧化还原非纯配体的过渡金属催化中的功能性配体部分。在这里，苯酚基的μ-氧代-二铁（III）络合物[（L 1）Fe（μ-O）Fe（L 1）] 2+（1）和[（L 2）Fe（μ -O）Fe（L 2）] 2+（2），其中L 1 = 2-（（（二（吡啶-2-基）甲基）（吡啶-2-基甲基）氨基）甲基）苯酚，L 2 = 3,5-二-叔描述了丁基-2-（（（（二（吡啶-2-基）甲基）甲基）（吡啶-2-基甲基）氨基）甲基）苯酚。二氯甲烷中1的电化学氧化导致苯氧基自由基配体部分进行芳基C-C偶联，形成四核配合物，然后进行氧化，形成铁（III）酚基铁基聚合物（聚-1）。通过将叔丁基基团置于苯酚单元的对位和邻位（即2）来阻止偶联。聚1示出了单体溶液自由两个完全可逆的氧化还原过程。在电化学和化学（NH 4）2[CE