N-(5-bromo-2-nitrophenyl)acetamide | 50863-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-bromo-2-nitrophenyl)acetamide
• 英文别名: 5-bromo-2-nitroacetanilide；acetic acid-(5-bromo-2-nitro-anilide)；Essigsaeure-(5-brom-2-nitro-anilid)；5-Brom-2-nitro-acetanilid
• CAS: 50863-02-0
• 化学式: C₈H₇BrN₂O₃
• mdl: MFCD01333140
• 分子量: 259.059
• InChiKey: OZYXAZLLOVTHKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-140 °C
• 沸点：
  417.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.720±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-bromo-2-nitrophenyl)acetamide 在 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N-[5-bromo-2-[(2-nitrophenyl)methylideneamino]phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Shepherd, Thomas; Smith, David M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 501 - 506

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-N-乙酰苯胺 生成 N-(5-bromo-2-nitrophenyl)acetamide 、 3-溴-4-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Claus; Scheulen, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1891, vol. <2> 43, p. 204

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Symmetric Dinitro-Functionalised Tröger's Base Analogues
  作者：M. Delower H. Bhuiyan、Andrew B. Mahon、Paul Jensen、Jack K. Clegg、Andrew C. Try

  DOI：10.1002/ejoc.200801032

  日期：2009.2

  The synthesis of six new examples of 2,8-dinitro-substituted Troger's base analogues are reported, together with the first examples of 1,7-, 3,9- and 4,10-dinitro Troger's base analogues and the first example of a tetranitro Troger's base compound. Several of these dinitro compounds lack substituents at the 2- and 8-positions and therefore provide further examples of Troger's base analogues derived

  报告了 2,8-二硝基取代的 Troger 碱类似物的六个新实例的合成，以及 1,7-、3,9- 和 4,10-二硝基 Troger 碱类似物的第一个实例和 a四硝基 Troger 的碱化合物。这些二硝基化合物中的一些在 2-和 8-位缺少取代基，因此提供了衍生自缺少对位取代基的苯胺的 Troger 碱类似物的进一步实例。
• Regioselective ortho-nitration of N-phenyl carboxamides and primary anilines using bismuth nitrate/acetic anhydride
  作者：Yang Lu、Yaming Li、Rong Zhang、Kun Jin、Chunying Duan

  DOI：10.1016/j.tet.2013.08.076

  日期：2013.11

  An efficient and one-pot synthetic method for the regioselective ortho-nitration of the N-phenyl carboxamides and primary anilines has been developed by using bismuth nitrate and acetic anhydride as the nitrating reagents. Reaction proceeds at room temperature and results in corresponding ortho-nitrated products in moderate to excellent yields. This method provides an operationally simple, regioselective

  用于区域选择性的有效和一釜合成方法的邻位的的-nitration Ñ苯基羧酰胺和初级苯胺已经通过使用硝酸铋和乙酸酐作为硝化试剂显影。反应在室温下进行，并以中等至极好的收率得到相应的正交硝化产物。该方法在温和条件下提供了操作简单，区域选择性和有效的途径来合成邻硝基苯胺。
• METHODS OF TREATING AMYLOID DISEASE USING ANALOGS OF 1-(4-NITROPHENYL) PIPERAZINE
  申请人：Barden Christopher J.

  公开号：US20110218200A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The present invention is directed to compounds that inhibit amyloid aggregation and methods of treatment there-with.

  本发明涉及抑制淀粉样聚集的化合物及其治疗方法。
• Methods of treating amyloid disease using analogs of 1-(4-nitrophenyl) piperazine
  申请人：Barden Christopher J.

  公开号：US08420640B2

  公开（公告）日：2013-04-16

  The present invention is directed to compounds that inhibit amyloid aggregation and methods of treatment therewith.

  本发明涉及抑制淀粉样聚集的化合物及其治疗方法。
• Wepster; Verkade, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1949, vol. 68, p. 88,89
  作者：Wepster、Verkade

  DOI：——

  日期：——