2-(N-methylanilino)-4-phenyl-3H-1,5-benzodiazepine | 122503-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 2-(N-methylanilino)-4-phenyl-3H-1,5-benzodiazepine
• 英文别名: N-Methyl-N,4-diphenyl-3H-1,5-benzodiazepin-2-amine；N-methyl-N,2-diphenyl-3H-1,5-benzodiazepin-4-amine
• CAS: 122503-27-9
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃
• 分子量: 325.413
• InChiKey: BUGKRNPBORZTDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  28
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-methylanilino)-4-phenyl-3H-1,5-benzodiazepine 、 甲氧基乙酰氯 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CORTES, EDUARDO;MARTINEZ, ROBERTO;CEBALLOS, IRMA, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 119-124

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-anilino-4-phenyl-3H-1,5-benzodiazepine 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 以63%的产率得到2-(N-methylanilino)-4-phenyl-3H-1,5-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  1,5-苯并二氮杂卓系统的杂环变体。V.2- （邻-R 1-苯胺基）-4-（对-R 2-苯基）-3 H -1,5-苯并二氮杂卓的衍生物

  摘要：

  单Ñ的2-（-methylation邻-R 1 -苯胺基）-4-（p -R 2 -苯基）-3- ħ -1,5-苯二氮IV是在适中的产率与氢化钠在甲基碘来实现。所述的反应Ñ甲基衍生物我与甲氧基乙酰氯，得到化合物II和III。通过ir，1 H-nmr和质谱确认所有产物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260121

文献信息

• CORTES, EDUARDO;MARTINEZ, ROBERTO;CEBALLOS, IRMA, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 119-124
  作者：CORTES, EDUARDO、MARTINEZ, ROBERTO、CEBALLOS, IRMA

  DOI：——

  日期：——
• Heterocyclic variants of the 1,5-benzodiazepine system. V. Derivatives of 2-(<i>ortho</i>-R₁-anilino)-4-(<i>p</i>-R₂-phenyl)-3<i>H</i>-1,5-benzodiazepines
  作者：Eduardo Conés、Roberto Martínez、Irma Ceballos

  DOI：10.1002/jhet.5570260121

  日期：1989.1

  Mono-N-methylation of 2-(ortho-R1-anilino)-4-(p-R2-phenyl)-3H-1,5-benzodiazepines IV is achieved in moderate yield with sodium hydride in methyl iodide. Reaction of the N-methyl derivatives I with methoxyacetyl chloride gave the compounds II and III. The structure of all products was confirmed by ir, 1H-nmr and mass spectrometry.

  单Ñ的2-（-methylation邻-R 1 -苯胺基）-4-（p -R 2 -苯基）-3- ħ -1,5-苯二氮IV是在适中的产率与氢化钠在甲基碘来实现。所述的反应Ñ甲基衍生物我与甲氧基乙酰氯，得到化合物II和III。通过ir，1 H-nmr和质谱确认所有产物的结构。