2-ethyl-2-methyl-acetoacetic acid amide | 98435-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-ethyl-2-methyl-acetoacetic acid amide
• 英文别名: 2-Aethyl-2-methyl-acetessigsaeure-amid；2-Ethyl-2-methylacetoacetamide；2-ethyl-2-methyl-3-oxobutanamide
• CAS: 98435-55-3
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• mdl: MFCD18827172
• 分子量: 143.186
• InChiKey: KHSVWMWWGQUWRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-2-甲基乙酰乙酸乙酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 2-ethyl-2-methyl-acetoacetic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Meyer,H., Monatshefte fur Chemie, 1906, vol. 27, p. 1092

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of chloroketoamines using carbamates
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0872473A3

  公开（公告）日：2002-01-02

  The present invention relates to a process for preparing 5-methylene cyclic carbamates either by cyclization of an alkynyl amine with carbon dioxide in the presence of a copper catalyst or by forming an isocyanate from a substituted acetoacetamide followed by hydrolysis. The 5-methylene cyclic carbamates by either method are converted to 5-(chloromethylene) cyclic carbamates, using trichloroisocyanuric acid, followed by hydrolysis to a chloroketoamine.The chloroketoamine from the process of this invention additionally can be reacted with an organic acid chloride to form an amide compound which is useful as a fungicide.

  本发明涉及一种制备5-亚甲基环状氨基甲酸酯的方法，其通过在铜催化剂存在下将炔基胺与二氧化碳环化，或通过从取代乙酰丙酮酰胺中形成异氰酸酯，然后进行水解。通过任一方法制备的5-亚甲基环状氨基甲酸酯，可以使用三氯异氰尿酸将其转化为5-(氯亚甲基)环状氨基甲酸酯，然后通过水解反应制备氯酮胺。本发明的氯酮胺还可以与有机酸氯反应形成酰胺化合物，该化合物可用作杀菌剂。
• Process to chloroketoamines using carbamates
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US05922916A1

  公开（公告）日：1999-07-13

  The present invention relates to a process for preparing 5-methylene cyclic carbamates either by cyclization of an alkynyl amine with carbon dioxide in the presence of a copper catalyst or by forming an isocyanate from a substituted acetoacetamide followed by hydrolysis. The 5-methylene cyclic carbamates by either method are converted to 5-(chloromethylene) cyclic carbamates, using trichloroisocyanuric acid, followed by hydrolysis to a chloroketoamine. The chloroketoamine from the process of this invention additionally can be reacted with an organic acid chloride to form an amide compound which is useful as a fungicide.

  本发明涉及一种制备5-亚甲基环状氨基甲酸酯的方法，其通过在铜催化剂存在下，将炔基胺与二氧化碳环化，或通过从取代乙酰丙酮酰胺中形成异氰酸酯，然后水解而得。通过任一方法制备的5-亚甲基环状氨基甲酸酯，可使用三氯异氰酸酯转化为5-（氯亚甲基）环状氨基甲酸酯，然后水解为氯酮胺。本发明方法中的氯酮胺还可以与有机酸氯反应形成酰胺化合物，该化合物可用作杀菌剂。
• US5922916A
  申请人：——

  公开号：US5922916A

  公开（公告）日：1999-07-13