2-异丙基-5-硝基苯胺 | 132475-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-异丙基-5-硝基苯胺
• 英文名称: 2-isopropyl-5-nitroaniline
• 英文别名: 5-nitro-2-i-propylaniline；2-isopropyl-5-nitro-phenylamine；5-nitro-2-propan-2-ylaniline
• CAS: 132475-93-5
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 180.206
• InChiKey: VKEVGYZHNPSPOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2921420090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异丙基-5-硝基苯胺 在 铁粉 氯化铵 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 2-(4-isopropyl-3-tetrazol-1-yl-phenylamino)-4-(2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-4-ylamino)-pyrimidine-5-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  PROTEIN KINASE C INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本公开涉及一些化合物，这些化合物可用作蛋白激酶C（PKC）的抑制剂，因此可用于治疗通过PKC活性介导或维持的各种疾病和紊乱。本公开还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20120022092A1
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙基苯胺 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-异丙基-5-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Development of Scaled-Up Synthetic Method for Retinoid X Receptor Agonist NEt-3IB Contributing to Sustainable Development Goals

  摘要：

  与生物制药相比，小分子药物通常价格低廉，而且通常可以口服，这可能有助于实现联合国通过的可持续发展目标（SDGs）。我们曾报道过视黄醇 X 受体（RXR）激动剂 4-(乙基(3-异丁氧基-4-异丙基苯基)氨基)苯甲酸（NEt-3IB，1），它是一种可替代生物制药治疗炎症性肠病的候选小分子药物。以往合成 1 的方法需要使用大量有机溶剂并进行大量纯化。根据可持续发展目标，我们旨在开发一种环保、廉价的方法来大规模合成 1。产物经两次重结晶纯化，在 100 毫摩尔规模下可得到纯度为 99% 的 1，收率约为 30%。与原始方法相比，优化工艺的 E 因子（环境影响指数）提高了 35 倍。这项工作在现有 1 号合成方法的基础上，将所用溶剂改为对环境更有利的溶剂，说明了如何调整和改进小分子药物的合成方法，为可持续发展目标做出贡献。

  DOI：

  10.1248/cpb.c21-00911

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• Synthesis of Symmetric Dinitro-Functionalised Tröger's Base Analogues
  作者：M. Delower H. Bhuiyan、Andrew B. Mahon、Paul Jensen、Jack K. Clegg、Andrew C. Try

  DOI：10.1002/ejoc.200801032

  日期：2009.2

  The synthesis of six new examples of 2,8-dinitro-substituted Troger's base analogues are reported, together with the first examples of 1,7-, 3,9- and 4,10-dinitro Troger's base analogues and the first example of a tetranitro Troger's base compound. Several of these dinitro compounds lack substituents at the 2- and 8-positions and therefore provide further examples of Troger's base analogues derived

  报告了 2,8-二硝基取代的 Troger 碱类似物的六个新实例的合成，以及 1,7-、3,9- 和 4,10-二硝基 Troger 碱类似物的第一个实例和 a四硝基 Troger 的碱化合物。这些二硝基化合物中的一些在 2-和 8-位缺少取代基，因此提供了衍生自缺少对位取代基的苯胺的 Troger 碱类似物的进一步实例。
• MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
  申请人：Sheth Urvi

  公开号：US20120309758A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及调节ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白，以及相关的组合物和方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• Simple C-2-Substituted Quinolines and their Anticancer Activity
  作者：Vladimir V. Kouznetsov、Fernando A. Rojas Ruiz、Leonor Y. Vargas Mendez、Mahabir P. Gupta

  DOI：10.2174/157018012801319544

  日期：2012.6.1

  Sixteen C-2-substituted quinolines were tested in both human cancer cell lines (MCF-7, H-460 and SF-268) and normal cell lines (Vero and THP-1). Preliminary results indicate that 2-α-furyl- and 2-γ-pyridinyl quinoline derivatives 1, 13 and 14 are active against three human cancer cell lines and, at the same time, were devoid of cytotoxic effect on normal cells. Biological activity and SAR results were compared with different molecular descriptors determined in silico using online available software, in an attempt to show a relationship with the possible mode of action of these quinoline derivatives.

  对16种C-2取代的喹啉进行了人癌细胞系(MCF-7，H-460和SF-268)和正常细胞系(Vero和THP-1)的测试。初步结果表明，2-α呋喃基和2-γ吡啶基喹啉衍生物1，13和14对三种人癌细胞系具有活性，同时对正常细胞没有细胞毒性效应。生物活性和SAR结果与使用在线可用软件通过计算确定的不同的分子描述符进行了比较，试图展示这些喹啉衍生物可能的作用模式的关联。
• Modulators of ATP-Binding Cassette Transporters
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20130165442A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜电导调节器、其组成物以及使用它们的方法。本发明还涉及使用这种调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。