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3,9-Dimethoxy-6H-dibenzopyran-6-one | 144945-99-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,9-Dimethoxy-6H-dibenzopyran-6-one
英文别名
3,9-dimethoxy-6H-benzo[c]chromen-6-one;3,9-Dimethoxybenzo[c]chromen-6-one
3,9-Dimethoxy-6H-dibenzo<b,d>pyran-6-one化学式
CAS
144945-99-3
化学式
C15H12O4
mdl
——
分子量
256.258
InChiKey
LGHQZWJTQRYBTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,9-Dimethoxy-6H-dibenzopyran-6-one氢碘酸乙酸酐 作用下, 反应 18.0h, 以93%的产率得到异尿石素A
    参考文献:
    名称:
    (杂)芳基取代的苯基的可扩展多组分合成:专注于无金属的卤代联芳基,3-Arylindoles和异鸟氨酸A的合成
    摘要:
    在压力金属容器中完成了(杂)亚芳基丙酮的简单,可扩展且无金属的多组分烯醇乙酰化反应,然后与丙酸甲酯进行了Diels-Alder热反应。环加合物中间体的芳构化得到相应的官能化的(杂)联芳基。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201901551
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    合成6 ħ -二苯并[ B,d ]经由螺二烯酮-苯酚重排[2,5-环己二烯-1,1'(3'吡喃-6-酮ħ)异苯并呋喃] -3'-酮
    摘要:
    一系列螺[2,5-环己二烯-1,1'(3' ħ)异苯并呋喃] -3'-酮从铺上苯甲酰胺和4,4-二dimethoxycyclohexadienone制备。这些螺二烯在各种条件下的重排得到取代的6 H-二苯并[ b,d ]吡喃-6-。硫酸水溶液中的重排产生正式的O-迁移产物,而三氟乙酸酐-三氟乙酸-硫酸中的重排通常产生C-迁移产物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80487-7
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文献信息

  • Scalable Multicomponent Synthesis of (Hetero)aryl-Substituted Phenyls: Focus on Metal-Free Halogenated Biaryls, 3-Arylindoles, and Isourolithine A Synthesis
    作者:Andrea Temperini、Daniela Lanari、Francesco Colognese、Francesca Piazzolla
    DOI:10.1002/ejoc.201901551
    日期:2019.12.19
    A simple, scalable and metalfree multicomponent enol acetylation of (hetero)arylidene acetones followed by a thermal Diels‐Alder reaction with methyl propiolate was accomplished in a pressure metal vessel. Aromatization of the cycloadduct intermediates yielded the corresponding functionalised (hetero)biaryls.
    在压力金属容器中完成了(杂)亚芳基丙酮的简单,可扩展且无金属的多组分烯醇乙酰化反应,然后与丙酸甲酯进行了Diels-Alder热反应。环加合物中间体的芳构化得到相应的官能化的(杂)联芳基。
  • Synthesis of 6H-dibenzo[b,d]pyran-6-ones via dienone-phenol rearrangements of spiro[2,5-cyclohexadiene-1,1′(3′H)-isobenzofuran]-3′-ones
    作者:David J. Hart、Adrienne Kim、Ramanarayanan Krishnamurthy、Gregory H. Merriman、Anne-Marie Waltos
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)80487-7
    日期:1992.1
    A series of spiro[2,5-cyclohexadiene-1,1′(3H)-isobenzofuran]-3′-ones were prepared from metalled benzamides and 4,4-dimethoxycyclohexadienone. Rearrangement of these spirodienones under a variety of conditions gave substituted 6H-dibenzo[b,d]pyran-6-ones. Rearrangements in aqueous sulfuric acid gave products of formal O-migration while rearrangements in trifluoroacetic anhydride-trifluoroacetic acid-sulfuric
    一系列螺[2,5-环己二烯-1,1'(3' ħ)异苯并呋喃] -3'-酮从铺上苯甲酰胺和4,4-二dimethoxycyclohexadienone制备。这些螺二烯在各种条件下的重排得到取代的6 H-二苯并[ b,d ]吡喃-6-。硫酸水溶液中的重排产生正式的O-迁移产物,而三氟乙酸酐-三氟乙酸-硫酸中的重排通常产生C-迁移产物。
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