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2,3-dihydro-6-ethoxy-1H-inden-5-ol | 125101-77-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-dihydro-6-ethoxy-1H-inden-5-ol
英文别名
6-ethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-5-ol
2,3-dihydro-6-ethoxy-1H-inden-5-ol化学式
CAS
125101-77-1
化学式
C11H14O2
mdl
——
分子量
178.231
InChiKey
GBXIBOXDMBUCTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6,6-diethoxy-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-5(5H)-indenone溶剂黄146 作用下, 反应 1.0h, 以57%的产率得到2,3-dihydro-6-ethoxy-1H-inden-5-ol
    参考文献:
    名称:
    A New Entry to the Synthesis of 1,2-Benzenediol Congeners.
    摘要:
    1, 2-苯二醇通过1, 1-双(乙硫基)-3-环己烯-2-酮衍生物合成,这些衍生物是通过1, 1-双(乙硫基)-2-丙酮与曼尼希碱的缩合反应制备的。同时,单醚的位选择性合成也得以实现。
    DOI:
    10.1248/cpb.39.1132
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文献信息

  • Ozaki, Yutaka; Oshio, Ikumi; Kim, Sang-Won, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 5, p. 1434 - 1436
    作者:Ozaki, Yutaka、Oshio, Ikumi、Kim, Sang-Won
    DOI:——
    日期:——
  • OZAKI, YUTAKA;OSHIO, IKUMI;KIM, SANG-WON, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 1434-1436
    作者:OZAKI, YUTAKA、OSHIO, IKUMI、KIM, SANG-WON
    DOI:——
    日期:——
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