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N-(3-fluorophenyl)-N'-phenyl-4-methoxybenzamidine | 1456883-22-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(3-fluorophenyl)-N'-phenyl-4-methoxybenzamidine
英文别名
N-(3-fluorophenyl)-4-methoxy-N'-phenylbenzenecarboximidamide
N-(3-fluorophenyl)-N'-phenyl-4-methoxybenzamidine化学式
CAS
1456883-22-9
化学式
C20H17FN2O
mdl
——
分子量
320.366
InChiKey
MRYPAAHNXUIRMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    33.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    合成,1- antileishmanial活性和构效关系Ñ -X苯基-3- Ñ '-Y-苯基-苄脒
    摘要:
    作为研究的一部分,合成了两个系列的N,N'-二苯基-苯甲m,以寻找具有抗菌活性的潜在新药。这些化合物是通过在PCl 5卤化反应中通过酰胺化并原位生成相应的苯二甲酰氯而得到的,然后用适当的苯胺处理。该系列我展示antileishmanial活性的表达的结果,强调了化合物9A与IC 50  = 81.28μM(日志IC 50  = 1.91μM)针对利什曼原虫恰加斯利什,8E与IC 50  = 26.30(日志IC 50  = 1.52μM)对巴西利什曼原虫。根据SAR研究的结果(系列I),从Craig二维图计划了系列II,在其中可能发现有效化合物9v和9j,IC 50  = 12.60μM(log IC 50  = 1.10) μM)和13.00μM(log IC 50  = 1.11μM),分别针对亚马逊利什曼原虫。从SAR和QSAR研究获得的结果表明,当环中的电子供体基团连接到in基碳上
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2013.06.040
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文献信息

  • Synthesis, antileishmanial activity and structure–activity relationship of 1-N-X-phenyl-3-N′-Y-phenyl-benzamidines
    作者:Cláudio Eduardo Rodrigues-Santos、Leonor L. Leon、Adailton J. Bortoluzzi、Marilene Marcuzzo Canto-Cavalheiro、Gérzia C. Machado、Aurea Echevarria
    DOI:10.1016/j.ejmech.2013.06.040
    日期:2013.9
    Two series of N,N′-diphenyl-benzamidines were synthesized as part of a study to search potential new drugs with antileishmanial activity. These compounds were obtained by anilides in PCl5 halogenation reaction with generation in situ of the corresponding benzimidoyl chlorides, and subsequently treatment with adequate anilines. The series I showed expressive results of antileishmanial activity, highlighted
    作为研究的一部分,合成了两个系列的N,N'-二苯基-苯甲m,以寻找具有抗菌活性的潜在新药。这些化合物是通过在PCl 5卤化反应中通过酰胺化并原位生成相应的苯二甲酰氯而得到的,然后用适当的苯胺处理。该系列我展示antileishmanial活性的表达的结果,强调了化合物9A与IC 50  = 81.28μM(日志IC 50  = 1.91μM)针对利什曼原虫恰加斯利什,8E与IC 50  = 26.30(日志IC 50  = 1.52μM)对巴西利什曼原虫。根据SAR研究的结果(系列I),从Craig二维图计划了系列II,在其中可能发现有效化合物9v和9j,IC 50  = 12.60μM(log IC 50  = 1.10) μM)和13.00μM(log IC 50  = 1.11μM),分别针对亚马逊利什曼原虫。从SAR和QSAR研究获得的结果表明,当环中的电子供体基团连接到in基碳上
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