摘要:
作为研究的一部分,合成了两个系列的N,N'-二苯基-苯甲m,以寻找具有抗菌活性的潜在新药。这些化合物是通过在PCl 5卤化反应中通过酰胺化并原位生成相应的苯二甲酰氯而得到的,然后用适当的苯胺处理。该系列我展示antileishmanial活性的表达的结果,强调了化合物9A与IC 50 = 81.28μM(日志IC 50 = 1.91μM)针对利什曼原虫恰加斯利什,8E与IC 50 = 26.30(日志IC 50 = 1.52μM)对巴西利什曼原虫。根据SAR研究的结果(系列I),从Craig二维图计划了系列II,在其中可能发现有效化合物9v和9j,IC 50 = 12.60μM(log IC 50 = 1.10) μM)和13.00μM(log IC 50 = 1.11μM),分别针对亚马逊利什曼原虫。从SAR和QSAR研究获得的结果表明,当环中的电子供体基团连接到in基碳上