di-tert-butyl cis-3,6-dimethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridazine-1,2-dicarboxylate | 1072150-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: di-tert-butyl cis-3,6-dimethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridazine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: ditert-butyl (3S,6R)-3,6-dimethyl-3,6-dihydropyridazine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1072150-91-4
• 化学式: C₁₆H₂₈N₂O₄
• 分子量: 312.409
• InChiKey: BMOCSFAWQGLFBD-TXEJJXNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl cis-3,6-dimethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridazine-1,2-dicarboxylate 在 ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以96%的产率得到2,2'-[1,2-bis(tert-butoxycarbonyl)hydrazine-1,2-diyl]dipropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  N，N'-双（氨基酸）在固态和溶液中的结构。13 C和15 N CPMAS NMR研究。

  摘要：

  已经制备了通过氨基连接的三个双（氨基酸）并对其结构进行了表征。我们将它们命名为Gly-Gly，Ala-Ala和Gly-Ala（或Ala-Gly）。这些化合物已通过溶液和固态的NMR进行了表征。它们以两性离子的形式存在，其铵基靠近羧酸根阴离子。在Gly-Ala的情况下，通过CPMAS NMR（（13）C和（15）N）观察到动态情况，对应于两个近端互变异构体之间的双质子迁移。

  DOI：

  10.1021/jo801362q
• 作为产物：
  描述：

  偶氮二甲酸二叔丁酯 、 2,4-己二烯 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 170.0h， 以65%的产率得到di-tert-butyl cis-3,6-dimethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  N，N'-双（氨基酸）在固态和溶液中的结构。13 C和15 N CPMAS NMR研究。

  摘要：

  已经制备了通过氨基连接的三个双（氨基酸）并对其结构进行了表征。我们将它们命名为Gly-Gly，Ala-Ala和Gly-Ala（或Ala-Gly）。这些化合物已通过溶液和固态的NMR进行了表征。它们以两性离子的形式存在，其铵基靠近羧酸根阴离子。在Gly-Ala的情况下，通过CPMAS NMR（（13）C和（15）N）观察到动态情况，对应于两个近端互变异构体之间的双质子迁移。

  DOI：

  10.1021/jo801362q

文献信息

• Ruthenium Tetroxide Oxidation of N,N’-DiBoc-Hexahydropyridazines
  作者：Haruki Sashida、Shigeyuki Yoshifuji、Mamoru Kaname

  DOI：10.3987/com-08-s(d)31

  日期：——

  The ruthenium tetroxide (RuO4) oxidation of the 3-substituted N,N'-diBochexahydropyridazines gave the 6-oxohexahydropyridazines in good to high yields, whereas the oxidation of the unsubstituted ones also gave the 3,6-dioxo derivatives. The 3,6-cis-disubstituted pyridazines were essentially oxidized to give the 3-hydroxypyridazines; no oxidation of the trans-derivative occurred.