3-(2-Dimethylamino-ethoxy)-4-methylaniline | 758711-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(2-Dimethylamino-ethoxy)-4-methylaniline
• 英文别名: 3-[2-(dimethylamino)ethoxy]-4-methylaniline
• CAS: 758711-89-6
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O
• 分子量: 194.277
• InChiKey: XCQLZAHVDGACHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Dimethylamino-ethoxy)-4-methylaniline 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以58%的产率得到3-(3,4-dichlorophenyl)-1-{3-[2-(dimethylamino)ethoxy]-4-methylphenyl}urea
  参考文献：
  名称：

  N,N′-diarylurea compounds and N,N′-diarylthiourea compounds as inhibitors of translation initiation

  摘要：

  提供了用于抑制翻译起始的组合物和方法。描述了使用N,N′-二芳基脲和/或N,N′-二芳基硫脲化合物治疗（1）细胞增殖性疾病，（2）非增殖性、退行性疾病，（3）病毒感染和/或（4）与病毒感染相关的疾病的组合物、方法和试剂盒。

  公开号：

  US09421211B2
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl[2-(2-methyl-5-nitrophenoxy)ethyl]amine 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以202 mg的产率得到3-(2-Dimethylamino-ethoxy)-4-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  N,N′-diarylurea compounds and N,N′-diarylthiourea compounds as inhibitors of translation initiation

  摘要：

  提供了用于抑制翻译起始的组合物和方法。描述了使用N,N′-二芳基脲和/或N,N′-二芳基硫脲化合物治疗（1）细胞增殖性疾病，（2）非增殖性、退行性疾病，（3）病毒感染和/或（4）与病毒感染相关的疾病的组合物、方法和试剂盒。

  公开号：

  US09421211B2

文献信息

• Pyridine, pyrimidine, quinoline, quinazoline, and naphthalene urotensin-II receptor antagonists
  申请人：Wu Chengde

  公开号：US20050054850A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The present invention relates to urotensin II receptor antagonists, pharmaceutical compositions containing them and their use.

  本发明涉及尿苷II受体拮抗剂，含有它们的药物组合物以及它们的用途。
• PYRIDINE, PYRIMIDINE, QUINOLINE, QUINAZOLINE, AND NAPHTHALENE UROTENSIN-II RECEPTOR ANTAGONISTS.
  申请人：ENCYSIVE PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP1603884A2

  公开（公告）日：2005-12-14
• EP1603884A4
  申请人：——

  公开号：EP1603884A4

  公开（公告）日：2008-05-28
• US7265122B2
  申请人：——

  公开号：US7265122B2

  公开（公告）日：2007-09-04
• US7320989B2
  申请人：——

  公开号：US7320989B2

  公开（公告）日：2008-01-22