4,7-dimethyl-2-tosylisoindoline | 1030840-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,7-dimethyl-2-tosylisoindoline
• 英文别名: 4,7-dimethyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole；4,7-Dimethyl-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,3-dihydroisoindole
• CAS: 1030840-70-0
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂S
• 分子量: 301.409
• InChiKey: NSKSCYWUGBKJCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-dimethyl-2-tosylisoindoline 在 硫酸 、 氢溴酸 、 硝酸 、 苯酚 作用下， 以 丙酸 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4,7-dimethyl-5,6-dinitroisoindoline
  参考文献：
  名称：

  环氧化物和环酐交替开环共聚双功能催化剂的机理启发设计

  摘要：

  催化方面的进步使环氧化物和环状酸酐的开环共聚能够提供具有可控分子量和分散性的结构和功能多样的聚酯。然而，最常见的系统采用二元催化剂/助催化剂对，其在低负载下聚合速率慢。受对低浓度二元金属 salen/亲核助催化剂系统功能的新机制洞察的启发，我们报告了一种双功能复合物，其中 salen 催化剂和氨基环丙烯助催化剂共价连接。模块化配体设计绕过了双功能催化剂典型的扩展线性合成，使系统变异能够理解和增强催化活性。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b05570
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(hydroxymethyl)-3,6-dimethylbenzene 在 三溴化磷 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 4,7-dimethyl-2-tosylisoindoline
  参考文献：
  名称：

  环氧化物和环酐交替开环共聚双功能催化剂的机理启发设计

  摘要：

  催化方面的进步使环氧化物和环状酸酐的开环共聚能够提供具有可控分子量和分散性的结构和功能多样的聚酯。然而，最常见的系统采用二元催化剂/助催化剂对，其在低负载下聚合速率慢。受对低浓度二元金属 salen/亲核助催化剂系统功能的新机制洞察的启发，我们报告了一种双功能复合物，其中 salen 催化剂和氨基环丙烯助催化剂共价连接。模块化配体设计绕过了双功能催化剂典型的扩展线性合成，使系统变异能够理解和增强催化活性。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b05570

文献信息

• Commercially available liquid enol ethers and acetates as gaseous alkyne equivalents in cationic Rh(I)/BINAP-catalyzed chemo- and regioselective formal cross-alkyne cyclotrimerizations
  作者：Hiromi Hara、Masao Hirano、Ken Tanaka

  DOI：10.1016/j.tet.2009.02.047

  日期：2009.6

  A cationic rhodium(I)/BINAP complex catalyzes partial intramolecular [2+2+2] cycloadditions of 1,6- and 1,7-diynes with enol ethers or a ketene acetal giving substituted benzenes in good yields. The same catalyst also catalyzes complete intermolecular [2+2+2] cycloadditions of two different monoynes with enol acetates giving tri- and tetrasubstituted benzenes in good yields with complete regioselectivity

  阳离子铑（I）/ BINAP络合物可催化1,6-和1,7-二炔与烯醇醚或乙烯酮缩醛的部分分子内[2 + 2 + 2]环加成反应，从而以高收率得到取代的苯。相同的催化剂还催化两种不同的单炔与烯醇乙酸酯的完全分子间[2 + 2 + 2]环加成反应，从而以良好的收率和完全的区域选择性得到三和四取代的苯。在当前的铑催化的正式跨炔烃环三聚反应中，可商购的液体烯醇醚和乙酸酯可用作气态炔烃的通用等同物。
• Liquid Enol Ethers and Acetates as Gaseous Alkyne Equivalents in Rh-Catalyzed Chemo- and Regioselective Formal Cross-Alkyne Cyclotrimerization
  作者：Hiromi Hara、Masao Hirano、Ken Tanaka

  DOI：10.1021/ol800813g

  日期：2008.6.1

  A cationic rhodium(I)/rac-BINAP complex catalyzes chemo- and regioselective formal cross-cyclotrimerizations of alkynes with enol ethers or acetates. Commercially available and cheap liquid enol ethers and acetates could be used as convenient gaseous alkyne equivalents in the present rhodium catalyses.

  阳离子铑（I）/ rac-BINAP络合物催化炔烃与烯醇醚或乙酸酯的化学和区域选择性形式的交叉环三聚反应。市售和廉价的液态烯醇醚和乙酸酯可用作本发明铑催化剂中的方便的气态炔烃当量。
• Catalysts and methods for epoxide-based polymerizations
  申请人：Cornell University

  公开号：US11260379B2

  公开（公告）日：2022-03-01

  Provided are catalysts, methods of making catalysts, methods of using catalysts, and copolymers made utilizing the catalysts. The catalyst has a metal salen complex group, a bridging group, and one or more co-catalyst groups. The metal salen complex group is attached to the bridging group and the bridging group is attached to the co-catalyst group. The copolymers made utilizing the catalysts are polyesters or polycarbonates.

  本文提供了催化剂、催化剂的制造方法、催化剂的使用方法以及利用催化剂制造的共聚物。催化剂具有金属沙伦络合物基团、桥接基团和一个或多个助催化剂基团。金属沙伦络合物基团与桥接基团相连，桥接基团与助催化剂基团相连。利用催化剂制成的共聚物是聚酯或聚碳酸酯。
• CATALYSTS AND METHODS FOR EPOXIDE-BASED POLYMERIZATIONS
  申请人：Cornell University

  公开号：US20200384450A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  Provided are catalysts, methods of making catalysts, methods of using catalysts, and copolymers made utilizing the catalysts. The catalyst has a metal salen complex group, a bridging group, and one or more co-catalyst groups. The metal salen complex group is attached to the bridging group and the bridging group is attached to the co-catalyst group. The copolymers made utilizing the catalysts are polyesters or polycarbonates.
• Mechanism-Inspired Design of Bifunctional Catalysts for the Alternating Ring-Opening Copolymerization of Epoxides and Cyclic Anhydrides
  作者：Brooks A. Abel、Claire A. L. Lidston、Geoffrey W. Coates

  DOI：10.1021/jacs.9b05570

  日期：2019.8.14

  bifunctional complex in which the salen catalyst and an aminocyclopropenium cocatalyst are covalently tethered. A modular ligand design circumvents the extended linear syntheses typical of bifunctional catalysts, enabling systematic variation to understand and enhance catalytic activity. The optimized bifunctional aluminum salen catalyst maintains excellent activity for the ring-opening copolymerization of epoxides

  催化方面的进步使环氧化物和环状酸酐的开环共聚能够提供具有可控分子量和分散性的结构和功能多样的聚酯。然而，最常见的系统采用二元催化剂/助催化剂对，其在低负载下聚合速率慢。受对低浓度二元金属 salen/亲核助催化剂系统功能的新机制洞察的启发，我们报告了一种双功能复合物，其中 salen 催化剂和氨基环丙烯助催化剂共价连接。模块化配体设计绕过了双功能催化剂典型的扩展线性合成，使系统变异能够理解和增强催化活性。