(3S,6S)-3-[3-((S)-4-hydroxy-6-aza-spiro[2.5]oct-6-yl)-propyl]-6,8a-dimethyl-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyrazin-5-one | 1282532-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,6S)-3-[3-((S)-4-hydroxy-6-aza-spiro[2.5]oct-6-yl)-propyl]-6,8a-dimethyl-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyrazin-5-one
• 英文别名: (3S,6S)-3-[3-((S)-4-hydroxy-6-aza-spiro[2.5]oct-6-yl)propyl]-6,8a-dimethyl-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyrazin-5-one；(3S,6S)-3-[3-[(8S)-8-hydroxy-6-azaspiro[2.5]octan-6-yl]propyl]-6,8a-dimethyl-3,6,7,8-tetrahydro-2H-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyrazin-5-one
• CAS: 1282532-16-4
• 化学式: C₁₈H₃₁N₃O₃
• 分子量: 337.462
• InChiKey: TZRRPGPDHTWCAX-VVDCQGDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,6S)-3-[3-((S)-4-hydroxy-6-aza-spiro[2.5]oct-6-yl)-propyl]-6,8a-dimethyl-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyrazin-5-one 、 3,4-二氯苯异氰酸酯 在 ice 、 SiO2 、 二氯甲烷 作用下， 反应 0.5h， 生成 (3S,6S)-3-[3-((S)-4-hydroxy-6-aza-spiro[2.5]oct-6-yl)-propyl]-6,8a-dimethyl-5-oxo-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyrazine-7-carboxylic acid (3,4-dichloro-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型双环化合物，其中A，L，E，F，G，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，V，W和n的定义如说明书和权利要求书中所述，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  US20110082294A1
• 作为产物：
  描述：

  (3S,6S)-3-[3-((S)-4-hydroxy-6-aza-spiro[2.5]oct-6-yl)-propyl]-6,8a-dimethyl-5-oxo-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyrazine-7-carboxylic acid benzyl ester 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.33 MPa 条件下， 反应 1.5h， 以to afford the title compound (208 mg, 99%) Colourless gum, MS (ISP)=338.3 (M+H)+的产率得到(3S,6S)-3-[3-((S)-4-hydroxy-6-aza-spiro[2.5]oct-6-yl)-propyl]-6,8a-dimethyl-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyrazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型双环化合物，其中A，L，E，F，G，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，V，W和n的定义如说明书和权利要求书中所述，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  US20110082294A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLES AND THEIR USE AS CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011042399A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The invention is concerned with novel bicyclic compounds of formula (I), wherein A, L, E, F, G, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, V, W and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR2 receptor, CCR5 receptor and/or CCR3 receptor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及具有以下结构式（I）的新颖双环化合物，其中A、L、E、F、G、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、V、W和n如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可用作药物。
• Bicyclic compounds
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US08471004B2

  公开（公告）日：2013-06-25

  The invention is concerned with novel bicyclic compounds of formula (I), wherein A, L, E, F, G, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, V, W and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR2 receptor, CCR5 receptor and/or CCR3 receptor and can be used as medicaments.

  本发明涉及公式(I)的新型双环化合物，其中A、L、E、F、G、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、V、W和n的定义如说明书和权利要求书中所述，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可用作药物。
• BICYCLIC HETEROCYCLES AND THEIR USE AS CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2486042A1

  公开（公告）日：2012-08-15
• US8471004B2
  申请人：——

  公开号：US8471004B2

  公开（公告）日：2013-06-25