2-异丙基氨基-5-硝基吡啶 | 26820-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-异丙基氨基-5-硝基吡啶
• 英文名称: 2-isopropylamino-5-nitropyridine
• 英文别名: N-isopropyl-5-nitropyridin-2-amine；6-isopropylamino-3-nitropyridine；Isopropyl-(5-nitro-pyridin-2-yl)-amine；5-nitro-N-propan-2-ylpyridin-2-amine
• CAS: 26820-53-1
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₂
• mdl: MFCD11116818
• 分子量: 181.194
• InChiKey: OCRSHDLJZUBRIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-82 °C
• 沸点：
  313.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

SDS

2-异丙基氨基-5-硝基吡啶MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异丙基氨基-5-硝基吡啶 在 钯 氢气 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 N²-isopropylpyridine-2,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR

  摘要：

  描述了对蛋白激酶活性有效的化合物，并提供了使用这些化合物治疗与蛋白激酶异常活性相关的疾病和病症的方法。

  公开号：

  US20140303187A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-硝基吡啶 、 异丙胺 在 crude mixture 、 silica gel 、 desired compound 作用下， 反应 0.5h， 生成 2-异丙基氨基-5-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR

  摘要：

  本文描述了对蛋白激酶具有活性的化合物，以及使用这些化合物治疗与蛋白激酶异常活性相关的疾病和病况的方法。

  公开号：

  US20130237531A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LA MODULATION DES KINASES ET LEURS INDICATIONS
  申请人：PLEXXIKON INC

  公开号：WO2009012283A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Compounds of formula I active on protein kinases are described, as well as methods of using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of protein kinases. Formula (I) wherein Ar is optionally substituted heteroaryl; R2 is hydrogen, lower alkyl or halogen; U is selected from the group consisting of -S(O)2-, -C(X)-, -C(X)-N(R10)-, and -S(O)2-N(R10)-; R3 is optionally substituted lower alkyl, optionally substituted C3.6 cycloalkyl, optionally substituted heterocycloalkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; and wherein R1, R3, R4, m, L1, X R10 are as described herein.

  化合物的结构式I描述了对蛋白激酶具有活性的化合物，以及使用这些化合物治疗与蛋白激酶异常活性相关的疾病和症状的方法。其中Ar是可选择取代的杂芳基；R2是氢、低碳基或卤素；U选自由-S(O)2-、-C(X)-、-C(X)-N(R10)-和-S(O)2-N(R10)-组成的群；R3是可选择取代的低碳基、可选择取代的C3.6环烷基、可选择取代的杂环烷基、可选择取代的芳基或可选择取代的杂芳基；其中R1、R3、R4、m、L1、X和R10如本文所述。
• C–N Bond Formation by the Oxidative Alkylamination of Azines: Comparison of AgPy2MnO4 versus KMnO4 as Oxidant
  作者：Anna V. Gulevskaya、Bert U. W. Maes、Caroline Meyers、Wouter A. Herrebout、Benjamin J. van der Veken

  DOI：10.1002/ejoc.200600573

  日期：2006.12

  successful oxidative alkylamination of azines by the SNH-reaction, with the use of alkylamines other than methylamine, are very scarce. Hitherto, the experimental limitation to extend oxidative amination of azines with NH3/KMnO4 to oxidative alkylamination is solely ascribed to the low solubility of KMnO4 in alkylamines and the increased sensitivity of alkylamines towards oxidation in comparison with ammonia

  关于使用除甲胺以外的烷基胺通过 SNH 反应成功氧化烷基胺化吖嗪的报道非常少。迄今为止，将吖嗪与 NH3/KMnO4 的氧化胺化扩展到氧化烷基胺化的实验限制仅归因于 KMnO4 在烷基胺中的低溶解度以及与氨相比烷基胺对氧化的敏感性增加。我们的实验数据首次证明这种反应也存在底物依赖性。用烷基胺/AgPy2MnO4分别处理3-硝基吡啶和喹唑啉，顺利地获得了2-烷基氨基-5-硝基吡啶和4-烷基氨基喹唑啉。尽管 KMnO4 仍能与 3-硝基吡啶一起提供中等至良好的结果，喹唑啉与同种烷基胺的反应完全无用。根据所使用的烷基胺和底物，发现使用 AgPy2MnO4 可产生与 KMnO4 相同或更好的结果，因此似乎是成功氧化烷基胺化的有前途的通用氧化剂。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
  申请人：Plexxikon Inc.

  公开号：US10426760B2

  公开（公告）日：2019-10-01

  Compounds active on protein kinases are described, as well as methods of using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of protein kinases.

  本文介绍了对蛋白激酶有活性的化合物，以及使用这些化合物治疗与蛋白激酶活性异常有关的疾病和病症的方法。
• PYRIDINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1831198B1

  公开（公告）日：2009-04-08
• 2-FLUORO-BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS AS Raf KINASE MODULATORS
  申请人：PLEXXIKON, INC.

  公开号：EP2170830B1

  公开（公告）日：2014-10-15