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dimethyl 9,13-dimethoxy-2-oxadodecacyclo<10.9.0.01,3.03,10.04,8.05,21.06,19.07,17.09,16.011,15.013,20.014,18>henicosane-8,20-dicarboxylate | 145292-96-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 9,13-dimethoxy-2-oxadodecacyclo<10.9.0.01,3.03,10.04,8.05,21.06,19.07,17.09,16.011,15.013,20.014,18>henicosane-8,20-dicarboxylate
英文别名
9,13-Dimethoxy-2-oxadodecacylo<10.9.0.01,3.03,10.04,8.05,21.06,19.07,17.09,16.011,15.013,20.014,18>henicosan-8,20-dicarbonsaeure-dimethylester;Dimethyl 9,13-dimethoxy-2-oxadodecacyclo[10.9.0.01,3.03,10.04,8.05,21.06,19.07,17.09,16.011,15.013,20.014,18]henicosane-8,20-dicarboxylate
dimethyl 9,13-dimethoxy-2-oxadodecacyclo<10.9.0.0<sup>1,3</sup>.0<sup>3,10</sup>.0<sup>4,8</sup>.0<sup>5,21</sup>.0<sup>6,19</sup>.0<sup>7,17</sup>.0<sup>9,16</sup>.0<sup>11,15</sup>.0<sup>13,20</sup>.0<sup>14,18</sup>>henicosane-8,20-dicarboxylate化学式
CAS
145292-96-2
化学式
C26H26O7
mdl
——
分子量
450.488
InChiKey
ASSOXJBIUCMGOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    13.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    83.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl 9,13-dihydroxy-2-oxadodecacyclo<10.9.0.01,3.03,10.04,8.05,21.06,19.07,17.09,16.011,15.03,20.014,18>henicosane-8,20-dicarboxylate 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 36.0h, 以75%的产率得到dimethyl 9,13-dimethoxy-2-oxadodecacyclo<10.9.0.01,3.03,10.04,8.05,21.06,19.07,17.09,16.011,15.013,20.014,18>henicosane-8,20-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    十二面体的宝塔路线:通过羟醛型环化的高度官能化、饱和和不饱和的五边形十二面体
    摘要:
    14,19-dioxopagodane-4-syn,9-syn-dicarboxylate 7 作为一种常见的前体,可以得到具有 4、6 和 8 个骨架位置的五角十二面体。关键步骤是将 7 的两个羰基官能团安装到快速可用的 pagodane 4-syn,7-syn-二酯中,将 2σ→2π pagodane 异构化为相应的双十二十二面体,以及两个跨环的 C、C 键形成
    DOI:
    10.1021/ja00052a019
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文献信息

  • Melder, Johann-Peter; Pinkos, Rolf; Fritz, Hans, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 3, p. 314 - 319
    作者:Melder, Johann-Peter、Pinkos, Rolf、Fritz, Hans、Prinzbach, Horst
    DOI:——
    日期:——
  • MELDER, JOHANN-PETER;PINKOS, ROLF;FRITZ, HANS;PRINZBACH, HORST, ANGEW. CHEM., 101,(1989) N, C. 314-319
    作者:MELDER, JOHANN-PETER、PINKOS, ROLF、FRITZ, HANS、PRINZBACH, HORST
    DOI:——
    日期:——
  • The pagodane route to dodecahedranes: highly functionalized, saturated, and unsaturated pentagonal dodecahedranes via aldol-type cyclizations
    作者:Johann Peter Melder、Rolf Pinkos、Hans Fritz、Juergen Woerth、Horst Prinzbach
    DOI:10.1021/ja00052a019
    日期:1992.12
    Pentagonal dodecahedranes with four, six, and eight skeletal positions being functionalized are made available from dimethyl 14,19-dioxopagodane-4-syn,9-syn-dicarboxylate 7 as a common precursor. Key steps are the installation of the two carbonyl functions of 7 into the expeditiously available pagodane 4-syn,7-syn-diester, the 2σ→2π pagodane isomerization into a respective bissecododecahedradiene,
    14,19-dioxopagodane-4-syn,9-syn-dicarboxylate 7 作为一种常见的前体,可以得到具有 4、6 和 8 个骨架位置的五角十二面体。关键步骤是将 7 的两个羰基官能团安装到快速可用的 pagodane 4-syn,7-syn-二酯中,将 2σ→2π pagodane 异构化为相应的双十二十二面体,以及两个跨环的 C、C 键形成
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