tert-butyl (E)-but-2-enoylcarbamate | 682812-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl (E)-but-2-enoylcarbamate
• 英文别名: N-Boc-N-(but-2-enoyl)-amine；1,1-dimethylethyl (2E)-2-butenoylcarbamate；tert-butyl (2E)-but-2-enoylcarbamate；tert-butyl N-butenoyl-carbamate；tert-butyl N-[(E)-but-2-enoyl]carbamate
• CAS: 682812-14-2
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• 分子量: 185.223
• InChiKey: ZFUADHQJRZHCTD-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (E)-but-2-enoylcarbamate 在 sodium tetrahydroborate 、 yttrium(lll) nitrate hexahydrate 、 magnesium(II) chloride hexahydrate 、 水 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,1-dimethylethyl [(cis)-1-acetyl-2-methyl-6-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-4-quinolinyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  [FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROQUINOLINE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE

  摘要：

  Formula (I)的四氢喹啉化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2011054841A1
• 作为产物：
  描述：

  2-丁烯酰氯 、 氨基甲酸叔丁酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到tert-butyl (E)-but-2-enoylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  N-烯酰基氨基甲酸酯与芳香胺的催化共轭加成不对称合成β-氨基酸和酰胺衍生物

  摘要：

  我们报告了一种高活性钯催化剂，用于伯芳香胺与 N-烯酰基氨基甲酸酯的对映选择性共轭加成，以极高的产率 (>99%) 和前所未有的光学纯度 (>99%ee) 提供 β-氨基 N-Boc-酰胺仅 2 mol% 的催化剂负载量。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300740

文献信息

• Tetrahydroquinoline Derivatives And Their Pharmaceutical Use
  申请人：Demont Emmanuel Hubert

  公开号：US20120208798A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  Tetrahydroquinoline compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.

  公式（I）的四氢喹啉化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• [EN] THETRAHYDROQUINOLINES DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROQUINOLINES CONVENANT COMME INHIBITEURS DU BROMODOMAINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011054848A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Tetrahydroquinoline compounds of formula (I) or a salt thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy, in particular in the treatment of diseases or conditions for which a bromodomain inhibitor is indicated.

  公式（I）的四氢喹啉化合物或其盐，含有这种化合物的药物组合物及其在治疗中的应用，特别是在溴结构域抑制剂适用于治疗的疾病或症状。
• Synthesis of α,β-unsaturated γ-lactams via asymmetric iridium-catalysed allylic substitution
  作者：Stephanie Spiess、Carola Berthold、Robert Weihofen、Günter Helmchen

  DOI：10.1039/b708571k

  日期：——

  Syntheses of alpha,beta-unsaturated gamma-lactams are described that are based on ring-closing metathesis in combination with enantioselective Ir-catalysed allylic amination using N-Boc-N-(but-2-enoyl)-amine as a pronucleophile. As an example application, the synthesis of a Baclofen analogue is presented.

  描述了基于以N-Boc-N-（but-2-enoyl）-胺为亲核试剂的对映选择性Ir催化的烯丙基胺化结合的闭环易位的α，β-不饱和γ-内酰胺的合成。作为示例应用，提出了巴氯芬类似物的合成。
• [EN] TETRAHYDROQUINOLINE-BASED BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINE À BASE DE TÉTRAHYDROQUINOLINE
  申请人：ST JUDE CHILDRENS RES HOSPITAL

  公开号：WO2018111805A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  In one aspect, compounds and compositions that modulate a bromodomain and methods of making and using same are disclosed. The disclosed compounds and compositions can be useful for disorders associated with inhibition of a bromodomain such as, for example, cancer. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，揭示了调节溴结构域的化合物和组合物，以及制备和使用这些化合物和组合物的方法。揭示的化合物和组合物可以用于与溴结构域抑制相关的疾病，例如癌症等。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不打算限制本发明。
• Method of hydroaminating N-alkenoylcarbamates with primary aromatic amines
  申请人：Hii King Kuok (Mimi)

  公开号：US20060183933A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  The invention provides methods for hydroaminating N-alkenoyl carbamates with aromatic amines.

  这项发明提供了一种利用芳香胺对N-烯酰基氨基甲酸酯进行氢胺化的方法。