hexadecyltributylphosphonium azide | 66997-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 四烷基鏻化合物
• 英文名称: hexadecyltributylphosphonium azide
• 英文别名: tributylhexadecylphosphonium azide；QN3；Phosphonium, tributylhexadecyl-, azide；tributyl(hexadecyl)phosphanium;azide
• CAS: 66997-37-3
• 化学式: C₂₈H₆₀P*N₃
• 分子量: 469.778
• InChiKey: QCVSLYIFLHZSPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.75
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二溴-2,5-二甲基-3-己炔 、 hexadecyltributylphosphonium azide 反应 1.0h， 以65%的产率得到3,4-Diazido-2,5-dimethylhexa-2,4-diene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new bi-2H-azirin-3-yl compounds from diazides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95010-x
• 作为产物：
  描述：

  Tributylhexadecylphosphonium-methansulfonat 在 sodium azide 作用下， 生成 hexadecyltributylphosphonium azide
  参考文献：
  名称：

  Banert, Klaus, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 4, p. 1564 - 1574

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  碘仿 在 hexadecyltributylphosphonium azide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 triazidomethane
  参考文献：
  名称：

  四叠氮甲烷的令人兴奋的化学反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603960

文献信息

• 4,5‐Dihydro‐1,2,3‐oxadiazole: A Very Elusive Key Intermediate in Various Important Chemical Transformations
  作者：Klaus Banert、Neeraj Singh、Benjamin Fiedler、Joachim Friedrich、Marcus Korb、Heinrich Lang

  DOI：10.1002/chem.201502326

  日期：2015.10.19

  4,5‐Dihydro‐1,2,3‐oxadiazoles are postulated to be key intermediates in the industrial synthesis of ketones from alkenes, in the alkylation of DNA in vivo, and in the decomposition of N‐nitrosoureas; they are also a subject of great interest for theoretical chemists. In the presented report, the formation of 4,5‐dihydro‐1,2,3‐oxadiazole and the subsequent decay into secondary products have been studied

  推测4,5-二氢-1,2,3-恶二唑是从烯烃工业合成酮，体内DNA烷基化以及N-亚硝基脲分解的关键中间体。它们也是理论化学家非常感兴趣的主题。在本报告中，已通过NMR监测分析研究了4,5-二氢-1,2,3-恶二唑的形成及其随后降解为副产物的过程。现在，通过1 H，13 C和15 N NMR光谱以及在非常低的温度下进行的相关2D实验，已经证实了逃避特性难以捉摸的特性。我们用适当取代的N进行的实验在非极性条件下使用th（I）醇盐作为碱的亚硝基脲回答了有关4,5-二氢-1,2,3-恶二唑的存在及其副产物的重要问题。
• AZIDE SUBSTITUTED NAPHTHYLENE OR RYLENE IMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS REAGENTS IN CLICK-REACTIONS
  申请人：Geßner Thomas

  公开号：US20110165691A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Novel mono-azide substituted rylene-imide derivatives, their use in methods for the detection of analytes and reagents kits for the detection of analytes comprising said novel mono-azide substituted rylene-imide derivatives.

  新型单偶氮取代芳香亚酰胺衍生物，其用于检测分析物的方法以及包含该新型单偶氮取代芳香亚酰胺衍生物的分析物检测试剂盒。
• Azide Substituted Naphthylene or Rylene Imide Derivatives and their Use as Reagents in Click-Reactions
  申请人：Gessner Thomas

  公开号：US20140073059A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  Novel mono-azide substituted rylene-imide derivatives, their use in methods for the detection of analytes and reagents kits for the detection of analytes comprising said novel mono-azide substituted rylene-imide derivatives.

  新型单偶氮取代芳香族亚酰亚胺衍生物，其在检测分析物的方法中的应用以及用于检测分析物的试剂盒，包括所述新型单偶氮取代芳香族亚酰亚胺衍生物。
• Ohtani, Noritaka; Murakawa, Shigeki; Watanabe, Kohji, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 9, p. 1851 - 1856
  作者：Ohtani, Noritaka、Murakawa, Shigeki、Watanabe, Kohji、Tsuchimoto, Daisuke、Sato, Daiki

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of azidochloromethane and azidobromomethane
  作者：Klaus Banert、Young-Hyuk Joo、Tobias Rüffer、Bernhard Walfort、Heinrich Lang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.03.094

  日期：2010.5

  By treatment of tris(azidomethyl)amine with dry hydrogen halide, azidochloromethane and azidobromomethane were prepared. The former product, which is more stable than the latter, was isolated as a colorless liquid. The desired azidohalomethanes are intermediates in the nucleophilic substitution of dihalomethanes to generate diazidomethane but could not be detected in this transformation. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.