2-异丙烯基-6-甲基吡啶 | 118775-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-异丙烯基-6-甲基吡啶
• 英文名称: 2-isoprenyl-6-methylpyridine
• 英文别名: 2-methyl-6-(1-methylethenyl)pyridine；6-methyl-2-(1-methylvinyl)pyridine；2-Isopropenyl-6-methylpyridin；2-isopropenyl-6-methylpyridine；2-methyl-6-prop-1-en-2-ylpyridine
• CAS: 118775-70-5
• 化学式: C₉H₁₁N
• 分子量: 133.193
• InChiKey: KQHUNCLDTOTTJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异丙烯基-6-甲基吡啶 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氯化碳 、 正己烷 为溶剂， 生成 2-(1-chloromethylvinyl)-6-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Herbicide containing 1-(halogenomethyl)-vinyl pyridines

  摘要：

  本公开揭示了一种由以下一般式（I）表示的N-[2-(吡啶基)丙基]-N-取代磺酰胺：其中J代表可能被取代或苯并环化的苯基，A代表--CH.sub.2--，--CH.dbd.CH--，--O--或--N(r)--（其中r代表具有1至4个碳原子的烷基），b代表0或1，R代表烷基、烯基、炔基、烷氧基、氟烷基或甲酰基，D代表羟基，E代表卤素原子、烷基磺酰氧基或可能被取代的苯基磺酰氧基，或D和E组合表示--O--，V代表可能被取代的吡啶基，包含所述N-[2-(吡啶基)丙基]-N-取代磺酰胺作为活性成分的除草剂以及作为其中间体的1-(卤代甲基)乙烯基吡啶。

  公开号：

  US04960897A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲基吡啶 、 异丙烯基硼酸频哪醇酯 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-异丙烯基-6-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  当代 Malaprade 反应对杂芳基异戊二烯的化学选择性、无锇、二羟基化/氧化裂解

  摘要：

  甲基酮是构建先进杂芳基支架和系统的核心合成构件。包括氧化环化策略在内的反应通常取决于对这种普遍存在的部分的有效访问。在芳烃的背景下，利用马尔科夫尼科夫水合/氧化或 C-C π 键的氧化裂解的标准方法通常可以提供令人满意的性能。然而，当底物包含缺电子杂芳基核心时，传统的 Malaprade 反应和相关的氧化裂解策略通常会导致性能低于碳基芳烃。在这项工作中，我们介绍了各种吡啶基异戊二烯的氧化裂解反应的开发和应用，以获取下游甲基酮，用于高级环化以制备软 N 供体络合剂支架。这种高效的协议通过交换 KMnO 与绿色化学的原理平行4用于有毒的 OsO 4，并为最终用户提供了一种高效、更环保的选择，使用高锰酸钾和过碘酸钠作为协同有效的氧化裂解系统，在一小时的反应时间内获得杂芳基甲基酮。广泛的底物范围定义了获得简单和先进的杂芳基甲基酮的途径。本文描述了方法开发、优化、底物范围、初步机制观察和放大反应。

  DOI：

  10.1039/d2ob01643e

文献信息

• [EN] ALK5 INHIBITORS, CONJUGATES, AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ALK5, CONJUGUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SILVERBACK THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021011834A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  ALK5 inhibitor compounds, conjugates, and pharmaceutical compositions for use in the treatment of disease, such as cancer, are disclosed herein. The disclosed compounds are useful, among other things, in the treating of cancer and fibrosis and modulating ALK5. Additionally, compounds incorporated into a conjugate with an antibody construct are described herein.

  本文披露了用于治疗疾病（如癌症）的ALK5抑制剂化合物、结合物和药物组合物。所披露的化合物在治疗癌症和纤维化以及调节ALK5等方面非常有用。此外，本文还描述了与抗体构造物结合的化合物。
• Boron Lewis Acid Catalyzed Hydrophosphorylation of N-Heteroaryl-Substituted Alkenes
  作者：Sarah Yunmi Lee、Soojin Kwak、Jeongin Choi

  DOI：10.1055/a-2218-9298

  日期：2024.2

  bearing N-heterocycles, including pyridines, a quinoline, a pyrrole, and a benzothiazole, resulting in the production of β-N-heteroaryl alkylphosphonates in good yields under additive-free, operationally simple conditions. The mechanistic insights suggest that this hydrophosphorylation involves the deprotonation of the P–H bond of dialkyl phosphites, enabled by the cooperative effects of a boron acid and

  报道了硼路易斯酸催化剂催化的N-杂芳基取代的烯烃的加氢磷酸化。该反应适用于一系列带有N-杂环的烯烃，包括吡啶、喹啉、吡咯和苯并噻唑，从而在无添加剂、操作简单的条件下以良好的收率生产 β- N-杂芳基烷基膦酸酯。机理见解表明，这种加氢磷酸化涉及亚磷酸二烷基酯的 P-H 键的去质子化，这是通过硼酸和烯烃的碱性N-杂环部分的协同作用实现的。所得膦酸根阴离子充当有效的磷亲核试剂，用于与同时形成的N-质子化烯烃进行缀合物加成。这些β- N-杂芳基烷基膦酸酯可以通过引入醇基团或还原氧化膦部分进一步转化为其他有价值的有机磷化合物。
• N-[2-(pyridyl)propyl]-N-substituted sulfonamide, herbicide containing the same as an active ingredient and intermediate thereof
  申请人：MITSUBISHI KASEI CORPORATION

  公开号：EP0281110A2

  公开（公告）日：1988-09-07

  Disclosed herein is an N-[2-(pyridyl)propyl]-N-substituted sulfonamide represented by the following general ormula (I): wherein J represents a phenyl group which may be substituted or benzo-condensed, A represents -CH2-, -CH=CH-, -0-or -N(r)-(wherein r represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms), b represents 0 or 1, R represents an alkyl group, alkenyl group, alkynyl group, alkoxy group, fluoroalkyl group or formyl group, D represents a hydroxyl group, E represents a halogen atom, an alkylsulfonyloxy group or a benzenesulfonyloxy group which may be substituted, or D and E represent -0-in combination, and V represents a pyridyl group which may be substituted, a herbicide containing said N-[2-(pyridyl)propyl]-N-substituted sulfonamide as an active ingredient and a 1-(halogenomethyl)vinylpyridine as an intermediate thereof.

  本发明公开了一种 N-[2-(吡啶基)丙基]-N-取代的磺酰胺，由以下通式(I)代表： 其中 J 代表可被取代或苯并缩合的苯基，A 代表-CH2-、-CH=CH-、-0-或-N(r)-(其中 r 代表具有 1 至 4 个碳原子的烷基)，b 代表 0 或 1，R 代表烷基、烯基、炔基、烷氧基、氟烷基或甲酰基，D 代表羟基、E 代表卤素原子、烷基磺酰氧基或可被取代的苯磺酰氧基，或 D 和 E 结合代表-0，V 代表可被取代的吡啶基，除草剂含有所述 N-[2-(吡啶基)丙基]-N-取代的磺酰胺作为活性成分和 1-(卤代甲基)乙烯基吡啶作为中间体。
• Catalytic Asymmetric Redox‐Neutral [3 + 2] Photocycloadditions of Cyclopropyl Ketones with Vinylazaarenes Enabled by Consecutive Photoinduced Electron Transfer
  作者：Wenhui Wei、Chunyang Li、Yifan Fan、Xiaowei Chen、Xiaowei Zhao、Baokun Qiao、Zhiyong Jiang

  DOI：10.1002/anie.202406845

  日期：——

  ConPET as a powerful and novel technique for photoredox catalysis has been first employed in asymmetric synthesis. In collaboration with chiral hydrogen-bonding catalysis, an unprecedented redox-neutral [3+2] photocycloaddition has been developed, facilitating the synthesis of a wide range of valuable azaarene-functionalized cyclopentyl ketones with high yields, ees and dr.

  ConPET作为一种强大且新颖的光氧化还原催化技术，首先被用于不对称合成。与手性氢键催化合作，开发了一种前所未有的氧化还原中性[3+2]光环加成反应，促进了多种有价值的氮杂芳烃官能化环戊基酮的合成，具有高产率、ee和dr。
• [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE OR OXAZOLE P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7 D'OXAZOLE OU DE THIAZOLE SUBSTITUÉS
  申请人：AXXAM SPA

  公开号：WO2015118019A9

  公开（公告）日：2016-04-21