Hexanoic acid 3-butyryloxy-propyl ester | 197660-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Hexanoic acid 3-butyryloxy-propyl ester
• 英文别名: 3-(Butanoyloxy)propyl hexanoate；3-butanoyloxypropyl hexanoate
• CAS: 197660-12-1
• 化学式: C₁₃H₂₄O₄
• 分子量: 244.331
• InChiKey: JKDBRTBWKVLOSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hexanoic acid 3-butyryloxy-propyl ester 在 MS 5 Angstroem 、 lithium perchlorate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以8%的产率得到4,5-辛二酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Symmetrical and Unsymmetrical 1,2-Diketones through Cathodic Intramolecular Coupling of Diesters.

  摘要：

  Electroreduction of diesters [(RCOO)-C-1(CH2)(2)OCOR2] with Mg electrode has been found to give the corresponding unsymmetrical 1,2-diketones ((RCOCOR2)-C-1) with excellent yields. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01573-6
• 作为产物：
  描述：

  1,3-propanediol, butyrate 、 己酰氯 在 三乙胺 作用下， 生成 Hexanoic acid 3-butyryloxy-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Symmetrical and Unsymmetrical 1,2-Diketones through Cathodic Intramolecular Coupling of Diesters.

  摘要：

  Electroreduction of diesters [(RCOO)-C-1(CH2)(2)OCOR2] with Mg electrode has been found to give the corresponding unsymmetrical 1,2-diketones ((RCOCOR2)-C-1) with excellent yields. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01573-6

文献信息

• Synthesis of Symmetrical and Unsymmetrical 1,2-Diketones through Cathodic Intramolecular Coupling of Diesters.
  作者：Shigenori Kashimura、Yoshihiro Murai、Chise Washika、Daisuke Yoshihara、Yasuki Kataoka、Hiroaki Murase、Tatsuya Shono

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01573-6

  日期：1997.9

  Electroreduction of diesters [(RCOO)-C-1(CH2)(2)OCOR2] with Mg electrode has been found to give the corresponding unsymmetrical 1,2-diketones ((RCOCOR2)-C-1) with excellent yields. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.