N-Butylpalmitamide | 41328-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-Butylpalmitamide
• 英文别名: hexadecanoic acid N-(n-butyl)amide；N-butyl-palmitoyl amide；N-butylhexadecanamide；N-butyl-palmitamide；N-Butyl-palmitamid；Palmitinsaeure-butylamid；Hexadecanamide, N-butyl-
• CAS: 41328-73-8
• 化学式: C₂₀H₄₁NO
• 分子量: 311.552
• InChiKey: GISPPWDLKMGGSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.7±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.854±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Butylpalmitamide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-n-butyl-cetylamine-hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aminoalcohols

  摘要：

  氨基醇化合物及其酸盐，可用于预防和治疗龋齿和牙周炎，该专利公开了制备这些衍生物的方法，含有这些化合物的口服可接受的组合物，并公开了一种治疗方法。

  公开号：

  US04144320A1
• 作为产物：
  描述：

  棕榈酰氯 在 正丁胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-Butylpalmitamide
  参考文献：
  名称：

  Aminoalcohols

  摘要：

  氨基醇化合物及其酸盐，可用于预防和治疗龋齿和牙周炎，该专利公开了制备这些衍生物的方法，含有这些化合物的口服可接受的组合物，并公开了一种治疗方法。

  公开号：

  US04144320A1

文献信息

• HIGH CHEMOSELECTIVE SYNTHESIS OF CARBOXAMIDES BY USING<i>SYN</i>-PHENYLPYRIDYL-<i>O</i>-ACYL OXIMES(PPKO)
  作者：Tadayo Miyasaka、Shunsaku Noguchi

  DOI：10.1246/cl.1985.701

  日期：1985.6.5

  Various carboxamides are prepared chemoselectively in good yields by using syn-phenylpyridyl ketoxime(PPKO) as functional leaving group.

  通过使用反式-苯基吡啶酮肟（PPKO）作为功能性离去基团，可以化学选择性地制备多种羧酰胺，并获得良好的产率。
• Mass spectral characterization of fatty acid amides from alfalfa trichomes and their deterrence against the potato leafhopper
  作者：Christopher M. Ranger、Rudolph E.K. Winter、George E. Rottinghaus、Elaine A. Backus、David W. Johnson

  DOI：10.1016/j.phytochem.2005.01.012

  日期：2005.3

  surfaces treated with the synthetic amides or an untreated control. N-(3-methylbutyl)amides and N-(2-methylpropyl)amides of C14 through C18 fatty acids did not deter leafhopper settling in a dose-dependent fashion. In contrast, when tested singly, N-(3-methylbutyl)amide of linoleic acid exhibited dose-dependent deterrence against leafhopper settling. Fatty acid amides localized in alfalfa glandular trichomes

  正常饱和 C14、C15、C16、C17 和 C18 脂肪酸的同源系列 N-（3-甲基丁基）酰胺被鉴定为来自紫花苜蓿 G98A 腺毛状体提取物的主要成分，紫花苜蓿 G98A 是一种抗马铃薯叶蝉 Empoasca 的苜蓿基因型蚕豆。C14 到 C18 正常脂肪酸的第二个同源系列的 N-(2-甲基丙基)酰胺是次要成分。饱和游离脂肪酸 C12、C13、C14、C15、C16、C17 和 C18 以痕量存在，亚油酸的 N-(3-甲基丁基)酰胺 (C18:2) 也是如此。C14 到 C18 脂肪酸的 N-(3-甲基丁基)酰胺和 N-(2-甲基丙基)酰胺，以及亚油酸的 N-(3-甲基丁基)酰胺，通过应用这些化合物合成和生物测定对叶蝉的威慑作用到含有人工食物的小袋表面。然后在用合成酰胺处理的饮食表面或未处理的对照之间为叶蝉提供了两种选择。C14 到 C18 脂肪酸的 N-(3-甲基丁基) 酰胺和 N-(2-甲基丙基)
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING INFLAMMATORY DISORDERS
  申请人：Kindler Seth

  公开号：US20110195096A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Compositions which include a corticosteroid in combination with an additional compound active in treatment of an inflammatory disorder are provided.

  本发明提供了一种包括皮质类固醇与另一种在治疗炎症性疾病方面具有活性的化合物的组合物。
• Thermochromic microencapsulated pigments
  申请人：THE PILOT INK CO., LTD.

  公开号：EP1084860A2

  公开（公告）日：2001-03-21

  Disclosed is a thermochromic microencapsulated pigment which comprises as four essential components (a) an electron-donating chromatic organic compound, (b) an electron-accepting compound, (c) a reaction medium determining the temperatures at which the color reactions of component (a) with component (b) take place, and (d) a color change temperature regulator, the color change temperature regulator (d) comprising one or more compounds selected from the group consisting of esters, alcohols, ketones, acid amides, hydrocarbons, and fatty acids and having a melting point Y (°C) satisfying the relationship (X+30)°C≤Y≤200°C, wherein X (°C) is the melting point of component (c), and the four essential components being microencapsulated.

  本发明公开了一种热致变色微胶囊颜料，它由四种基本成分组成：(a) 一种电子供色有机化合物；(b) 一种电子受色化合物；(c) 一种决定成分(a)与成分(b)发生颜色反应的温度的反应介质；(d) 一种变色温度调节剂、变色温度调节剂(d)包括一种或多种从酯、醇、酮、酸酰胺、烃和脂肪酸组成的组中选出的化合物，其熔点 Y(℃)满足(X+30)℃≤Y≤200℃的关系，其中 X(℃)是组分(c)的熔点，四种基本组分被微胶囊化。
• New endocannabinoid-like compounds and their use
  申请人：RESEARCH & INNOVATION SOC. COOP. A R.L.

  公开号：EP1900365A2

  公开（公告）日：2008-03-19

  The present invention describes compounds deriving from chemical reactions between saturated or monounsaturated acyl derivatives and primary amines or primary alcohols that display specific cannabinoid-like pharmacological activity without exhibiting the central unwanted side effects typical of synthetic cannabinoids or endocannabinoids acting on central cannabinoid (CB1) receptors. These compounds, having this pharmacological activity, may be utilised to prevent or to treat pathological conditions and diseases in mammals, including human subjects, that may undergo a clinical improvement upon their administration.

  本发明描述了由饱和或单不饱和酰基衍生物与伯胺或伯醇之间的化学反应所产生 的化合物，这些化合物显示出类似大麻素的特殊药理活性，而不会表现出合成大麻 素或作用于中枢大麻素（CB1）受体的内源性大麻素所特有的中枢性不良副作用。这些具有这种药理活性的化合物可用于预防或治疗哺乳动物（包括人类）的病理状况和疾病，服用后可改善临床症状。