2-异戊基呋喃 | 15012-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 2-异戊基呋喃
• 英文名称: 2-isoamylfuran
• 英文别名: 2-Isopentylfuran；2-(3-methylbutyl)furan
• CAS: 15012-77-8
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: VIIMQMBQAYAIEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异戊基呋喃 在 正丁基锂 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2,11-dimethyl-dodecane-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  1,4-脂族二酮的光化学

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100440a005
• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 1-溴代异戊烷 在 正丁基锂 作用下， 生成 2-异戊基呋喃
  参考文献：
  名称：

  McKeown, Neil B.; Chambrier, Isabelle; Cook, Michael J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 4, p. 1169 - 1177

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MODULATORS OF THE RELAXIN RECEPTOR 1
  申请人：The United States of America, as Represented by the Secretary, Dept. of Health & Human Services

  公开号：US20150119426A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  Disclosed are modulators of the human relaxin receptor 1, for example, of formula (I), wherein A, R 1 , and R 2 are as defined herein, that are useful in treating mammalian relaxin receptor 1 mediated facets of human health, e.g., cardiovascular disease. Also disclosed is a composition comprising a pharmaceutically suitable carrier and at least one compound of the disclosure, and a method for therapeutic intervention in a facet of mammalian health that is mediated by a human relaxin receptor 1.

  本文揭示了人类松弛素受体1的调节剂，例如，公式（I）中的A、R1和R2如本文所定义，这些调节剂在治疗哺乳动物松弛素受体1介导的人类健康方面，例如心血管疾病中是有用的。还公开了一种包含药用适宜载体和本公开的至少一种化合物的组合物，以及一种用于治疗介导人类松弛素受体1的哺乳动物健康方面的干预方法。
• Diaryl piperidines as CB1 modulators
  申请人：Scott D. Jack

  公开号：US20070203183A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  A compound having the general structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or ester thereof, are useful in treating diseases, disorders, or conditions such as metabolic syndrome (e.g., obesity, waist circumference, lipid profile, and insulin sensitivity), neuroinflammatory disorders, cognitive disorders, psychosis, addictive behavior, gastrointestinal disorders, and cardiovascular conditions.

  具有通式（I）的一种化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物或酯，可用于治疗代谢综合征（例如肥胖、腰围、脂质谱和胰岛素敏感性）、神经炎症性疾病、认知障碍、精神病、成瘾行为、胃肠道疾病和心血管疾病等疾病、疾病或症状。
• THERAPEUTIC SUBSTITUTED PYRROLES
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20150336940A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  Disclosed herein are compounds of the formula: compositions thereof, and methods for the treatment of glaucoma, reducing intraocular pressure, and other prostaglandin EP 2 mediated disease and disorders.

  本文披露了以下公式的化合物：其组合物以及治疗青光眼、降低眼内压和其他前列腺素EP2介导的疾病和紊乱的方法。
• THERAPEUTIC SUBSTITUTED HYDANTOINS AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：Old David W.

  公开号：US20080058397A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  A compound having a structure is disclosed herein. Therapeutic methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  本文披露了一种具有结构的化合物。同时还披露了与其相关的治疗方法、组合物和药物。
• Benzimidazole derivates: preparation and pharmaceutical applications
  申请人：Chen Dizhong

  公开号：US20070043043A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention relates to hydroxamate compounds which are inhibitors of histone deacetylase. More particularly, the present invention relates to benzimidazole containing compounds and methods for their preparation. These compounds may be useful as medicaments for the treatment of proliferative disorders as well as other diseases involving, relating to or associated with dysregulation of histone deacetylase (HDAC).

  本发明涉及羟肟酸化合物，其为组蛋白去乙酰化酶的抑制剂。更具体地，本发明涉及含苯并咪唑的化合物及其制备方法。这些化合物可能作为药物用于治疗增殖性疾病以及其他涉及组蛋白去乙酰化酶（HDAC）失调或相关的疾病。