3-isopropyl-4-methoxi phenylurea | 110363-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-isopropyl-4-methoxi phenylurea
• 英文别名: N-isopropyl-N'-(4-methoxy-phenyl)-urea；N-Isopropyl-N'-(4-methoxy-phenyl)-harnstoff；1-Isopropyl-3-(4-methoxyphenyl)urea；1-(4-methoxyphenyl)-3-propan-2-ylurea
• CAS: 110363-53-6
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD00026354
• 分子量: 208.26
• InChiKey: YOPOSDNKKHJOAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165 °C
• 沸点：
  304.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isopropyl-4-methoxi phenylurea 在 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.33h， 以35%的产率得到1-(4-Methoxy-2-nitrophenyl)-3-propan-2-ylurea
  参考文献：
  名称：

  Tanno, Masayuki; Sueyoshi, Shoko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 4, p. 1360 - 1371

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-异丙基-1-(4-甲苯基)脲 在 4-amisidine 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-isopropyl-4-methoxi phenylurea
  参考文献：
  名称：

  Tanno, Masayuki; Sueyoshi, Shoko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 4, p. 1360 - 1371

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,2,3- and 1,2,4-triazolium salts, pyrazoles, and quinoxalines from diarylnitrilimines and isocyanides: A study of the scope
  作者：Dietrich Moderhack、Ali Daoud

  DOI：10.1002/jhet.5570400411

  日期：2003.7

  4-triazolium salts 11 are formed. Compounds 11 with tert-butyl group at the ring are unstable too, giving rise to triazoles 13. Pyrazole formation (analogues of 14) is completely suppressed when both tert-butyl and aryl isocyanides are used, whereas access to this ring system works best with see-alkyl isocyanides (the influence of substituents of 2 being almost negligible in this case). Formation of quinoxalines

  已经发现四种标题化合物的形成强烈地依赖于取代基：1,2,3-三唑鎓盐6并非由具有与C-或N-苯基连接的电子受体的腈2产生。同样，叔丁基和芳基异氰酸酯不提供这类化合物。由前者的异氰化物得到季铵化产物7，而由后者的1,2,4-三唑鎓盐11得到。在环上具有叔丁基的化合物11也不稳定，从而产生三唑13。吡唑的形成（类似14）当两个被完全抑制叔丁基和芳基异腈的使用，而访问该环系统的工作原理最好看到烷基异氰化物（的取代基的影响2是在这种情况下几乎可以忽略）。由中间体1，2-二重氮基22通过扩环形成喹喔啉23非常受雇于使用在N-苯基上带有供体取代基的2，并且在此前提下，闭环22实际上与性质无关异氰化物。的形成23不与观察到2 有受体基团。
• An unexpected reaction to methodology: an unprecedented approach to transamidation
  作者：K. P. Rakesh、A. B. Ramesha、C. S. Shantharam、K. Mantelingu、N. Mallesha

  DOI：10.1039/c6ra23374k

  日期：——

  isocyanates and sodium hydride as the reagents. In addition, the method involves no expensive metal complexes or catalysts and all reactions are carried out at room temperature. Furthermore, both symmetrical and asymmetrical ureas were successfully obtained in single step reactions with reasonable yields.

  该报告描述了使用交叉偶联方法合成N，N'-取代的脲的前所未有的方案。单价取代的脲通过经济上可行且简单的方法，使用市售的异氰酸酯和氢化钠作为试剂进行改性。另外，该方法不涉及昂贵的金属络合物或催化剂，并且所有反应均在室温下进行。此外，对称和不对称脲都可以在一步反应中以合理的收率成功获得。
• Synthesis and SAR studies of potent H+/K+-ATPase and anti-inflammatory activities of symmetrical and unsymmetrical urea analogues
  作者：Kadalipura P. Rakesh、Nanjudappa Darshini、Sunnadadoddi L. Vidhya、Rajesha、Ningegowda Mallesha

  DOI：10.1007/s00044-017-1878-x

  日期：2017.8

  A sequence of symmetrical and unsymmetrical urea derivatives 1–24 were synthesized and characterized by standard spectroscopic techniques. The synthesized analogues were tested for their in vitro H+/K+-ATPase and anti-inflammatory activities. The majority of the compounds showed outstanding activity, compared to that of omeprazole and indomethacin, usual standard drugs of antiulcer and anti-inflammatory

  合成了一系列对称和不对称的尿素衍生物1-24，并通过标准光谱技术进行了表征。测试了合成的类似物的体外H + / K + -ATPase和抗炎活性。与分别为抗溃疡和抗炎药的常用标准药物奥美拉唑和消炎痛相比，大多数化合物均具有出色的活性。特别是，羟基，甲基和甲氧基衍生物13-24是最活跃的化合物，对苯环上的各种取代基具有明显的扩增作用，因此对胃溃疡的抑制有积极作用。化合物1-3和22-24 由于分子上存在吸电子基团（Cl和F），因此具有出色的抗炎活性。
• Cycloamine ccr5 receptor antagonists
  申请人：Shiota Tatsuki

  公开号：US20070010509A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Remedies or prophylactics for diseases in association with CCR5 such as AIDS, rheumatoid arthritis or nephritis comprising a cyclic amine compound represented by the following formula (I), a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof or a pharmaceutically acceptable C 1 -C 6 alkyl addition salt thereof, as an active ingredient.

  本发明涉及与CCR5相关的疾病的治疗或预防措施，例如艾滋病、类风湿性关节炎或肾炎，包括下式（I）所表示的环状胺化合物，其药学上可接受的酸加盐或药学上可接受的C1-C6烷基加盐作为活性成分。
• Antiviral agents and uses thereof
  申请人：Griffith University

  公开号：US10028938B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  The present invention relates to compounds which are found to exhibit an antiviral effect. The compounds are modulators of the activity of the viral haemagglutinin and/or neuraminidase enzymes.

  本发明涉及具有抗病毒作用的化合物。这些化合物是病毒血凝素和/或神经氨酸酶活性的调节剂。

表征谱图