2-异氰酰-3-苯基丙酸乙酯 | 87543-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-异氰酰-3-苯基丙酸乙酯
• 英文名称: N-carbonyl-phenylalanine ethyl ester
• 英文别名: N-Carbonyl-phenylalanin-aethylester；2-isocyanato-3-phenyl-propionic acid ethyl ester；2-isocyanato-3-phenylpropionic acid ethyl ester；1-ethoxycarbonyl-2-phenyl-1-ethylisocyanate；ethyl 2-isocyanato-3-phenylpropionate；<2-Isocyanato-3-phenyl-propionsaeure>-aethylester；ethyl 2-isocyanato-3-phenylpropanoate
• CAS: 87543-80-4
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• mdl: MFCD00082663
• 分子量: 219.24
• InChiKey: LHLIGPDDSKJRQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  152°C 10mm
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  152°C/10mm
• 稳定性/保质期：
  按规定使用和贮存的不会分解，应避免接触氧化物、水分、酒精和胺。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 安全说明：
  S23,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R20/22,R36/37/38,R42
• 海关编码：
  2929109000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  UN 2206

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异氰酰-3-苯基丙酸乙酯 在 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[3-(4-Ethoxycarbonimidoyl-phenyl)-ureido]-3-phenyl-propionic acid ethyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型基于a基苯基脲的VIIa因子抑制剂的设计，合成及构效关系。

  摘要：

  凝血因子VIIa的选择性抑制最近作为抗血栓治疗的有趣方法而受到关注。使用基于结构的设计和X射线晶体学支持的平行合成，我们能够鉴定出对因子VIIa具有显着亲和力的一系列新的a基苯基脲衍生物。最有效的化合物显示出VIIa因子的K（i）值为23 nM。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00168-9
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲苯 作用下， 生成 2-异氰酰-3-苯基丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Goldschmidt; Wick, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1952, vol. 575, p. 217,230

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrimidine Derivatives Which Are Antagonists Of Vitronectin Receptor
  申请人：Lefrancois Jean-Michel

  公开号：US20080058348A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  A subject of the invention is the compounds of formula (I); in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R have the meanings indicated in the description, their preparation process, their use as medicaments having an antagonist activity on the vitronectin receptor and the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明的主题是公式(I)的化合物；其中R1、R2、R3、R4和R具有说明书中指出的含义，它们的制备过程，它们作为对玻连蛋白受体具有拮抗活性的药物的使用以及包含它们的药物组合物。
• [EN] THIADIAZOLIDINEDIONES AS GSK-3 INHIBITORS<br/>[FR] THIADIAZOLIDINEDIONES SOUS FORME D'INHIBITEURS DE GSK-3
  申请人：NOSCIRA SA

  公开号：WO2013124413A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention relates to new thiadiazolidmediones of formula (I), or any pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, and its use in the treatment of a disease in which glycogen synthase kinase 3 (GSK-3) is involved, particularly neurodegenerative diseases, inflammatory and autoimmune diseases and cardiovascular disorders. Additionally, there is provided a process for preparing such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及公式（I）的新噻二唑烷二酮，或其任何药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，以及其在治疗涉及糖原合成酶激酶3（GSK-3）的疾病中的用途，特别是神经退行性疾病、炎症性和自身免疫疾病以及心血管疾病。此外，还提供了制备这类化合物的方法，以及包含它们的药物组合物。
• THIADIAZOLIDINEDIONES AS GSK-3 INHIBITORS
  申请人：NOSCIRA, S.A.

  公开号：US20150038538A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present invention relates to new thiadiazolidinediones of formula (I), or any pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, and its use in the treatment of a disease in which glycogen synthase kinase 3 (GSK-3) is involved, particularly neurodegenerative diseases, inflammatory and autoimmune diseases and cardiovascular disorders. Additionally, there is provided a process for preparing such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及新型噻二唑烷二酮类化合物，其化学公式为(I)，或任何药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，以及其在治疗糖原合酶激酶3 (GSK-3)参与的疾病中的应用，特别是神经退行性疾病、炎症和自身免疫疾病以及心血管障碍。此外，还提供了制备此类化合物的方法，以及包含它们的药物组合物。
• Methods of treating or ameliorating the symptoms of common cold or
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05962473A1

  公开（公告）日：1999-10-05

  This invention provides methods for the treatment or amelioration of the symptoms of the common cold or allergic rhinitis which comprises administering to a mammal in need thereof a serotonin 5-HT.sub.1F agonist.

  这项发明提供了治疗或改善普通感冒或过敏性鼻炎症状的方法，包括向需要的哺乳动物施用一种5-羟色胺5-HT.sub.1F激动剂。
• 5-Substituted-3-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-and
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05708008A1

  公开（公告）日：1998-01-13

  This invention provides novel 5-HT.sub.1F agonists of Formula I ##STR1## where A--B, R, R.sup.1 and X are as defined in the specification, which are useful for the treatment of migraine and associated disorders.

  这项发明提供了新颖的Formula I的5-HT.sub.1F激动剂，其中A-B、R、R.sup.1和X如规范中所定义，对治疗偏头痛及相关疾病有用。