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4-(4-Anisyl)-butan<13C>carbonsaeure | 61040-36-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-Anisyl)-butan<13C>carbonsaeure
英文别名
4-(4-methoxyphenyl)(113C)butanoic acid
4-(4-Anisyl)-butan<13C>carbonsaeure化学式
CAS
61040-36-6
化学式
C11H14O3
mdl
——
分子量
195.219
InChiKey
LZHMNCJMXQKSBY-KHWBWMQUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二氧化碳-13C 、 1,3-dioxoisoindolin-2-yl 4-(4-methoxyphenyl)butanoate 在 氯化镍二甲氧基乙烷6,6'-dimethyl-4,4'-diphenyl-2,2'-bipyridine 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以71%的产率得到4-(4-Anisyl)-butan<13C>carbonsaeure
    参考文献:
    名称:
    用于同位素标记的羧酸的催化脱羧/羧化平台
    摘要:
    描述了用于访问具有13 CO 2或14 CO 2的同位素标记的羧酸的集成催化脱羧/羧化反应。该方法在温和条件下显示了宽泛的范围,即使在后期功能化的情况下也是如此,并且不需要化学计量的有机金属,因此可以补充现有的碳标记技术(在羧酸生产过程中)。
    DOI:
    10.1021/acscatal.9b01921
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文献信息

  • Catalytic Decarboxylation/Carboxylation Platform for Accessing Isotopically Labeled Carboxylic Acids
    作者:Andreu Tortajada、Yaya Duan、Basudev Sahoo、Fei Cong、Georgios Toupalas、Antoine Sallustrau、Olivier Loreau、Davide Audisio、Ruben Martin
    DOI:10.1021/acscatal.9b01921
    日期:2019.7.5
    integrated catalytic decarboxylation/carboxylation for accessing isotopically labeled carboxylic acids with 13CO2 or 14CO2 is described. The method shows a wide scope under mild conditions, even in the context of late-stage functionalization, and does not require stoichiometric organometallics, thus complementing existing carbon-labeling techniques en route to carboxylic acids.
    描述了用于访问具有13 CO 2或14 CO 2的同位素标记的羧酸的集成催化脱羧/羧化反应。该方法在温和条件下显示了宽泛的范围,即使在后期功能化的情况下也是如此,并且不需要化学计量的有机金属,因此可以补充现有的碳标记技术(在羧酸生产过程中)。
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