(4S)-3-palmitoyl-4-isopropyloxazolidin-2-one | 412270-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4S)-3-palmitoyl-4-isopropyloxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S)-3-hexadecanoyl-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 412270-79-2
• 化学式: C₂₂H₄₁NO₃
• 分子量: 367.572
• InChiKey: HUNGIKKLAFKUNL-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-3-palmitoyl-4-isopropyloxazolidin-2-one 在 1H-1,2,4-三唑 、 双(三甲基硅基)过氧化物 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.67h， 生成 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-O-{[(R)-2-methoxycarbonyl-2-tetradecylethoxy]-(2,2,2-trichloroethoxy)phosphoryl}-α-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of analogues of the 2-O-alkyl glycerate part of the moenomycins

  摘要：

  The title compounds have been prepared by hydroxymethylation of chiral enolates (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01167-x
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-异丙基-2-唑烷酮 、 棕榈酰氯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以84%的产率得到(4S)-3-palmitoyl-4-isopropyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of analogues of the 2-O-alkyl glycerate part of the moenomycins

  摘要：

  The title compounds have been prepared by hydroxymethylation of chiral enolates (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01167-x

文献信息

• Synthesis of analogues of the 2-O-alkyl glycerate part of the moenomycins
  作者：Uwe Eichelberger、Ines Neundorf、Lothar Hennig、Matthias Findeisen、Sabine Giesa、Dietrich Müller、Peter Welzel

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)01167-x

  日期：2002.1

  The title compounds have been prepared by hydroxymethylation of chiral enolates (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.