N-isopropyl-(diphenylphosphoryl)formamide | 1469277-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-isopropyl-(diphenylphosphoryl)formamide
• 英文别名: 1-diphenylphosphoryl-N-propan-2-ylformamide
• CAS: 1469277-99-3
• 化学式: C₁₆H₁₈NO₂P
• 分子量: 287.298
• InChiKey: VBJPYEWBESWMBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基膦 在 [(thf)₄Ca(PPh₂)₂] 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 N-isopropyl-(diphenylphosphoryl)formamide
  参考文献：
  名称：

  钙介导的有机异氰酸酯与二苯膦氧化物的加氢磷酸化反应

  摘要：

  钙介导的二苯基膦氧化物在有机异氰酸酯和异硫氰酸酯中的加成反应生成N-烷基和N-芳基取代的二苯基磷酰基甲酰胺（E = O，R =  i Pr，t Bu，c Hex，Ph，C 6 H 4 -4-Br， C 6 H 2 -2,4,6 -Me 3和Naph）和-硫代甲酰胺（E = S，R =  i Pr，c Hex，Ph和C 6 H 4 -4-Me） Ph 2型P（O）–C（E）–N（H）R。所有衍生物都通过IR和NMR光谱以及X射线衍射实验进行了表征。对于硫代类似物和N-芳基取代基，NH拉伸模式的波数较小。在固态下，所有甲酰胺和硫代甲酰胺都通过N–H⋯O–P氢桥形成二聚体。与P–C Ph距离相比，P–C CE键显着延长。

  DOI：

  10.1071/ch13259