(phenyl)(ethyl)imino-λ⁶-sulfanone | 29723-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (phenyl)(ethyl)imino-λ⁶-sulfanone
• 英文别名: S-ethyl-S-(4-methylphenyl)sulfoximine；ethyl(imino)(p-tolyl)-λ6-sulfanone；Ethyl-(p-tolyl)-sulfoximin；Sulfoximine, S-ethyl-S-(p-tolyl)-；ethyl-imino-(4-methylphenyl)-oxo-λ6-sulfane
• CAS: 29723-63-5
• 化学式: C₉H₁₃NOS
• 分子量: 183.274
• InChiKey: JODYLFWNTQXLNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (phenyl)(ethyl)imino-λ⁶-sulfanone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-trifluoromethylthio-S-(p-tolyl)-S-ethyl sulfoximine
  参考文献：
  名称：

  NaOCl·5H2O 氧化 N-三氟甲硫基亚砜亚胺

  摘要：

  N-三氟甲硫基亚砜亚胺是具有生物学意义的化合物，但对其潜力仍知之甚少。当使用五水次氯酸钠(NaOCl·5H 2 O)作为绿色且相对未开发的试剂时， N-三氟甲硫基亚砜亚胺的氧化导致其相应的亚砜衍生物成为一类新的化合物。在环境友好的条件下，使用少量过量的氧化剂，在 EtOAc 中，在室温下，反应进行 16 小时。这种转化的显着特点是简单、高选择性、能源和成本效率、最少量的无害废物、无需额外的色谱纯化即可分离大多数产物，以及简单地可扩展至克反应而不降低产率。该反应表现出优异的绿色化学指标，具有高原子经济性（82.0％）、实际原子经济性（79.5％）、反应质量效率（79.7％）、 E因子（16.48）和非常高的EcoScale得分（84.5）。竞争性实验表明，富电子底物比贫电子底物更具反应性。此外， N-三氟甲基硫亚基亚砜亚胺的铃木-宫浦官能化可以根据条件实现，从而产生带有或不带有引入的亚砜部分的偶联产物。

  DOI：

  10.1039/d3ob02033a
• 作为产物：
  描述：

  4-(乙硫基)甲苯 在 碘苯二乙酸 、 氨基甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到(phenyl)(ethyl)imino-λ⁶-sulfanone
  参考文献：
  名称：

  化学选择性一锅法N-和O-转移从硫化物合成NH-磺胺嘧啶

  摘要：

  通过在同一反应中进行O和NH转移，可以从硫化物直接合成NH-亚砜肟类，并具有完全的选择性。该反应由双乙酰氧基碘苯在简单的条件下介导。

  DOI：

  10.1039/c6cc08891k

文献信息

• Copper promoted N-alkylation of sulfoximines with alkylboronic acid under mild conditions
  作者：Surabhi Gupta、Priyanka Chaudhary、Nalluchamy Muniyappan、Shahulhameed Sabiah、Jeyakumar Kandasamy

  DOI：10.1039/c7ob02234d

  日期：——

  N-methylation of sulfoximines using methylboronic acid is reported. The reactions provide excellent yields in a short span of time under mild conditions. The optimized conditions were also found to be suitable for the N-alkylation of sulfoximine with different alkylboronic acids. In addition, N-methylation and cyclopropylation of the bioactive L-methionine sulfoximine derivative was demonstrated under standard

  据报道，使用甲基硼酸进行了铜亚甲基亚砜亚砜的N-甲基化反应。在温和条件下，反应可在短时间内提供出色的收率。还发现优化的条件适合于用不同的烷基硼酸使亚磺酰亚胺的N-烷基化。另外，在标准反应条件下证明了生物活性的L-甲硫氨酸亚磺酰亚胺衍生物的N-甲基化和环丙基化。
• Straightforward Strategies for the Preparation of NH-Sulfox­imines: A Serendipitous Story
  作者：James Bull、Renzo Luisi、Leonardo Degennaro

  DOI：10.1055/s-0036-1590874

  日期：2017.12

  Starting from the development of catalytic strategies involving transition metals, more sustainable metal-free processes have been discovered. In particular, the use of hypervalent iodine reagents to mediate NH-transfer to sulfoxides is described, along with an assessment of the substrate scope. Furthermore, a one-pot strategy to convert sulfides directly into NH-sulfoximines is discussed, with N- and O-transfer

  亚砜亚胺正在成为用于药物化学的有价值的新等排体，具有调节理化特性的潜力。合成策略的最新发展使未受保护的“游离”NH-亚砜亚胺基团更容易获得，促进了进一步研究。该帐户回顾了 NH-亚砜亚胺的方法，重点介绍了我们对该领域的贡献。从涉及过渡金属的催化策略的发展开始，已经发现了更可持续的无金属工艺。特别是，描述了使用高价碘试剂来介导 NH 转移到亚砜，以及对底物范围的评估。此外，还讨论了将硫化物直接转化为 NH-亚砜亚胺的一锅法，在反应条件下发生 N-和 O-转移。包括新程序的机械证据以及进一步证明这些方法潜力的相关合成应用。1 引言 2 涉及过渡金属催化剂的 NH-亚砜亚胺的形成策略 3 制备 NH-亚砜亚胺的无金属策略 4 从亚砜和硫化物直接合成 NH-亚砜亚胺的机理证据 5 进一步应用 6 结论
• [EN] IMINO SULFANONE INHIBITORS OF ENPP1<br/>[FR] INHIBITEURS IMINO SULFANONE DE L'ENPP1
  申请人：VOLASTRA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021225969A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The present disclosure relates generally to inhibitors of ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 (ENPP1), compositions thereof, and methods of using said compounds and compositions thereof. More specifically, the present disclosure relates to sulfoximine- based inhibitors of ENPP1 of Formula (I) and methods of their use for treating disease mediated by ENPP1.

  本公开涉及一般来说是对细胞外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1（ENPP1）的抑制剂，其组合物以及使用所述化合物和组合物的方法。更具体地说，本公开涉及基于砜亚胺的ENPP1抑制剂，其化学式为（I），以及其用于治疗由ENPP1介导的疾病的方法。
• Copper catalyzed N-arylation of sulfoximines with aryldiazonium salts in the presence of DABCO under mild conditions
  作者：Siddharth Baranwal、Jeyakumar Kandasamy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152079

  日期：2020.7

  tetrafluoroborates is demonstrated in the presence of copper chloride and DABCO. A wide range of aryl and alkyl sufoximines are participated in the coupling reaction with different aryldiazonim salts bearing electron donating and withdrawing groups and provided the desired products in 67–88% yields. The reaction proceeds through a radical mechanism.

  在氯化铜和DABCO的存在下，证明了亚砜基亚砜与四氟硼酸芳基重氮的N-芳基化。各种各样的芳基和烷基亚磺胺类与不同的带有给电子和吸电子基团的芳基重氮亚胺盐参与偶联反应，并以67-88％的收率提供了所需的产物。该反应通过自由基机理进行。
• One-pot synthesis of α-sulfoximinophosphonate <i>via</i> Kabachnik–Fields reaction
  作者：K. Natarajan、Suraj Sharma、C. P. Irfana Jesin、Ramesh Kataria、Ganesh Chandra Nandi

  DOI：10.1039/d2ob01355j

  日期：——

  novel approach for the synthesis of hitherto unknown α-sulfoximinophosphonate via the Kabachnik–Fields reaction of aldehyde, dialkylphosphite and sulfoximine in the presence of InCl3 in THF at 70 °C. α-Sulfoximinophosphonate is synthesized in good yields and its synthetic utilities are proved by functionalizing bromine through the Pd-catalyzed Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction and reduction of a nitro

  在此，我们公开了一种新的方法，通过醛、亚磷酸二烷基酯和亚砜亚胺的 Kabachnik-Fields 反应，在 THF 中的 InCl 3存在下，在 70 °C下合成迄今为止未知的 α-亚砜亚氨基膦酸酯。通过 Pd 催化的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应将溴官能化，并通过 Béchamp 还原还原硝基，从而以良好的收率合成了 α-亚砜亚胺膦酸盐，并证明了其合成效用。