3,5-diphenyl-1,2,4-dithiazolium perchlorate | 64502-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-diphenyl-1,2,4-dithiazolium perchlorate
• 英文别名: 3,5-Diphenyl-1,2,4-dithiazol-1-ium perchlorate；3,5-diphenyl-1,2,4-dithiazol-2-ium;perchlorate
• CAS: 64502-69-8
• 化学式: C₁₄H₁₀NS₂*ClO₄
• 分子量: 355.823
• InChiKey: FLFNWSFRYSHNEH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.06
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-diphenyl-1,2,4-dithiazolium perchlorate 在 吗啉 、 sodium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-嘧啶甲腈,1,4-二氢-2,6-二苯基-4-硫代-
  参考文献：
  名称：

  Briel, Detlef, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 4, p. 345 - 348

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吗啉-4-基-苯基甲硫酮 在 高氯酸 、 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3,5-diphenyl-1,2,4-dithiazolium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  三乙胺催化N，N-二取代的硫代酰胺-溴加合物与未取代的硫代苯甲酰胺的反应

  摘要：

  的反应Ñ，Ñ二取代的硫代酰胺-溴加成物与未取代的硫代酰胺，随后用三乙胺处理，得到新颖Ñ '与较少量的副产物的沿-thiobenzoylamidines。提出了形成the的机制。结果使人们深入了解了将硫酰胺转化为1,2,4-噻二唑的机理的初始步骤。

  DOI：

  10.1039/p19840000897

文献信息

• The Reaction of 3,5-Diphenyl-1,2,4-dithiazol-1-ium Perchlorate with Active Methylene Compounds
  作者：Isao Shibuya

  DOI：10.1246/bcsj.57.605

  日期：1984.2

  The reaction of 3,5-diphenyl-1,2,4-dithiazol-1-ium perchlorate with several kinds of active methylenes gives a number of heterocycles, such as 4-hydroxy and 4-mercaptopyrimidine, pyrimidinone, and thiazole derivatives. On treatment with hydroxylamine-O-sulfonic acid, the 4-mercaptopyrimidines lead to the aminothio compounds or the isothiazolo[5,4-d]pyrimidine.

  3,5-二苯基-1,2,4-二噻唑-1-鎓高氯酸盐与多种活性亚甲基反应生成多种杂环，如4-羟基和4-巯基嘧啶、嘧啶酮和噻唑衍生物。用羟胺-O-磺酸处理后，4-巯基嘧啶生成氨基硫代化合物或异噻唑并[5,4-d]嘧啶。
• Reactions of 3,5-Diaryl-1,2-dithiolium Salts and 3,5-Diaryl-1,2,4-dithiazolium Salts with Metal Cyclopentadienides
  作者：Klaus Hartke、Andreas Kraska、Werner Massa、Michel Molinier、Sigrid Wocadlo

  DOI：10.1002/jlac.199719970133

  日期：1997.1

  intramolecular Diels-Alder cyclization. Compounds 6 and 10 rearrange by treatment with boron trifluoride-diethyl ether to the isomeric compounds 7 and 11. The structures 6f and 7f were confirmed by X-ray analysis. Condensation of the 3,5-diaryl-1,2,4-dithiazolium salts 3 with the metal cyclopentadienides 4 affords the tricyclic compounds 12, which do not rearrange by Lewis acid catalysis.

  3,5-二芳基-1,2-二硫鎓盐2与金属环戊二烯化物4和9的反应通过开环中间体形成三环化合物6和10，该中间体经历分子内Diels-Alder环化反应。通过用三氟化硼-乙醚处理，化合物6和10重排为异构体化合物7和11。通过X射线分析确认了结构6f和7f。3,5-二芳基-1,2,4-二噻唑鎓盐3与金属环戊二烯化物4的缩合得到三环化合物12，其不通过路易斯酸催化重排。
• A Simple Synthesis of Unsymmetrical 3,5-Diaryl-1,2,4-dithiazolium Salts
  作者：Antonino Corsaro、Anna Compagnini、Ugo Chiacchio、Giovanni Purrello

  DOI：10.1055/s-1984-30888

  日期：——
• Versatile Novel Syntheses of Imidazoles
  作者：Andreas Rolfs、Jürgen Liebscher

  DOI：10.1021/jo970072h

  日期：1997.5.1

  A novel ring transformation/desulfurization of substituted 2-methyl-1,2,4-thiadiazolium salts 2 provides a versatile entry to imidazoles 3 with a variety of substituents. Simple one-pot procedures combine the preparation of starting 1,2,4-thiadiazolium salts 2 from N-(thiocarbonyl)-N'-methylamidines 1 or 1,2,4-dithiazolium triiodides 6 with the ring transformation/desulfurization to the imidazoles 3. Alternatively, N-(thiacarbonyl)-N'-methylamidines 1 can be transformed to imidazoles 3 or to 1-substituted imidazoles 5 via S-methylation and elimination of methylthiol. In the same manner, a new entry to 4H-imidazoles 8 could be developed.
• Briel, Detlef; Wagner, Guenther, Zeitschrift fur Chemie, 1985, vol. 25, # 10, p. 364 - 365
  作者：Briel, Detlef、Wagner, Guenther

  DOI：——

  日期：——