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2-戊基苯并三唑 | 69218-27-5

中文名称
2-戊基苯并三唑
中文别名
——
英文名称
2-pentyl-2H-benzotriazole
英文别名
2-pentylbenzotriazole;2-pentyl-2H-benzotriazole
2-戊基苯并三唑化学式
CAS
69218-27-5
化学式
C11H15N3
mdl
——
分子量
189.26
InChiKey
OEKWDISYXLIKNP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    307.1±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    碘乙烷2-戊基苯并三唑lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃环己烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以95%的产率得到2-(1-ethylpentyl)benzotriazole
    参考文献:
    名称:
    Katritzky, Alan R.; Wu, Jing; Kuzmierkiewicz, Wojciech, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 1, p. 7 - 12
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    A Simple, Versatile Synthetic Route toN-1-Aryl-, -Heteroaryl-, - Acylmethyl-, -Carboxymethyl-and -Alkyl-benzotriazoles via Regiospecific or Highly Regioselective Substitutions of Benzotriazole
    摘要:
    在没有加入任何碱的回流苯或甲苯中,苯并三唑取代了α-卤代酮或羧酸酯中的卤原子,生成唯一的异构体,即相应的N-1-取代苯并三唑。2-溴吡啶和1-氯-2,4-二硝基苯与苯并三唑反应类似,以定量产率得到相应的N-1-取代苯并三唑衍生物。烷基卤化物反应时具有区域选择性,生成N-1-烷基苯并三唑的比率超过N-2异构体的10比1。一个α-(苯并三唑-1-基)羧酸酯被水解为相应的羧酸,在加热下经历平滑的脱羧反应,生成相应的1-烷基苯并三唑。
    DOI:
    10.1055/s-1994-25530
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文献信息

  • Sodium hydrogen exchanger inhibitory activity of benzotriazole derivatives
    作者:Dhandeep Singh、Om Silakari
    DOI:10.1016/j.ejmech.2016.10.005
    日期:2017.1
    Series of benzotriazole derivatives were synthesized and evaluated for their Sodium hydrogen exchanger-1 inhibitory potential. All compounds inhibit Sodium hydrogen exchanger-1 in the in-vitro platelet swelling assay. This is perhaps the first report of NHE-1 inhibitory activity of benzotriazole. The 1-alkyl benzotriazole derivatives were found to be more active than the 2-alkyl isomers. The activity
    合成了一系列苯并三唑衍生物,并评估了其对氢交换剂-1的抑制潜力。在体外血小板溶胀试验中,所有化合物均抑制氢交换-1 。这也许是关于苯并三唑NHE-1抑制活性的首次报道。发现1-烷基苯并三唑衍生物比2-烷基异构体更具活性。活性随烷基部分链长的增加而增加。效力从苯并三唑(IC 50  = 192.68μM)增加到庚基衍生物(化合物13; IC 50  = 59.23μM)。引入负电性氧原子可进一步提高效力,如苯甲酰基所示(化合物16,IC 50 =51.57μM)和磺酰基基团(化合物17,IC 50  =50.89μM;化合物18,IC 50  =49.95μM )。
  • [EN] CYCLOHEXENE DERIVATIVES AS FRAGRANCES AND/OR FLAVORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXÈNE COMME FRAGRANCES ET/OU ARÔMES
    申请人:SYMRISE AG
    公开号:WO2017133754A1
    公开(公告)日:2017-08-10
    The present invention relates to novel cyclohexene derivatives selected from the group consisting of formula (la) and/or (lb), and the use of the cyclohexene derivatives and their isomers as fragrances, especially as fragrances with a rhubarb odour tonality, and fragrance and/or flavouring compositions as well as consumer products, comprising the cyclohexene derivatives of formula (la) and/or (lb).
    本发明涉及从化学式(Ia)和/或(Ib)所述的新型环己烯生物中选择的环己烯生物,以及将环己烯生物及其异构体用作香料,特别是具有大黄气味音调的香料,以及包含化学式(Ia)和/或(Ib)所述的环己烯生物香料和/或调味剂组合物以及消费产品。
  • Ultraviolet light absorbing ketones of 2-(2-Hydroxyphenyl) benzotriazole
    申请人:Chang Chia-Hu
    公开号:US20100086500A1
    公开(公告)日:2010-04-08
    The invention relates to ultraviolet light absorbing compounds, their preparation and uses as protective agents and stabilizers in coatings, plastics and topically applied products. The compounds are ketone derivatives of 2-(2-hydroxyphenol) benzotriazole of formula I, where R 1 is hydrogen atom, or a halogen atom, or a straight-chain or branched lower alkyl or lower alkoxy of 1 to 4 carbon atoms; R 2 is an unsubtituted or substituted aryl group or an unsubstituted or substituted straight-chain or branched alkyl having 1 to 18 carbon atoms or a cycloaliphatic group having 5 to 6 carbon atoms; and R 3 is a straight-chain or branched alkyl or alkylaryl group or alkoxyl or phenyl or phenyl substituted with alkyl, cycloalkyl, carboalkoxy, chlorine or arylalkyl groups.
    本发明涉及紫外线吸收化合物,它们的制备以及在涂料、塑料和局部应用产品中作为保护剂和稳定剂的用途。该化合物是式I中的2-(2-羟基苯基)苯并三唑的酮衍生物,其中R1是氢原子、卤素原子、1至4个碳原子的直链或支链低级烷基或低级烷氧基;R2是未取代或取代的芳基基团或未取代或取代的1至18个碳原子的直链或支链烷基或5至6个碳原子的环烷基团;R3是直链或支链烷基或烷基芳基基团或烷氧基或苯基或被烷基、环烷基、羧基烷氧基、或芳基烷基基团取代的苯基。
  • 2-(2-Hydroxy-3.5-disubstituiertes-phenyl)-2H-benzotriazol und damit stabilisierte Mischungen
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0006564A2
    公开(公告)日:1980-01-09
    Verbindungen der Formel worin T, Wasserstoff oder Chlor ist, T2 und T3 unabhängig voneinander die Gruppe bedeuten, worin T4 Wasserstoff oder niedriges Alkyl ist, wobei eines von T2 und T3 auch t-Octyl sein kann, als Lichtschutzmittel für organisches Material, Verfahren zu ihrer Herstellung, das mit ihnen ausgerüstete organische Material, insbesondere mit ihnen ausgerüsteter Lack.
    式中 T 为氢或,T2 和 T3 相互独立地为 T4 为氢或低级烷基的基团,T2 和 T3 中也可以有一个是 t-辛基,作为有机材料的光稳定剂,其制备工艺,用其处理的有机材料,特别是用其处理的漆。
  • Benzotriazol UV-Absorber, Verfahren zu ihrer Herstellung und stabilisierte Mischungen
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0031302A2
    公开(公告)日:1981-07-01
    Neue Verbindungen der Formel I worin die Symbole die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben. Die Verbindungen können als UV-Stabilisatoren, insbesondere in Lacken, verwendet werden.
    式 I 的新型化合物 其中符号的含义如权利要求 1 所述。 这些化合物可用作紫外线稳定剂,特别是在油漆中。
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