5,5'-dimethyl-[2,2']bi[benzo[b]thiophenylidene]-3,3'-dione | 77736-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5,5'-dimethyl-[2,2']bi[benzo[b]thiophenylidene]-3,3'-dione
• 英文别名: 5,5'-Dimethyl-[2,2']bi[benzo[b]thiophenyliden]-3,3'-dion；(2E)-5-methyl-2-(5-methyl-3-oxo-1-benzothiophen-2-ylidene)-1-benzothiophen-3-one
• CAS: 77736-62-0
• 化学式: C₁₈H₁₂O₂S₂
• 分子量: 324.424
• InChiKey: XSHJHXCOYDAOIF-ISLYRVAYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.445±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'-dimethyl-[2,2']bi[benzo[b]thiophenylidene]-3,3'-dione 、 乙酸酐 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 3,3'-diacetoxy-5,5'-dimethyl-[2,2']bi[benzo[b]thiophenyl]
  参考文献：
  名称：

  237.噻吩苯醌中羰基的相对反应性。第二部分 噻吩苯醌中取代基的影响

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9450000893
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基茴香硫醚 在 二硫化碳 、 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 生成 5,5'-dimethyl-[2,2']bi[benzo[b]thiophenylidene]-3,3'-dione
  参考文献：
  名称：

  Auwers; Arndt, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 543

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Krollpfeiffer et al., Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 1670
  作者：Krollpfeiffer et al.

  DOI：——

  日期：——
• Arndt, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 1631
  作者：Arndt

  DOI：——

  日期：——
• Arndt; Pusch, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 1646
  作者：Arndt、Pusch

  DOI：——

  日期：——
• Auwers; Arndt, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 543
  作者：Auwers、Arndt

  DOI：——

  日期：——
• 237. The comparative reactivity of the carbonyl groups in the thionaphthenquinones. Part II. The influence of substituent groups in the thionaphthenquinones
  作者：Charles E. Dalgliesh、Frederick G. Mann

  DOI：10.1039/jr9450000893

  日期：——