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Trimethyl-[(3-trimethylsilyloxy-4,5,6,7-tetrahydro-2-benzofuran-1-yl)oxy]silane | 77220-09-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
Trimethyl-[(3-trimethylsilyloxy-4,5,6,7-tetrahydro-2-benzofuran-1-yl)oxy]silane
英文别名
——
Trimethyl-[(3-trimethylsilyloxy-4,5,6,7-tetrahydro-2-benzofuran-1-yl)oxy]silane化学式
CAS
77220-09-8
化学式
C14H26O3Si2
mdl
——
分子量
298.53
InChiKey
TUMCJZPAYPJWMU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.59
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    31.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Chemistry of 2,5-bis(trimethylsiloxy)furans. III: Synthesis of γ-hydroxybutenolides
    作者:Peter Brownbridge、Tak-Hang Chan
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)78707-7
    日期:1980.1
    γ-Hydrobutenolides were obtained from the reaction of substituted 2,5- bis(trimethylsiloxy)furans with aldehydes and ketones using titanium tetrachloride activation. Similarly, α,β-unsaturated carbonyl compounds reacted as a Michael receptor with the title compounds to give γ-hydroxybutenolides.
    使用四氯化钛活化,由取代的2,5-双(三甲基甲硅烷氧基)呋喃与醛和酮反应制得γ-羟基丁烯内酯。类似地,α,β-不饱和羰基化合物作为迈克尔受体与标题化合物反应,得到γ-羟基丁烯内酯。
  • Chemistry of 2,5-bis(trimethylsiloxy) furans. I: Preparation and diels-alder reactions
    作者:Peter Brownbridge、Tak-Hang Chan
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)78705-3
    日期:1980.1
    A number of substituted 2,5-bis (trimethylsioloxy) furans were prepared from the corresponding succinic anhydrides, and were found to be reactive dienes for the Diels-Alder reaction with electron - withdrawing dienophiles, giving p-quinones and hydroquinones.
    由相应的琥珀酸酐制备了许多取代的2,5-双(三甲基硅烷氧基)呋喃,发现它们是与吸电子的二烯亲和剂进行狄尔斯-阿尔德反应的反应性二烯,得到对醌和对苯二酚。
  • BROWNBRIDGE P.; CHAN TAK-HANG, TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 36, 3423-3426
    作者:BROWNBRIDGE P.、 CHAN TAK-HANG
    DOI:——
    日期:——
  • BROWNBRIDGE P.; CHAN T.-H., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 36, 3431-3434
    作者:BROWNBRIDGE P.、 CHAN T.-H.
    DOI:——
    日期:——
  • Facile Conversion of Succinic to Maleic-Type Anhydrides, Thioanhydrides, and Imides
    作者:Michael J. Kates、J. Herman Schauble
    DOI:10.1021/jo00126a013
    日期:1995.10
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