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1-Benzyl-3-carbethoxy-4-hydroxy-pyrrolidin | 788-21-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Benzyl-3-carbethoxy-4-hydroxy-pyrrolidin
英文别名
3-hydroxy-4-ethyloxycarbonyl-1-phenylmethyl pyrrolidine;1-benzyl-3-ethoxycarbonyl-4-oxypyrrolidine;1-benzyl-4-hydroxy-pyrrolidine-3-carboxylic acid ethyl ester;ethyl 1-benzyl-4-hydroxypyrrolidine-3-carboxylate
1-Benzyl-3-carbethoxy-4-hydroxy-pyrrolidin化学式
CAS
788-21-6
化学式
C14H19NO3
mdl
——
分子量
249.31
InChiKey
XWRMKUKCNUYSIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Benzyl-3-carbethoxy-4-hydroxy-pyrrolidin盐酸 、 sodium borohydrid 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 1-Benzyl-3-hydroxymethyl-4-hydroxy-pyrrolidin
    参考文献:
    名称:
    Antimicrobial 1-thienyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acids
    摘要:
    1-噻吩基-4-氧喹啉-3-羧酸类化合物的分子式为##STR1##,其中R.sup.1为氨基(低)烷基,R.sup.2为噻吩基,X为卤原子,以及其药学上可接受的盐,所述化合物具有优异的抗微生物活性,因此可用作抗微生物剂,以及包含所述1-噻吩基-4-氧喹啉-3-羧酸类化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物,与药学上可接受的稀释剂或载体混合。
    公开号:
    US04786649A1
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文献信息

  • 1-tertiary-alkyl-substituted naphthyridine carboxylic acid antibacterial
    申请人:Bristol-Myers Company
    公开号:US04954507A1
    公开(公告)日:1990-09-04
    There are disclosed new naphthyridine- and quinoline-carboxylic acids having a 1-tertiary-alkyl substituent, compositions containing them, and their use in treating bacterial infections in warm-blooded animals. Also disclosed are novel amines and intermediates used in the preparation of the naphthyridine- and quinoline-carboxylic acids.
    公开了具有1-叔烷基取代基的新型萘啶酸和喹啉羧酸,含有它们的组合物,以及它们在治疗温血动物细菌感染中的用途。还公开了用于制备这些萘啶酸和喹啉羧酸的新颖胺和中间体。
  • [EN] METHOD FOR PREPARING 3-HYDROXY-4-HYDROXYMETHYL-PYRROLIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE COMPOSES DE 3-HYDROXY-4-HYDROXYMETHYL-PYRROLIDINE
    申请人:IND RES LTD
    公开号:WO2005033076A1
    公开(公告)日:2005-04-14
    This invention relates to a method of preparing (3R,4R)-3-hydroxy-4-hydroxymethylpyrrolidine, a key intermediate compound for the synthesis of certain inhibitor compounds, including the step of enzyme catalysed enantioselective esterification of an hydroxy group of an hydroxypyrrolidine. The invention further relates to a method for preparing (3S,4S)-3-hydroxy-4-hydroxymethylpyrrolidine, which is the enantiomer of (3R,4R)-3-hydroxy-4-hydroxymethylpyrrolidine.
    这项发明涉及一种制备(3R,4R)-3-羟基-4-羟甲基吡咯烷的方法,这是合成某些抑制剂化合物的关键中间体化合物,包括酶催化的对羟基吡咯烷的对映选择性酯化步骤。该发明还涉及一种制备(3S,4S)-3-羟基-4-羟甲基吡咯烷的方法,这是(3R,4R)-3-羟基-4-羟甲基吡咯烷的对映体。
  • Certain 1-tertiary-butyl-naphthyridone carboxylic acid derivatives
    申请人:Bristol-Myers Company
    公开号:US04965273A1
    公开(公告)日:1990-10-23
    There are disclosed new naphthyridine- and quinoline-carboxylic acids having a 1-tertiary-alkyl substituent, compositions containing them, and their use in treating bacterial infections in warm-blooded animals. Also disclosed are novel amines and intermediates used in the preparation of the naphthyridine- and quinoline-carboxylic acids.
    本发明公开了具有1-三级烷基取代基的新萘啶和喹啉羧酸,包含它们的组合物以及它们在治疗温血动物的细菌感染中的应用。还公开了用于制备萘啶和喹啉羧酸的新型胺和中间体。
  • Antimicrobial 1-thienyl-4-oxoquinoline-3-carboxylix acid compounds
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0228035A2
    公开(公告)日:1987-07-08
    Novel 1-thienyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid compounds of the formula: wherein R' is an amino (lower) alkyl, R2 is thienyl, and X is a halogen atom, and a pharmaceutically acceptable salt thereof, said compounds having excellent antimicrobial activity and hence being useful as an antimicrobial agent, and a pharmaceutical composition comprising as an active ingredient said 1-thienyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid compounds or a pharmaceutically acceptable salt thereof in admixture with a pharmaceutically acceptable diluent or carrier.
    式中的新型 1-噻吩基-4-氧代喹啉-3-羧酸化合物: 其中 R' 为氨基(低级)烷基,R2 为噻吩基,X 为卤素原子,以及其药学上可接受的盐,所述化合物具有优异的抗菌活性,因此可用作抗菌剂,以及一种药物组合物,其活性成分包括所述 1-噻吩基-4-氧代喹啉-3-羧酸化合物或其药学上可接受的盐,并与药学上可接受的稀释剂或载体混合。
  • 1-Tert-alkyl-substituted naphthyridine and quinoline carboxylic acids as antibacterial agents
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP0266576A2
    公开(公告)日:1988-05-11
    There are disclosed new naphthyridine-and quinoline-carboxylic acids having a 1-tertiary-alkyl substituent, compositions containing them, and their use in treating bacterial infections in warm-blooded animals. Also disclosed are novel amines and intermediates used in the preparation of the naphthyridine-and quinoline-carboxylic acids.
    本发明公开了具有 1-叔烷基取代基的新型萘啶酸和喹啉羧酸、含有它们的组合物以及它们在治疗温血动物细菌感染中的用途。此外,还公开了用于制备萘啶和喹啉羧酸的新型胺和中间体。
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