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Chloromethyl-dimethyl-(5-methyl-1-phenylhex-5-en-3-yl)oxysilane
Chloromethyl-dimethyl-(5-methyl-1-phenylhex-5-en-3-yl)oxysilane | 1026275-77-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Chloromethyl-dimethyl-(5-methyl-1-phenylhex-5-en-3-yl)oxysilane
英文别名
——
CAS
1026275-77-3
化学式
C
16
H
25
ClOSi
mdl
——
分子量
296.912
InChiKey
PQCIPZFUMJSXIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.95
重原子数:
19
可旋转键数:
8
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
9.2
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-methyl-1-phenyl-5-hexen-3-ol
——
C
13
H
18
O
190.285
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(Z)-3-methyl-7-phenyl-2-heptene-1,5-diol
332188-17-7
C
14
H
20
O
2
220.312
——
[2,2-bis(phenylthio)ethyl]dimethyl(3-methyl-1-phenethylbut-3-enyloxy)silane
332188-12-2
C
29
H
36
OS
2
Si
492.822
反应信息
作为反应物:
描述:
Chloromethyl-dimethyl-(5-methyl-1-phenylhex-5-en-3-yl)oxysilane
在
正丁基锂
、
Cp2Ti(P(OEt)3)2
、 sodium iodide 作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
、
丙酮
为溶剂, 反应 8.5h, 生成 2,2,5-Trimethyl-7-phenethyl-2,3,6,7-tetrahydro-[1,2]oxasilepine
参考文献:
名称:
钛茂(II)促进的具有末端碳-碳双键的硫缩醛的环化反应制备(Z)-Alk-2-ene-1,5-二醇
摘要:
由[2,2-双(苯硫基)乙基](丁-3-烯氧基)二甲基硅烷或3的二甲基(丙-2-烯基)甲硅烷基醚制得的钛茂金属(II)促进的钛卡宾配合物的闭环易位, 3-双(苯硫基)丙醇制得七元环状不饱和甲硅烷基醚。环状甲硅烷基醚的硅碳键的氧化裂解产生具有高Z立体选择性的烯烃二醇。
DOI:
10.1002/1099-0690(200101)2001:1<155::aid-ejoc155>3.0.co;2-#
作为产物:
描述:
氯甲基二甲基氯硅烷
、
5-methyl-1-phenyl-5-hexen-3-ol
在
4-二甲氨基吡啶
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
Chloromethyl-dimethyl-(5-methyl-1-phenylhex-5-en-3-yl)oxysilane
参考文献:
名称:
钛茂(II)促进的具有末端碳-碳双键的硫缩醛的环化反应制备(Z)-Alk-2-ene-1,5-二醇
摘要:
由[2,2-双(苯硫基)乙基](丁-3-烯氧基)二甲基硅烷或3的二甲基(丙-2-烯基)甲硅烷基醚制得的钛茂金属(II)促进的钛卡宾配合物的闭环易位, 3-双(苯硫基)丙醇制得七元环状不饱和甲硅烷基醚。环状甲硅烷基醚的硅碳键的氧化裂解产生具有高Z立体选择性的烯烃二醇。
DOI:
10.1002/1099-0690(200101)2001:1<155::aid-ejoc155>3.0.co;2-#
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