3-mercapto-2-phenylpropanoic acid | 90536-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-mercapto-2-phenylpropanoic acid
• 英文别名: 3-Mercapto-2-phenyl-propionsaeure；2-Phenyl-3-sulfanylpropanoic acid
• CAS: 90536-14-4
• 化学式: C₉H₁₀O₂S
• 分子量: 182.243
• InChiKey: LBGZOPFBFWFRKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-mercapto-2-phenylpropanoic acid 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 62.5h， 生成 3-phenyl-1-thia-5-azacycloheptadecane-4,17-dione
  参考文献：
  名称：

  通过内酰胺的扩环合成大环和中型环硫内酯

  摘要：

  据报道，有一种侧链插入方法可将内酰胺环扩大成大环硫内酯，也可纳入连续环扩大（SuRE）序列中。该反应在热力学上不如类似的内酰胺和内酯形成环扩展过程（这一观点得到DFT数据的支持）低，但是尽管如此，已经开发了三种互补的保护基策略来实现这一具有挑战性的转化。

  DOI：

  10.1039/d0ob02502j
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丙烯酸 在 盐酸 、 硫脲 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到3-mercapto-2-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过内酰胺的扩环合成大环和中型环硫内酯

  摘要：

  据报道，有一种侧链插入方法可将内酰胺环扩大成大环硫内酯，也可纳入连续环扩大（SuRE）序列中。该反应在热力学上不如类似的内酰胺和内酯形成环扩展过程（这一观点得到DFT数据的支持）低，但是尽管如此，已经开发了三种互补的保护基策略来实现这一具有挑战性的转化。

  DOI：

  10.1039/d0ob02502j

文献信息

• Synthesis of unsaturated hydroxy acids by the cobalt carbonyl and phase transfer catalyzed carbonylation of vinyl epoxides
  作者：Howard Alper、Serge Calet

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82036-5

  日期：1988.1

  Phase transfer catalyzed reaction of vinyl epoxides with carbon monoxide, methyl iodide, catalytic amounts of cobalt carbonyl and TDA-1, affords β-hydroxy acids. High regioselectivity was observed in some cases.

  乙烯基环氧化物与一氧化碳，碘甲烷，催化量的羰基钴和TDA-1的相转移催化反应，得到β-羟基酸。在某些情况下，观察到较高的区域选择性。
• Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting angiogenesis using NAALADase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030064912A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  The present disclosure relates to a method of inhibiting angiogenesis comprising administering a N-Acetylated &agr;-Linked Acidic Dipeptidase (NAALADase) inhibitor to a patient in need thereof, and a pharmaceutical composition comprising an anti-angiogenic effective amount of a NAALADase inhibitor and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本公开涉及一种抑制血管生成的方法，包括向需要该方法的患者给予N-乙酰化的α-连接酸性二肽酶（NAALADase）抑制剂，以及包含抗血管生成有效量的NAALADase抑制剂和药用载体的制药组合物。
• PHOTO-CURING MATERIAL MANUFACTURING METHOD, AND PHOTO-CURING MATERIAL AND ARTICLE
  申请人：Asahi Glass Company Limited

  公开号：EP2360195A1

  公开（公告）日：2011-08-24

  To provide a photocurable material which can form a cured product having a high transparency and a high refractive index, a process for producing the material easily, and an article having a high transparency and a high refractive index. The photocurable material is obtained by a production process comprising (i) a step of reacting a polymerizable component (A) comprised of at least one type of a compound (a) having a (meth)acryloyloxy group, and a compound (B) having a mercapto group and a carboxy group to obtain a surface modifier (C) which has the carboxy group derived from the compound (B) at a terminal, (ii) a step of modifying the surface of inorganic fine particles (D) with the surface modifier (C) to obtain surface-modified inorganic fine particles (E), and (iii) a step of obtaining a photocurable material which contains the surface-modified inorganic fine particles (E), a polymerizable component (F) comprised of at least one type of a compound (f) having a (meth)acryloyloxy group, and a photopolymerization initiator (G).

  提供一种可形成具有高透明度和高折射率的固化物的光固化材料、一种易于生产该材料的工艺以及一种具有高透明度和高折射率的制品。 这种光固化材料是通过以下生产工艺获得的： (i) 第一步：使由至少一种具有(甲基)丙烯酰氧基的化合物(a)和具有巯基和羧基的化合物(B)组成的可聚合组分(A)与表面改性剂(C)反应，表面改性剂(C)的末端具有来自化合物(B)的羧基、(ii) 用表面改性剂（C）改性无机微粒（D）的表面，以获得表面改性无机微粒 （E），以及 (iii) 获得光固化材料的步骤，该材料包含表面改性无机微粒（E）、由至少一种具有 （甲基）丙烯酰氧基的化合物（f）和光聚合引发剂（G）组成的可聚合组分（F）。
• Downfield chemical shifts at ?-protons and carbons of ?-propiothiolactones
  作者：Hee Bong Lee、Hyung-Yeon Park、Bon-Su Lee、Young Gyu Kim

  DOI：10.1002/1097-458x(200006)38:6<468::aid-mrc675>3.0.co;2-f

  日期：2000.6

  Both the alpha-protons and carbons of beta-propiothiolactones exhibit atypical downfield chemical shifts. The alpha-protons of beta-propiothioiactones with no heteroatom at the alpha-position appear at 3.53-5.35 ppm, whereas the alpha-carbons appear at 56.9-86.2 ppm. The major cause of the unexpected deshielding effect was rationalized by assuming a through-space interaction between the occupied orbital of the alpha-carbon and the vacant orbital of sulfur, Copyright (C) 2000 John Wiley & Sons, Ltd.
• Cignarella,G. et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1963, vol. 18, p. 907 - 919
  作者：Cignarella,G. et al.

  DOI：——

  日期：——