tris(2-pyridyl)phosphine sulfide | 26437-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tris(2-pyridyl)phosphine sulfide
• 英文别名: Tri-[2]pyridyl-phosphinsulfid；tripyridin-2-yl(sulfanylidene)-λ5-phosphane
• CAS: 26437-50-3
• 化学式: C₁₅H₁₂N₃PS
• 分子量: 297.32
• InChiKey: QTPDIWXZGHXTBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(2-pyridyl)phosphine sulfide 、 copper(I) bromide 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到[CuBr(tris(2-pyridyl)phosphine sulfide)]
  参考文献：
  名称：

  A new class of luminescent Cu(i) complexes with tripodal ligands – TADF emitters for the yellow to red color range

  摘要：

  提出了一种新型的具有三脚架配体的发光和中性Cu（i）化合物类。这些配合物在化学、计算和光物理方面进行了表征。

  DOI：

  10.1039/c4dt02631d
• 作为产物：
  描述：

  (pyridin-2-yl)magnesium bromide 在 乙醚 、 sulfur 、 三氯化磷 、 苯 作用下， 生成 tris(2-pyridyl)phosphine sulfide
  参考文献：
  名称：

  CONDITIONS OF SALT FORMATION IN POLYAMINES AND KINDRED COMPOUNDS. SALT FORMATION IN THE TERTIARY 2-PYRIDYLAMINES, PHOSPHINES AND ARSINES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01162a007

文献信息

• Synthesis, structures and magnetic properties of two iron(ii) tris(pyridyl)phosphine sulfide complexes
  作者：Chunyang Zheng、Xuecheng Hu、Qin Tao

  DOI：10.1016/j.mencom.2018.03.034

  日期：2018.3

  Two iron(ii) mononuclear metal complexes with tris(pyridyl)-phosphine sulfides and Fe(ClO4)2·6H2O have been synthesized and characterized. Detailed structural analyses and magnetic susceptibility measurements confirm no spin transition from low-spin to the high-spin state between 2 and 300 K in these complexes.

  合成并表征了具有三（吡啶基）-膦硫化物和Fe（ClO4）2·6H2O的两种铁（ii）单核金属配合物。详细的结构分析和磁化率测量结果表明，在这些配合物中，在2至300 K之间没有从低旋态到高旋态的自旋跃迁。
• Synthesis, Characterization, and Crystal Structures of Tris(2-pyridyl)phosphine Sulfide and Selenide
  作者：Ali Nemati Kharat、Abolghasem Bakhoda、Taraneh Hajiashrafi、Alireza Abbasi

  DOI：10.1080/10426501003636778

  日期：2010.10.28

  We report the synthesis and structural determinations of tris(2-pyridyl)phosphine sulfide and selenide, which were prepared by the reaction of 2-lithiopyridine with phosphorus trichloride at –100°C, and treatment of resulted (2-pyridyl)phosphine with elemental sulfur or selenium in hot toluene. These compounds were characterized by elemental analysis, melting point determination, mass spectroscopy

  我们报告了三（2-吡啶基）膦硫化物和硒化物的合成和结构测定，它们是通过 2-硫代吡啶与三氯化磷在 –100°C 下反应制备的，并用元素处理生成的（2-吡啶基）膦硫或硒在热甲苯中。这些化合物通过元素分析、熔点测定、质谱、IR、1H 和 31P NMR 光谱进行表征。此外，通过单晶X射线分析确定了三（2-吡啶基）膦硫化物和硒化物的分子结构，并与三（2-吡啶基）膦和三（2-吡啶基）氧化膦的结构进行了比较。补充材料可用于本文。转至出版商的在线版磷、硫、
• Synthesis of nitrogen, phosphorus, selenium and sulfur-containing heterocyclic compounds – Determination of their carbonic anhydrase, acetylcholinesterase, butyrylcholinesterase and α-glycosidase inhibition properties
  作者：İlhami Gülçin、Boris Trofimov、Ruya Kaya、Parham Taslimi、Lyubov Sobenina、Elena Schmidt、Olga Petrova、Svetlana Malysheva、Nina Gusarova、Vagif Farzaliyev、Afsun Sujayev、Saleh Alwasel、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.104171

  日期：2020.10

  and NMR spectra. In this study, the synthesized compounds of nitrogen, phosphorus, selenium and sulfur-containing heterocyclic compounds (1-6) were evaluated against the human erythrocyte carbonic anhydrase I, and II isoenzymes, acetylcholinesterase (AChE), butyrylcholinesterase (BChE), and α-glucosidase enzymes. The synthesized heterocyclic compounds showed IC50 values of in range of 33.32-60.79 nM

  合成了含硫的吡咯（1-3），三（2-吡啶基）膦（硒化物）硫化物（4-5）和4-苄基-6-（噻吩-2-基）嘧啶-2-胺（6）并通过元素分析，IR和NMR光谱进行表征。在这项研究中，针对人红细胞碳酸酐酶I和II的同工酶，乙酰胆碱酯酶（AChE），丁酰胆碱酯酶（BChE）和α对合成的含氮，磷，硒和硫的杂环化合物（1-6）进行了评估。 -葡糖苷酶。合成的杂环化合物的IC 50抗hCA I的值在33.32-60.79 nM之间，抗hCA II的值在37.05-66.64 nM之间，与各种生理和病理过程密切相关。另一方面，发现IC 50值相对于AChE为水解酶为13.13-22.21 nM，相对于BChE为0.54-31.22 nM，以及对α-葡糖苷酶为水解酶的13.51-26.55 nM。结果，含氮，磷，硒和硫的杂环化合物（1-6）显示出对所示代谢酶的有效抑制作用。因此，我们认为这些结果可能有助于开
• Dipole moments and conformational analysis of tris(2-pyridyl)phosphine and tris(2-pyridyl)phosphine chalcogenides. Experimental and theoretical study
  作者：Yana A. Vereshchagina、Denis V. Chachkov、Alsu Z. Alimova、Svetlana F. Malysheva、Nina K. Gusarova、Eleonora A. Ishmaeva、Boris A. Trofimov

  DOI：10.1016/j.molstruc.2014.07.081

  日期：2014.11

  Abstract Conformational analysis of tris(2-pyridyl)phosphine and tris(2-pyridyl)phosphine chalcogenides was carried out by the method of dipole moments and density functional theory calculations. The conformations of the examined compounds fit into the overall conformational picture for the P III and P IV compounds: namely, these phosphines have non-eclipsed gauche- and trans -forms with propeller

  摘要 采用偶极矩和密度泛函理论计算方法对三(2-吡啶基)膦和三(2-吡啶基)膦硫属化物进行了构象分析。受检化合物的构象符合 P III 和 P IV 化合物的整体构象：即，这些膦具有非重叠的 gauche 和反式形式，其中 P = Y 键（Y = 孤对、O、S、Se）。
• Phosphine chalcogenides and their derivatives from red phosphorus and functionalized pyridines, imidazoles, pyrazoles and their antimicrobial and cytostatic activity
  作者：Svetlana Malysheva、Vladimir Kuimov、Lyudmila Belovezhets、Natalia Belogorlova、Marina Borovskaya、Gennadii Borovskii

  DOI：10.1016/j.bioorg.2023.106363

  日期：2023.3

  Tertiary phosphine oxides, phosphine sulfides, and phosphine selenides containing pyridine, imidazole, and pyrazole groups have been synthesized via the reaction of elemental phosphorus or secondary phosphine oxides with functional pyridines, imidazoles, and pyrazoles. Alkyl tris(2-pyridylethyl)phosphonium iodide and bromide are also obtained by quaternization of the corresponding phosphine. Antimicrobial

  通过元素磷或仲氧化膦与功能性吡啶、咪唑和吡唑的反应合成了含有吡啶、咪唑和吡唑基团的叔氧化膦、硫化膦和硒化膦。烷基三(2-吡啶基乙基)磷碘化物和溴化物也可通过相应膦的季铵化获得。评估了合成化合物（包括含氮杂环化合物、磷、硒和硫）对耐肠球菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌微生物的抗菌活性。发现带有咪唑 ( 14 , 19 ) 、吡唑 ( 13 ) 和吡啶片段 (5, 9 ) 和鏻盐 ( 11, 12 ) 可以被认为是新的有前途的抗菌剂。对于一些合成的化合物，LC 50是确定的。具有甲基吡唑片段 ( 13 ) 和磷盐 ( 11, 12 ) 的氧化膦显示出很强的抗菌活性，具有长链基团 ( 12 ) 的溴化磷的细胞毒性作用比顺铂高一个数量级。我们相信，所获得的结果可能有助于开发治疗和预防细菌感染和癌症的高效药物。

表征谱图