syn,syn-1,5,9-triethyl-1,5,9-triphosphacyclododecane | 178988-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: syn,syn-1,5,9-triethyl-1,5,9-triphosphacyclododecane
• 英文别名: syn,syn-1,5,9-triethyl-1,5,9-triphosphacyclodecane；1,5,9-triethyl-1,5,9-triphosphacyclododecane；[12]aneP3Et3；syn,syn-Et3[12]aneP3；12[ane]P3Et3
• CAS: 178988-38-0；188566-43-0；179094-03-2
• 化学式: C₁₅H₃₃P₃
• 分子量: 306.348
• InChiKey: FAEOUNWZDHLUMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  syn,syn-1,5,9-triethyl-1,5,9-triphosphacyclododecane 在 ferrocenium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 fac-(12[ane]P3Et3)V(CO)3
  参考文献：
  名称：

  Low valent carbonylvanadium complexes of the triphosphorus macrocycle 12[ane]P3Et3

  摘要：

  三磷大环1,5,9-三乙基-1,5,9-三磷环十二烷，12[ane]P3Et3，在光解条件下与[V(CO)6]−反应生成fac-[(12[ane]P3Et3) V(CO)3]− (1) 已以其 Et4N 盐形式分离出来。它可以被氧化成中性的 17 电子络合物 fac-(12[ane]P3Et3)V(CO)3 (2)通过EPR光谱对其进行了表征。密度泛函计算支持光谱观察并深入了解键合。 V(0)化合物不能进一步被氧化，但大环与CpV(CO)4热解或光解反应生成cis-[(η2-12[ane]P3Et3)V(η5-Cp)(CO)2] （3）。抗磁性化合物已通过红外和多核（1H、13C、31P 和 51V）NMR 光谱进行了表征。

  DOI：

  10.1039/b211105p
• 作为产物：
  描述：

  乙烯 、 烯丙基膦 生成 syn,syn-1,5,9-triethyl-1,5,9-triphosphacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  合成三磷大环化合物的新模板

  摘要：

  基于与(η5-环戊二烯基)铁(II)阳离子配位的烯丙基膦的分子内氢膦化，开发了一种新的三磷大环模板合成方法；生成的三仲大环 1,5,9-三磷环十二烷很容易用乙烯烷基化，得到 (η3-1,5,9-[12]aneP3Et3)Fe(η5 -Cp)+，其又作为游离配体释放立体有择地作为 syn-syn 异构体；与苯基（烯丙基）膦的相关反应直接导致三苯基大环化合物（1,5,9-[12]aneP3Ph3），它也被立体定向​​释放。

  DOI：

  10.1039/b002174l

文献信息

• Early Transition Metal Complexes of Triphosphorus Macrocycles
  作者：Robert J. Baker、Philip C. Davies、Peter G. Edwards、Robert D. Farley、Sudantha S. Liyanage、Damien M. Murphy、Ben Yong

  DOI：10.1002/1099-0682(200208)2002:8<1975::aid-ejic1975>3.0.co;2-i

  日期：2002.8

  phosphane complexes of these metals. The paramagnetic d1 compounds are characterised by EPR and ENDOR spectroscopy, simulation of which gives valuable structural information of these species in frozen solution. With [12]aneP3Et3, NbIII and NbIV chlorides give air-sensitive materials which could not be fully characterised although by comparison with compound 4, EPR and ENDOR spectroscopy indicate the

  1,5,9-三乙基-1,5,9-三磷酸环十二烷 [12]aneP3Et3 与第一排过渡金属卤化物 MCl3 [M = Ti (1)、V (2) 和 Cr (3) 的反应] ] 或他们的 THF 加合物。2 的氧化得到复合物 ([12]aneP3Et3)V(O)Cl2 (4)。这是反式到氧钒基部分的磷烷配体的第一个例子。还分别报道了悬垂醚大环 [12]aneP3(C2H4OEt)3 和 12[ane]P3(C3H6OMe)3 的 VIII (5) 和 CrIII (6) 配合物。配合物 1-6 已在晶体学上进行表征，代表了这些金属的一类罕见的磷烷配合物。顺磁性 d1 化合物通过 EPR 和 ENDOR 光谱表征，其模拟提供了这些物质在冷冻溶液中的有价值的结构信息。用 [12]aneP3Et3，尽管与化合物 4 相比，EPR 和 ENDOR 光谱表明主要的氧化产物是 ([12]aneP3Et3)Nb(O)Cl2
• [EN] HOMOGENEOUS PROCESS FOR THE HYDROGENATION OF DICARBOXYLIC ACIDS AND/OR ANHYDRIDES THEREOF<br/>[FR] PROCEDE HOMOGENE D'HYDROGENATION D'ACIDES DICARBOXYLIQUES ET/OU D'ANHYDRIDES DE CEUX-CI
  申请人：DAVY PROCESS TECHN LTD

  公开号：WO2005051875A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  A homogeneous process for the hydrogenation of dicarboxylic acids and/or anhydrides in the presence of a catalyst comprising: (a) ruthenium, rhodium, iron, osmium or palladium; and (b) an organic phosphine; wherein the hydrogenation is carried out in the presence of at least about 1 % by weight water and wherein the reaction is carried out at a pressure. of from about 500 psig to about 2000 psig and a temperature of from about 200 °C to about 3OO °C such that from about 1 mol to about 10 mol of hydrogen are used to strip 1 mole of product from the reactor.

  一种均相过程，用于在催化剂的存在下氢化二羧酸和/或酐，所述催化剂包括：（a）钌、铑、铁、锇或钯；和（b）有机膦；其中氢化在至少约1%重量的水存在下进行，并且反应在约500 psig至约2000 psig的压力和约200°C至约300°C的温度下进行，使得约1摩尔至约10摩尔的氢用于从反应器中剥离1摩尔的产物。
• [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF LACTAMS<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE LACTAMES
  申请人：DAVY PROCESS TECHN LTD

  公开号：WO2005051907A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  A homogeneous process for the hydrogenation of dicarboxylic acid and/or derivative thereof with an amine in the presence of a catalyst comprising: (a) ruthenium or osmium; and (b) an organic phosphine; and wherein the hydrogenation is carried out in the presence of water.

  一种用于在水存在下催化剂存在的情况下，将二羧酸和/或其衍生物与胺氢化的均相过程，所述催化剂包括：(a) 钌或锇；和 (b) 有机膦；并且氢化在水存在下进行。
• Trimethyl-palladium(IV) and -platinum(IV) complexes containing phosphine donor ligands, including studies of 1,5,9-triethyl-1,5,9-triphosphacyclodecane and X-ray structural studies of palladium(II) and palladium(IV) complexes †
  作者：Angela Bayler、Allan J. Canty、Peter G. Edwards、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1039/b004741o

  日期：——

  first structural analysis of an organopalladium(IV) phosphine complex is reported, and octahedral 6 and platinum(IV) complexes [PtMe3(2,2′-bipy)(L)][O3SCF3] [L = PPh38, PMePh29 or PMe2Ph 10] have been isolated. All of the palladium(IV) complexes reductively eliminate ethane on decomposition to form palladium(II) species, where the monodentate phosphines form [PdMe(N–N)(L)]+1a–7a; a structural analysis

  二甲基（2,2'-联吡啶）钯（II）与三氟甲磺酸甲酯（CF 3 SO 3 Me）在-60°C下形成钯（IV）配合物，该配合物与一定范围的单齿反应膦类[PPh 3，PMePh 2，PMe 2 Ph，PCy 3，P（OMe）3 ]，1,2-双（二乙基膦基）乙烷（depe）或syn，syn -1,5,9-三乙基-1,5,9-三磷杂环戊烷（syn，syn -Et 3 [12] aneP 3）形成包含八面体钯（IV）中心的配合物fac- [ PDME 3（2,2'-联吡啶）（L）] + 1-5，11-13。这配体在双核复合物（11）中的钯（IV）中心之间形成双桥，三膦同时形成单核（13）和双核物质（12），以及其他双齿的典型复合物氮 捐赠者 配体还已经制备了[PDMe 3（N–N）（PMe 2 Ph）] [O 3 SCF 3 ] [N–N = 1,10-菲咯啉（phen）6或N，N，N '，N'-四甲基乙二胺（tmen）7
• Manganese and rhenium triphosphorus macrocycle complexes and reactions with alkenes
  作者：Robert J. Baker、Peter G. Edwards、Jes??s Gracia-Mora、Florent Ingold、K. M. Abdul Malik

  DOI：10.1039/b205754a

  日期：2002.10.29

  The synthesis of Re(III), Re(I) and Mn(I) compounds of the macrocyclic phosphine ligand 1,5,9-trialkyl-1,5,9-triphosphacyclododecane, 12[ane]P3R3 (R = Et, iBu) is described. The reaction of 12[ane]P3R3 with ReCl3(PPh3)2(CH3CN) or ReCl3(PPhMe2)3 gives rise to the octahedral d4 complexes (12[ane]P3R3)ReCl3 (1R). Reduction of 1iBu with Na/Hg under a CO atmosphere gives the rhenium(I) compound (12[ane]P3R3)Re(CO)2Cl

  大环的Re（III），Re（I）和Mn（I）化合物的合成膦 配体1,5,9-三烷基-1,5,9- triphosphacyclododecane，12 [ANE] p 3 - [R 3 （R =的Et，我卜）进行说明。12 [ane] P 3 R 3与ReCl 3（PPh 3）2（CH 3 CN）或ReCl 3（PPhMe 2）3反应生成八面体d 4络合物（12 [ane] P 3 R 3） ReCl 3 （1 R）。减少的1我卜在CO气氛下用Na / Hg的给出了铼（我）化合物（12 [ANE] p 3 - [R 3）的Re（CO）2氯，2 - [R其经历进一步的反应，得到氢化物（3 - [R ），亚乙烯基（4 - [R ）和allenylidene（5 - [R ）的化合物。对于Mn（CO）5 Br，12 [ane] P 3 Et 3得到八面体d 6络合物，（12 [ane] P 3 Et