环己烷-1,2-二酮(4-氯苯基)腙 | 14192-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 环己烷-1,2-二酮(4-氯苯基)腙
• 英文名称: (Z)-1,2-cyclohexanedione mono(p-chlorophenylhydrazone)
• 英文别名: (E)-2-(2-(4-chlorophenyl)hydrazono)cyclohexan-1-one；(E)-2-(2-(4-chlorophenyl)hydrazono)cyclohexanone；p-chlorophenylhydrazone；(2E)-2-[(4-chlorophenyl)hydrazinylidene]cyclohexan-1-one
• CAS: 14192-45-1；78153-21-6
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₂O
• 分子量: 236.701
• InChiKey: HQTYVILHKAIYRW-RVDMUPIBSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己烷-1,2-二酮(4-氯苯基)腙 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.03h， 以53%的产率得到6-氯-2,3,4,9-四氢-1H-咔唑-1-酮
  参考文献：
  名称：

  练习曲的条件D'accésaux 6,11-dihydro-5 H -pyrimidino [4,5- a ]咔唑

  摘要：

  列四氢咔唑酮在15-27时受环磷酰胺2-14的影响。咔唑酮的环化程度为15-27，三甲胺基蒽和甲酰胺四氢联苯胺为二氢嘧啶基咔唑，用量为28-40。DMSO-d 6法规的确定性确认。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270718
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 盐酸 、 乙醇 、 sodium hydride 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 环己烷-1,2-二酮(4-氯苯基)腙
  参考文献：
  名称：

  恶嗪咔唑的合成和氧化裂解：对中型环的Atropselective访问。

  摘要：

  献给菲利普·马格努斯教授在他的70之际个生日 抽象 通过控制内部双键的氧化裂解，多环体系可以转化为中等大小的含环化合物。这种方法在含有适当取代的吲哚环的系统中特别容易获得。在此，报告了一种可靠的合成未充分研究的恶嗪基咔唑系统的方法。在区域选择性地引入羰基官能团之后，m-氯过氧苯甲酸（MCPBA）用于裂解该系统所含的吲哚2，3-双键。这导致了两个过程之间的竞争，即双键的氧化裂解和频哪醇型重排，两者均以非常高的非对映选择性发生。研究了两种工艺之间的平衡，取决于基板结构。广泛使用产品的X射线晶体学分析可以得出详细的机械结论。 通过控制内部双键的氧化裂解，多环体系可以转化为中等大小的含环化合物。这种方法在含有适当取代的吲哚环的系统中特别容易获得。在此，报告了一种可靠的合成未充分研究的恶嗪基咔唑系统的方法。在区域选择性地引入羰基官能团之后，m-氯过氧苯甲酸（MCPBA）用于裂解该系统所含的吲哚2，3

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378530

文献信息

• Etude des conditions D'accés aux 6,11-dihydro-5<i>H</i>-pyrimidino[4,5-<i>a</i>]carbazoles
  作者：Jean-Marie Gazengel、Jean-Charles Lancelot、Sylvain Rault、Max Robba

  DOI：10.1002/jhet.5570270718

  日期：1990.11

  Les tétrahydrocarbazolones 15-27 sont obtenues par cyclisation des phénylhydrazones 2-14. La cyclisation de ces carbazolones 15-27 qui est opérée au moyen du triformarnidométhane dans le formamide fournit les dihydropyrimidinocarbazoles 28-40. Les spectres de rmn enregistrés dans le DMSO-d6 confirment la structure des dérivés obtenus.

  列四氢咔唑酮在15-27时受环磷酰胺2-14的影响。咔唑酮的环化程度为15-27，三甲胺基蒽和甲酰胺四氢联苯胺为二氢嘧啶基咔唑，用量为28-40。DMSO-d 6法规的确定性确认。
• Fischer indolization and its related compounds. XV. Vilsmeier-Haack reaction of 1,2,3,4-tetrahydrocarbazole derivatives.
  作者：YASUOKI MURAKAMI、HISASHI ISHII

  DOI：10.1248/cpb.29.699

  日期：——

  Treatment of 6-chloro-1, 2, 3, 4-tetrahydrocarbazole (14) with the Vilsmeier-Haack reagent gave 6-chloro-2, 3, 4, 4a-tetrahydrocarbazole-4a, 9-dicarboxaldehyde (16) as a main product, along with 6-chloro-1, 2, 3, 4-tetrahydrocarbazole-9-carboxaldehyde (15) and 6-chloro-1, 2, 3, 4-tetrahydro-1-hydroxycarbazole-9-carboxaldehyde (17). The structures were established by spectral and chemical means. The mechanism of formation of 16 is discussed ; in connection with this, a similar reaction of 6-chloro-1, 2, 3, 4-tetrahydro-1, 1-dimethylcarbazole (37) was carried out and found to yield three products, 6-chloro-1, 2, 3, 4-tetrahydro-1, 1-dimethylcarbazole-9-(38), 5-(39), and 7-carboxaldehyde (40).

  用 Vilsmeier-Haack 试剂处理 6-氯-1，2，3，4-四氢咔唑 (14)，主要产物是 6-氯-2，3，4，4a-四氢咔唑-4a，9-二甲醛 (16)、以及 6-氯-1，2，3，4-四氢咔唑-9-甲醛（15）和 6-氯-1，2，3，4-四氢-1-羟基咔唑-9-甲醛（17）。这些化合物的结构是通过光谱和化学方法确定的。讨论了 16 的形成机理；与此相关，对 6-氯-1，2，3，4-四氢-1，1-二甲基咔唑 (37) 进行了类似的反应，发现生成了三种产物，即 6-氯-1，2，3，4-四氢-1，1-二甲基咔唑-9-(38)、5-(39) 和 7-甲醛 (40)。
• [EN] USE OF A DHODH INHIBITOR IN COMBINATION WITH AN INHIBITOR OF PYRIMIDINE SALVAGE<br/>[FR] UTILISATION D'UN INHIBITEUR DE DHODH EN ASSOCIATION AVEC UN INHIBITEUR DE RÉCUPÉRATION PYRIMIDIQUE
  申请人：UNIV LELAND STANFORD JUNIOR

  公开号：WO2017117006A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  Compounds and methods are provided for the treatment of pathogenic virus infections or cancer. The formulations combine an inhibitor of de novo pyrimidine synthesis, and an inhibitor of a pyrimidine salvage pathway enzyme.

  提供了用于治疗病原病毒感染或癌症的化合物和方法。该配方组合了一种新生嘧啶合成抑制剂和一种嘧啶救助途径酶抑制剂。
• Use of a DHODH inhibitor in combination with an inhibitor of pyrimidine salvage
  申请人：The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University

  公开号：US10736911B2

  公开（公告）日：2020-08-11

  Compounds and methods are provided for the treatment of pathogenic virus infections or cancer. The formulations combine an inhibitor of de novo pyrimidine synthesis, and an inhibitor of a pyrimidine salvage pathway enzyme.

  本研究提供了用于治疗致病病毒感染或癌症的化合物和方法。这些制剂结合了一种嘧啶从头合成抑制剂和一种嘧啶挽救途径酶抑制剂。
• GAZENGEL, JEAN-MARIE;LANCELOT, JEAN-CHARLES;RAULT, SYLVAIN;ROBBA, MAX, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 1947-1951
  作者：GAZENGEL, JEAN-MARIE、LANCELOT, JEAN-CHARLES、RAULT, SYLVAIN、ROBBA, MAX

  DOI：——

  日期：——