Tert-butyl 2-(7-oxo-8,9-dihydrobenzo[7]annulen-9-yl)acetate | 439609-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: Tert-butyl 2-(7-oxo-8,9-dihydrobenzo[7]annulen-9-yl)acetate
• 英文别名: tert-butyl 2-(7-oxo-8,9-dihydrobenzo[7]annulen-9-yl)acetate
• CAS: 439609-83-3
• 化学式: C₁₇H₂₀O₃
• 分子量: 272.344
• InChiKey: KNXBVYHMVMXIRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 2-(7-oxo-8,9-dihydrobenzo[7]annulen-9-yl)acetate 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 四溴化碳 、 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 silica gel 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 82.5h， 生成 {7-[(4-Amino-butyrylamino)-methyl]-6,9-dihydro-5H-benzocyclohepten-5-yl}-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzocyloheptenes as potent and selective αv integrin antagonists

  摘要：

  A novel series of potent and specific alpha(v) integrin antagonists has been obtained by aminoalkyl substitutions on benzocyloheptene acetic acids as a rigid GD bioisostere. The preferred compounds 1-2, 1-3 and 1-8, showed nano- to subnanomolar IC50 values on alpha(v)beta(3) and alpha(v)beta(5) integrins, with favorable pharmacokinetics. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00696-0
• 作为产物：
  描述：

  [7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5H-benzocyclohepten-5-yl]-acetic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Tert-butyl 2-(7-oxo-8,9-dihydrobenzo[7]annulen-9-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzocyloheptenes as potent and selective αv integrin antagonists

  摘要：

  A novel series of potent and specific alpha(v) integrin antagonists has been obtained by aminoalkyl substitutions on benzocyloheptene acetic acids as a rigid GD bioisostere. The preferred compounds 1-2, 1-3 and 1-8, showed nano- to subnanomolar IC50 values on alpha(v)beta(3) and alpha(v)beta(5) integrins, with favorable pharmacokinetics. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00696-0

文献信息

• Substituted benzocyloheptenes as potent and selective αv integrin antagonists
  作者：Françoise Perron-Sierra、Dominique Saint Dizier、Marc Bertrand、Annie Genton、Gordon C Tucker、Patrick Casara

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00696-0

  日期：2002.11

  A novel series of potent and specific alpha(v) integrin antagonists has been obtained by aminoalkyl substitutions on benzocyloheptene acetic acids as a rigid GD bioisostere. The preferred compounds 1-2, 1-3 and 1-8, showed nano- to subnanomolar IC50 values on alpha(v)beta(3) and alpha(v)beta(5) integrins, with favorable pharmacokinetics. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.