3-(1H-Indol-3-yl)-2-(4-oxo-4-phenyl-butyrylamino)-propionic acid methyl ester | 87299-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(1H-Indol-3-yl)-2-(4-oxo-4-phenyl-butyrylamino)-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-(1H-indol-3-yl)-2-[(4-oxo-4-phenylbutanoyl)amino]propanoate
• CAS: 87299-84-1
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₄
• 分子量: 378.428
• InChiKey: TXUWMHJYPUMOIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1H-Indol-3-yl)-2-(4-oxo-4-phenyl-butyrylamino)-propionic acid methyl ester 生成 methyl (5S,11bR)-3-oxo-11b-phenyl-2,5,6,11-tetrahydro-1H-indolizino[8,7-b]indole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  IRIKAWA, HAJIME;TOYODA, YASUHIRO;KUMAGAI, HIROAKI;OKUMURA, YASUAKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 880-887

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-色氨酸甲酯 、 3-苯丙烯溴酸酯 生成 3-(1H-Indol-3-yl)-2-(4-oxo-4-phenyl-butyrylamino)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  IRIKAWA, HAJIME;TOYODA, YASUHIRO;KUMAGAI, HIROAKI;OKUMURA, YASUAKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 880-887

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SYNTHESIS AND EPIMERIZATION OF 11b-SUBSTITUTED-INDOLIZINO[8,7-<i>b</i>]INDOLE-5-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTERS
  作者：Hajime Irikawa、Yasuaki Okumura

  DOI：10.1246/cl.1983.1055

  日期：1983.7.5

  The methoxide-catalyzed epimerization at C-5 of the 11b-substituted-indolizino[8,7-b]indole-5-carboxylic acid methyl esters was in line with the stereochemical relationship of the substituent on C-11b and the methoxycarbonyl group on C-5.

  11b-取代-indolizino[8,7-b]indole-5-羧酸甲酯在C-5上的甲醇催化差向异构化符合C-11b上的取代基和上的甲氧基羰基的立体化学关系。 C-5。
• IRIKAWA, HAJIME;TOYODA, YASUHIRO;KUMAGAI, HIROAKI;OKUMURA, YASUAKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 880-887
  作者：IRIKAWA, HAJIME、TOYODA, YASUHIRO、KUMAGAI, HIROAKI、OKUMURA, YASUAKI

  DOI：——

  日期：——