2-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-4,5-dihydroimidazole hydrobromide | 1239902-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-4,5-dihydroimidazole hydrobromide
• 英文别名: 2-(4-Methoxyphenyl)-1-methyl-4,5-dihydroimidazole;hydrobromide
• CAS: 1239902-09-0
• 化学式: BrH*C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 271.157
• InChiKey: WUHCIZRXZLTMMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[2-bromo-3,3,3-trifluoro-1-propenyl]-4-methoxybenzene 、 N-甲基乙二胺 反应 24.0h， 以58%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-4,5-dihydroimidazole hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  N，N-双亲核试剂对三氟甲基化烯烃和乙炔的裂解。取代基控制的咪唑啉或咪唑烷（恶唑烷）的合成

  摘要：

  β-卤代-β-多氟甲基苯乙烯与N，N-或N，O-双亲核试剂的反应会导致意外的裂解产物（咪唑啉）或杂环化反应，生成CF 3取代的咪唑烷（N，N-）和恶唑烷（N，O -）取决于芳基取代基。讨论了反应的范围和机理。

  DOI：

  10.1021/jo101107t

文献信息

• Fragmentation of Trifluoromethylated Alkenes and Acetylenes by <i>N</i>,<i>N</i>-Binucleophiles. Synthesis of Imidazolines or Imidazolidines (Oxazolidines) Controlled by Substituent
  作者：Valentine G. Nenajdenko、Vasiliy M. Muzalevskiy、Aleksey V. Shastin、Elizabeth S. Balenkova、Evgeniy V. Kondrashov、Igor A. Ushakov、Alexander Yu. Rulev

  DOI：10.1021/jo101107t

  日期：2010.8.20

  The reaction of β-halogeno-β-polyfluoromethylstyrenes with N,N- or N,O-binucleophiles leads to unexpected fragmentation products (imidazolines) or to heterocyclization giving CF3-substituted imidazolidines (N,N-) and oxazolidines (N,O-) depending on aryl substituent. The scope and the reaction mechanism are discussed.

  β-卤代-β-多氟甲基苯乙烯与N，N-或N，O-双亲核试剂的反应会导致意外的裂解产物（咪唑啉）或杂环化反应，生成CF 3取代的咪唑烷（N，N-）和恶唑烷（N，O -）取决于芳基取代基。讨论了反应的范围和机理。