2,4-dimethoxybenzoylmethylamide | 53930-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dimethoxybenzoylmethylamide
• 英文别名: 2,4-dimethoxy-N-methylbenzamide
• CAS: 53930-99-7
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• mdl: MFCD01215712
• 分子量: 195.218
• InChiKey: NWGSFTXRLLNGBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethoxybenzoylmethylamide 在 四甲基乙二胺 、 叔丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-Formyl-4,6-dimethoxy-N-methyl-N-trimethylsilanylmethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  α′-Silylated tertiary benzamides as dual ortho- and α′-carbanion synthons. Carbodesilylative routes to isoquinoline and dibenzoquinolizidine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93484-7
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯甲酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,4-dimethoxybenzoylmethylamide
  参考文献：
  名称：

  活化烯烃的无金属芳基三氟甲基化

  摘要：

  无金属：已开发出第一个无金属的活化烯烃芳基三氟甲基化方法。通过这种方法，可以在区域选择性的高度控制下获得三氟甲基化的异喹啉二酮，螺二环化合物，羟吲哚和α-芳基-β-三氟甲基酰胺。

  DOI：

  10.1002/anie.201307377

文献信息

• PROCESS FOR ALKENYLATING CARBOXAMIDES
  申请人：Staffel Wolfgang

  公开号：US20090131657A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention relates to a process for preparing N-(1-alkenyl)carboxamides of the formula I, which comprises reacting a carboxamide of the formula II with an alkyne of the formula III in the presence of a catalyst selected from among carbonyl complexes, halides and oxides of rhenium, manganese, tungsten, molybdenum, chromium and iron.

  本发明涉及一种制备式I的N-(1-烯基)羧酰胺的方法，包括在选择自铼、锰、钨、钼、铬和铁的羰基配合物、卤化物和氧化物之一作为催化剂的情况下，将式II的羧酰胺与式III的炔烃反应。
• Is Fe-catalyzed <i>ortho</i> C–H Arylation of Benzamides Sensitive to Steric Hindrance and Directing Group?
  作者：Yi-Ming Wei、Meng-Fei Wang、Xin-Fang Duan

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02359

  日期：2019.8.16

  The previously reported Fe-catalyzed ortho C–H arylation of benzamides relied on bi- or tridentate amide groups and specific iron ligands and was sensitive to steric hindrance. By using new mixed titanates, our present protocol accommodates various weakly coordinating benzamides and tolerates high steric hindrance and sensitive functional groups only under the catalysis of FeCl3 and TMEDA. A wide range

  先前报道的铁催化苯甲酰胺的邻位CH芳基化反应依赖于双齿或三齿酰胺基团和特定的铁配体，并且对位阻很敏感。通过使用新的混合钛酸酯，我们目前的方案可以适应各种弱配位的苯甲酰胺，并且仅在FeCl 3和TMEDA的催化下才能耐受高位阻和敏感的官能团。因此可以容易地获得各种特权的稠环化合物。
• Carbacyclin analogues
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0159784A1

  公开（公告）日：1985-10-30

  A compound of the formula and intermediates useful in preparing same.

  一种化合物的公式及其制备过程中有用的中间体。
• Directed C−H Allylation of Aromatic Carboxamides with Allyl Aryl Ethers under Cp*Co(III)‐Catalysis
  作者：Asier Carral‐Menoyo、Iratxe Barbolla、Carlos Santiago、Martín Espinel、Nuria Sotomayor、Enrique Gómez‐Bengoa、Esther Lete

  DOI：10.1002/ejoc.202301090

  日期：2024.1.2

  Allyl aryl ethers have proved to be efficient allylating agents for (hetero)arenes under Cp*Co(III) catalysis using an amide as directing group. DFT calculations have shed light on the mechanistic course and reactivity pattern.

  烯丙基芳基醚已被证明是在 Cp*Co(III) 催化下使用酰胺作为导向基团的（杂）芳烃的有效烯丙基化剂。DFT 计算揭示了机械过程和反应模式。
• 9-Substituted carbacyclin analogues
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0086611A1

  公开（公告）日：1983-08-24

  Novel compounds of the following general formula: wherein R is -CN; -CH2X wherein X is chloro or bromo; -CH=CH2; -CHO; -CH20H; -C≡CH; -C≡C-CF3; -C≡C-CnH2nCH3 wherein n is zero, one, 2 or 3; cis-CH=CHCnH2nCH3 or trans -CH=CHCnH2nCH3 wherein n is zero, one, 2 or 3; -CH=C(X')2 wherein X' is fluoro, chloro, or bromo; cis-CH=CHX' or trans-CH=CHX' wherein X' is fluoro, chloro, or bromo;-C≡C-C≡CR1 wherein R1 is hydrogen, methyl, or ethyl; -C≡COR2 wherein R2 is methyl or ethyl; and intermediates for their preparation.

  以下通式的新型化合物： 其中 R 是 -CN；-CH2X，其中 X 是氯或溴；-CH=CH2；-CHO；-CH20H；-C≡CH；-C≡C-CF3；-C≡C-CnH2nCH3，其中 n 是零、1、2 或 3；顺式-CH=CHCnH2nCH3 或反式-CH=CHCnH2nCH3，其中 n 是零、1、2 或 3；顺式-CH=C(X')2，其中 X'为氟、氯或溴；顺式-CH=CHX'或反式-CH=CHX'，其中 X'为氟、氯或溴；-C≡C-C≡CR1，其中 R1 为氢、甲基或乙基；-C≡COR2，其中 R2 为甲基或乙基；以及用于制备它们的中间体。